气相色谱仪的分流针形阀堵了怎么办
首先看一下你最近做的是什么样品，一般要堵，都是由于样品里面的高沸点物质在阀里冷凝了才堵的，所以，一旦阀堵，应该优先选择最能溶解最近进的样品的高沸点组分的溶剂去清洗，可以拆开来洗，堵的不严重可以把溶剂滴入，再不停地旋转手柄，就可以清洗干净。要是堵的严重的话，那就拆开后泡在溶剂里或是超声波清洗。一般分流阀堵多发生在冬季，同时生产厂家为了避免发生经常堵阀的危险，一般都会在分流阀前加一个吸咐装置，里面放上一些吸咐材料比如碳黑或分子筛等。要是你的分流阀经常堵，你应该先更换一下吸咐材料。至于分流比，这东西是没有固定值的，样品不同，分流比自然不同，一般需用到分流时，分流的流速设置以20--200ml/min为主。你应该按你样品的性质先做一个不同分流状态下浓度和重复性相关的表格，确定好哪个分流流速是最好。在分流状态下，最好不要随意改变进样量，进样量和分流比的不同都可能造成分流歧视，有了分流歧视，样品的含量就不太会准确了。......阅读全文
气相色谱仪进样针怎样维护
可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。气相色谱进样针如何维护:重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相色谱仪进样针怎样维护
可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。气相色谱进样针如何维护:重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流器
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置，使小部分样品进入色谱柱，以防柱超载而大部
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流器
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置，使小部分样品进入色谱柱，以防柱超载而大部分
气相色谱仪不分流进样中确定瞬间不分流时间的方法
气相色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合，确定瞬间不分流时间（又称溶剂吹扫时间）往往是不分流进样分析成败的关键。一、首先确定溶解样品的溶剂、衬管容积、进样量、进样速度和载气流速。二、开始时可将这一时间设置的长些（90～120s），以保证全部样品
气相色谱仪不分流进样中确定瞬间不分流时间的原则
气相色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。不分流进样是在气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合，确定瞬间不分流时间（又称溶剂吹扫时间）往往是
卧螺离心机堵料了怎么办？
在卧螺离心机不能正常开启辅变频器报警过载的情况下我们可以把辅电机的保护罩取下 用手盘动差速器的输入轴皮带轮 多盘动几圈如有卡死现象那么就证明是螺旋与转鼓中间的物料太多卡死螺旋。解决办法如下： 1、用东西卡住差速器皮带轮 用人工顺转鼓旋转方向盘动转鼓只至明显感觉阻力消失便可 然后把主辅机调至较低频率
气相色谱仪分析中出刀形峰问题
气相色谱仪分析中出刀形峰指气相色谱仪分析中样品出峰时上升缓慢而下降迅速，形如刀状。出刀形峰问题分析和解决方案如下：一、减少样品进样量。二、提高柱箱温度。三、改用较大内径的色谱柱。四、增加固定液涂层厚度。五、选用样品溶解度较高的固定液。六、提高进样器温度，改善峰形状。
针型阀的作用_针型阀的特点
针型阀是一种可以精确调整的阀门，用途较广，比如火焰切割用的割距，调整火焰温度的旋钮就是针型阀。仪表针型阀是仪表测量管路系统中重要组成部分，主要有截止阀和球阀，其功用是作开启或切断管道通路用。针型阀的阀芯就是一个很尖的圆锥体，好象针一样插入阀座，由此得名。 针型阀的作用 针型阀是仪
液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？一般清洗的方式大多都是超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可
气相色谱仪不出峰怎么办？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么办呢？1、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。2、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。4、降低
气相色谱仪基线扭动怎么办？
气相色谱仪基线扭动是指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。 注意发现基线扭动时，请先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时更要注意。同时检查仪器的接地是否正确并且良好。 一、将火焰熄灭之后基线如果还是扭动：
气相色谱仪不出峰怎么办
1、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系统是否正常，载气是否进入仪器，以免损伤色谱柱或污染检测器。 2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时，可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查，以排除故障。 3、检查注
气相色谱仪不出峰怎么办？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么办呢？1、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。2、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。4、降
气相色谱仪不能点火怎么办
在色谱仪正常操作的条件下，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。如果出现上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹象，应
气相色谱仪分流进样有哪些优缺点
现在气相色谱仪大都使用毛细管柱来分析样品，因为毛细柱 柱子较长，分离效果更佳，分流进样是毛细管气相色谱的进样方式，适用于大部分气体或液体样品的分析，尤其对未知样品或已知“较脏”的样品，使用分流进样系统，可有效保护毛细管柱，减少或避免色谱柱被污染的可能。该进样方式的原理就是在进样时被载入进样口的样品大
毛细管气相色谱仪分流进样概述
毛细管气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到毛细管气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流比： 分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入毛细管柱
毛细管气相色谱仪分流进样概述
毛细管气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到毛细管气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流比：分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入毛细管柱的流
气相色谱仪分流流量计算
流速过大。样品量过载。这个要看你的实验方法。有些方法就是不开分流的，而有些方法需要分流。 1.流速过大：比如标准要求流速是10ml/min，分流比是10：1，那么它的实际流速也就是1ml/min。这个时候如果你不开分流。那么它的流速就是10ml/min。流速过大了，肯定样品一股脑儿地全出来了。分离效
气相色谱仪分流流量计算
流速过大。样品量过载。这个要看你的实验方法。有些方法就是不开分流的，而有些方法需要分流。 1.流速过大：比如标准要求流速是10ml/min，分流比是10：1，那么它的实际流速也就是1ml/min。这个时候如果你不开分流。那么它的流速就是10ml/min。流速过大了，肯定样品一股脑儿地全出来了。分离效
气相毛细管色谱仪不分流进样中的瞬间不分流技术
气相毛细管色谱仪的不分流进样与分流进样采用同一个进样口。当不分流进样时，在气化室中气化的含有大量溶剂的样品不可能瞬间进入色谱柱，溶剂峰会严重拖尾，使早流出组分的色谱峰被掩盖在溶剂拖尾峰中，从而使分析变得困难甚至不可能，此现象称为溶剂效应。采用瞬间不分流技术可消除溶剂效应。一、瞬间不分流技术：进样开始
毛细管气相色谱仪分流与不分流进样应注意的问题
分流与不分流进样是毛细管气相色谱仪常用的进样方式，既可用作分流进样，又可用作不分流进样。一、分流进样应注意的问题： 1、尽量减少分流歧视。分流比越大，越有可能造成分流歧视。 2、保证样品快速气化，可适当添加经硅烷化处理的玻璃毛。 4、色谱柱安装时注意色谱柱与衬管同轴。二、不分流进样应注意的问题
毛细管气相色谱仪分流与不分流进样应注意的问题
分流与不分流进样是毛细管气相色谱仪常用的进样方式，既可用作分流进样，又可用作不分流进样。一、分流进样应注意的问题：1、尽量减少分流歧视。分流比越大，越有可能造成分流歧视。2、保证样品快速气化，可适当添加经硅烷化处理的玻璃毛。4、色谱柱安装时注意色谱柱与衬管同轴。二、不分流进样应注意的问题：1、色谱柱
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定(或测定)的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有： a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。
气相色谱中分流和不分流进样
分流歧视是指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比与原来设定（或测定）的分流比是不同的，这就会造成进入色谱柱的样品组成与原来的样品组成有差异，从而影响定量分析的准确度。在分流进样中，常常存在分流歧视。 影响分流歧视的主要原因有：a.样品组分的不均匀汽化，以及汽化后的汽化状态差异。 即由于
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（三）
6、应用：（1）适用于不能稀释后进行分析的样品（如溶剂）和浓度较高的样品。（2）适用于绝大部分化学性稳定、可挥发的气体和液体样品（浓度在0.001%～10%，沸点低于正二十烷沸点），特别是一些化学试剂的分析。（3）在溶剂峰之前有很重要的小峰流出。样品中一些组分在主峰前流出，而且样品不能稀释，分流进
气相毛细管柱色谱仪分流不分流进样系统（一）
分流－不分流进样是气相毛细管柱色谱仪的进样方式，既可用作分流进样，也可用作不分流进样。分流进样操作简单，应用更广泛，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。实际工作中，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。