药物不良反应的原因分析(一)

一、药物方面的原因 1.剂量问题 一次给药时药物作用的量效关系比较容易掌握。在连续给药时还须考虑两次给药之间的间隔时间。通常按照在一定时间内给药总剂量不变的原则,两次给药间隔时间长则每次的用药量就较大,而血药浓度的波动也较大。这时就必须注意峰浓度是否可能超过最低中毒浓度,谷浓度是否可能低于最低治疗浓度等问题。为了减小血药浓度的波动,可以缩短给药间隔时间。这时必须适当减少每次用药量,以免蓄积中毒。静脉点滴给药时血药浓度的波动最小,但滴入药液的浓度和滴人速度必须经计算后予以控制。在安全性较大的药物,在首剂时可给以适当的“突击剂量”,以便缩短到达血药稳态浓度的时间。 2.药物剂型问题 同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同,从而影响药物起效时间、作用强度和维持时间等。皮下或肌内注射吸收较口服为快,水溶液......阅读全文

药物分析的术语

1.定量限:样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具一定准确度和精密度。进行杂质和降解产物定量测定方法研究时,应确定定量限。常以信噪比为10:1时相应浓度或注入仪器的量来确定。2.准确度:由回收率体现,至少9次测定结果进行评价,可制备3个不同浓度样品,各测3次。3.专属性:一种方法仅对一种分

分析过期产儿的原因

  至今尚不十分明确,常与下列因素有关:  ①孕末期孕酮过多和雌激素过少;  ②经常卧床休息,活动过少;  ③胎位异常和胎儿畸形;  ④营养条件好,维生素E过多;  ⑤遗传因素和个人体质;  ⑥高龄初产;  ⑦子宫收缩乏力。

空腹抽血的原因分析

临床化验检查常常需要早晨采取空腹血,这是因为正常人血液中的部分生物化学成分的含量,除因年龄、性别等的影响外,还可受饮食、运动、精神、用药等因素的影响而使血液成分发生变化。而晚饭后,进餐的食物经十几个小时消化,基础状态平稳,所以测定结果较为真实可靠如果在进食后采血,因受所进食物成分的影响,血液中会出现

体温过高的原因分析

①无菌性坏死组织吸收,包括物理、化学因素或机械性损伤,如大面积烧伤、内出血及创伤或大手术后的组织损伤;组织坏死或细胞破坏,如恶性肿瘤、白血病、急性溶血反应等。②变态反应如风湿热、血清病、药物热、结缔组织病及某些恶性肿瘤等。③内分泌与代谢疾病,如甲状腺功能亢进时产热增多,严重脱水病人散热减少,使体温升

喝酒脸红的原因分析

喝酒容易脸红是酒精中毒的反映;东亚人酒精中毒的比例比欧美人低,是因为他们体内在2800年前进化出了乙醇脱氢酶基因ADH1B的一个特殊变体类型H7,这个基因变体可以高效降解与酒精相关的大量毒素。复旦大学人类学教育部重点实验室李辉课题组最近揭示出了人体基因进化与人类社会发展的关系,他们认为,这个变体的出

酸败发生的原因分析

1.水分油脂是疏水物质,含水量很少。用干燥油料压榨取得的油脂,其含水量甚少。但在油脂工业的生产条件下,由于原料水分偏大,设备不完善或操作技术不良等原因,往往会使生产的油脂含水量过多。此外,油脂在运输和储藏过程中,被雨水侵入,也会使油脂水分增高。油脂水分增加,不仅会使油脂水解作用加强,游离脂肪酸增多,

DNA损伤的原因分析

DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息,因此维护DNA分子的完整性对细胞至关紧要。外界环境和生物体内部的因素都经常会导致DNA分子的损伤或改变,而且与RNA及蛋白质可以在细胞内大量合成不同,一般在一个原核细胞中只有一份DNA,在真核二倍体细胞中相同的DNA也只有一对,如果DNA的损伤或遗传信息的

转氨酶高的原因分析

1.转氨酶水平正常,肝脏损害持续存在。见于某些肝炎病人,比如所谓慢性乙型肝炎病毒携带者,这些人乙型肝炎病毒指标一直阳性,但转氨酶从来没有升高过,有的已经发生了纤维化,甚至肝硬化和肝癌;还有不少急性和慢性丙型肝炎病人也有类似情况。2.转氨酶水平很高,但不过是一时性的肝损害,不会给肝功能造成很大影响,后

分析宝宝腹泻的原因

  腹泻的原因很多,有些是“吃坏肚子”,有些是传染的,有些是“体质”问题。很多不同的疾病都以腹泻为症状,所以了解其发生塬因,对治疗是有帮助的。腹泻依症状发生的时间长短,可分为急性及慢性。急性腹泻通常不超过十四天。急性腹泻很多是因传染、不洁的食物及饮水造成的。腹泻时大便次数增加会导致机体内营养物质和水

分析DNA损伤的原因

  DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息,因此维护DNA分子的完整性对细胞至关紧要。外界环境和生物体内部的因素都经常会导致DNA分子的损伤或改变,而且与RNA及蛋白质可以在细胞内大量合成不同,一般在一个原核细胞中只有一份DNA,在真核二倍体细胞中相同的DNA也只有一对,如果DNA的损伤或遗传信

细胞癌变的原因分析

癌变发生的一个很重要的原因是因为细胞基因组发生了突变,继而出现细胞生长和分裂的异常,并将有缺陷的遗传物质传递下去,直至癌组织的出现。引起细胞癌变的致癌因子,大致归纳为三大类。一类是物理致癌因子,主要是辐射致癌。长期接触放射性物质,使身体受到辐射损伤,可以引起癌变。例如电离辐射、X 射线、 紫外线都可

免疫缺陷的原因分析

机体内部对各种刺激或侵袭具有做出反应的能力,免疫就是机体的一种保护性反应。免疫的作用在于能识别和排除异己物质,以达到维护机体的生理平衡和稳定的状态。免疫反应后的结果在正常情况下对机体有利,但在一定条件下,又可以是有害的。免疫的主要功能是清除病原体或抗原物质,是抗感染过程的表现;清除体内衰老、变性细胞

胆红素偏高的原因分析

  人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后变成间接胆红素(I-Bil),经肝脏转化为直接胆红素(D-Bil),组成胆汁,排入胆道,最后经大便排出。这就是肝脏内胆红素的正常转化。  但是如果出现其他疾病,则会导致肝脏代谢异常,进而间接胆红素无法正常转化为直接胆红素,导致血清中胆红素偏高。此时可能

DNA损伤的原因分析

DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息,因此维护DNA分子的完整性对细胞至关紧要。外界环境和生物体内部的因素都经常会导致DNA分子的损伤或改变,而且与RNA及蛋白质可以在细胞内大量合成不同,一般在一个原核细胞中只有一份DNA,在真核二倍体细胞中相同的DNA也只有一对,如果DNA的损伤或遗传信息的

高速Maldi成像:优化药物研究中的样品分析时间(一)

在过去的几十年中,MALDI-TOF质谱(基质辅助激光解吸/电离飞行时间)已在大量应用中证明了它的有效性和稳健性,并帮助生命科学家应对了最严峻的挑战。诸多公司和学术机构依靠诸如MALDI-TOF和MALDI-TOF/TOF质谱系统等仪器来加速其研究。病理学、生物标志物研究、药物表征等领域的科学家,试

常用抗真菌药物的应用及不良反应

在临床工作中,由于认识水平的提高,不断会碰到各种真菌感染,有些浅表真菌感染,外用药物就可以解决问题。外用药使用方便、副作用小。而深部真菌病,大多需要全身用药(口服或静脉用药)。抗真菌药物主要包括以下几大类:多烯类,如两性霉素B及其含脂复合制剂;唑类,分咪唑类和三唑类,如酮康唑、氟康唑等;嘧啶类

个例药物不良反应的判断——ADR判断法

实验材料人试剂、试剂盒镇痛剂反应停仪器、耗材病床实验目的1、掌握如何对个例药物不良反应进行准确的判断。2、了解ADR的发现与判断程序。3、熟悉ADR的判断标准及判断的常用方法。ADR判断的要点:1、发生反应的潜伏期 从用药开始时间到出现临床症状的间隔时间称为ADR的潜伏期。A型反应的潜伏期决定于致病

喹诺酮类药物的特殊不良反应

  喹诺酮类(FIuoroqinoIones)药物,属化学合成抗菌药,该类药物均具有喹诺酮的基本结构。自1962年合成第一代喹诺酮类药物萘啶酸以来,该类药物发展迅速应用较广,至今已有许多新产品应用于临床,并深受临床医生的欢迎,这类药物具有抗菌谱广,细菌对其产生突变耐药的发生率低,体内分布广泛,毒

关于磺酰脲类药物的不良反应

  常见的不良反应是胃肠道不适、皮肤过敏,嗜睡、眩晕、神经痛,也可导致黄疸和肝损害。少数患者可出现白细胞和血小板减少及溶血性贫血。

喹诺酮类药物常见的不良反应

  喹诺酮类药物为人工合成的抗菌药,是抗感染药家族中的重要成员。喹诺酮类药物品种繁多,目前临床广泛使用的为氟喹诺酮类,如左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。此类药品因抗菌谱广、疗效显著、使用方便等特点,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。     然而,随着喹诺酮类药物的大量应用,其不良反应及不合理用药

使用苯噻啶药物的不良反应介绍

  1、嗜睡和食欲亢进:嗜睡常见于开始服药的1~2周内,继续服药后可逐渐减轻或消失,体重在服药6个月后逐渐稳定。故驾驶人员、空中作业者慎用。  2、其他副作用:有肌肉酸痛或痛性痉挛、不安腿、液体潴留、轻度头痛、眩晕、面部潮红、性欲降低、癫痫发作加重、多梦、心悸、皮疹、月经紊乱、失眠和白细胞下降等。 

雷公藤多苷的药物不良反应

不良反应1 皮肤粘膜过敏反应:皮肤粘膜过敏反应是常见的一类由雷公藤多甙引起的不良反应,主要表现为皮肤瘙痒、发红、多型性红斑药疹、结节性红斑、固定性药疹、口腔粘膜疱疹伴皮疹、色素沉着、脱发等。2 肾毒性:过量服用雷公藤多甙引起的肾毒性主要表现为急性肾功能衰竭,服药后可发生少尿、浮肿、血尿、蛋白尿及腰痛

使用卷曲霉素药物的不良反应

  1、该品具显著肾毒性,表现为肌酐、尿素氮升高、肌酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等,用药期间需监测肾功能和尿常规。  2、对第8对脑神经有损害,一般在用药至2~4月时可出现前庭功能损害,而听觉损害则较少。  3、有一定神经肌肉阻滞作用。  4、皮疹、瘙痒、皮肤红肿等过敏反应。

使用呋喃妥因药物的不良反应介绍

  常见不良反应为恶心、呕吐、厌食等消化道症状。其确切的机制尚不清楚, 可能与其在尿路感染治疗中的应用有限、血药浓度不高等有关。国内外许多研究报道显示呋喃妥因对MRSA 也非常敏感。澳大利亚不良反应咨询委员会(ADRAC)1978年 -2001年共收到18例呋喃妥因引起的周围神经病, 其中15 例为

他汀类药物不良反应的那些事儿

  众所周知,他汀类药物(HMG-COA抑制剂)是治疗高脂血症、预防心脑血管事件发生的首选用药,因此也成为了心脑血管疾病患者出院用药的标配。尽管他汀类药物的心血管获益明确,但在实际临床应用中,还是会担心出现不良反应。那么,长期服用他汀类药物有哪些不良反应呢?这些不良反应又是否会影响他汀类药物的心脑血

甲泼尼龙的药物不良反应和禁忌

不良反应糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类。⑴静脉迅速给予大剂量可能发生全身性的过敏反应,包括面部、鼻粘膜、眼睑肿胀,荨麻疹,气短,胸闷,喘鸣。⑵长程用药可引起以下副作用:医

气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(一)

在分析组分简单的样品时最好采用等温程序,这样分析周期较短,特别是用填充柱时,气相色谱仪色谱图基线要比程序升温平稳得多。但是在等温分析时,基线也常会出现上下波动,不规则漂移。 恒温分析时,造成基线不规则漂移,与气体流速、柱系统、检测器、温控系统等有关,如气体泄漏、比例调节不当、色谱柱污染或柱流失严重,

导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析(一)

同一样品多次进样,峰面积和保留时间理论上不用有太大的变化。如果峰面积变大,即进入检测器的样品增多,柱的负载变大,但保留时间应该基本不变或者稍微延长。然而在实际的气相色谱仪分析中,发现色谱峰比原来的大,而且出峰比之前的要早,这种看似矛盾的现象为什么会发生?是什么原因导致这种现象?     导致色谱峰峰

锂离子电池电压不一致的原因分析

电动汽车锂离子电池是由多颗电芯通过串联和并联组合而成的,对电芯的一致性要求很高,尽管锂离子电池加厂家做了电芯的配对,但锂离子电池包在长时间的使用过程中都会因为电池的误差而出现每串电池的电压不一致,造成给电池包的整组输出的能量下降,出现使用中忽然断电、行程骤减、充不满电、放不完电这样的问题。

合理使用治疗药物的药效学原因

合理使用治疗药物的药效学原因是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助!⒈安全范围狭窄,治疗指数低一些药物的治疗浓度范围和最小中毒浓度十分接近,甚可重叠,极易中毒。只有根据TDM检测的血药浓度调整剂量,才能获得安全而有