气相色谱仪升温慢是什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。按照你的描述，基本可以确定：1，柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱温箱的电阻丝！你可以用万用表测试一下电阻丝的阻值！2，另外，你看看装柱子的时候是否碰到了箱内的温度探头。......阅读全文
气相色谱中程序升温的作用是什么
程序升温，是指色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。相比恒温来说，程序升温能够使后面出峰的高沸点物质加快出峰，减小扩散，而对于前面组分也会有
气相色谱仪尾吹流量关闭是什么原因
总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切靠操作者调节
气相色谱仪程序升温汽化进样的特点
气相色谱仪程序升温汽化（PTV）进样特点就是将液体或气体样品注射入处于低温的进样口衬管内，然后按设定程序升高进样口温度。实际上PTV进样是把分流/不分流进样和冷柱上进样结合为一体，充分发挥了各种进样口的长处，克服了一些缺点。其适应性更强，灵活性更好，所以被认为是zui为通用的进样系统。其特点是：1
气相色谱仪的程序升温气化进样模式
气相色谱仪的程序升温气化进样模式有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。一、PTV分流进样：进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。PTV分流进样与传统分流进样的区别是
气相色谱仪不出峰原因
首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品，选择被检测样品
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因
气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因FID检测器的话 检测器熄火,仪器停止运行,重新通气点火即可,没什么严重后果.
气相色谱仪操作时,氢气总超标是什么原因
FID检测器的话 检测器熄火,仪器停止运行,重新通气点火即可,没什么严重后果.
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱仪中的拖尾峰是什么原因形成的？
我们日常使用这个气相色谱仪的过程中，可能会出现气相色谱仪异变，不仅会影响到分析的精度，严重点还会导致无法工作， 1、色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大； 2、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用； 3、补充气未开或偏低； 4、载气流量偏低；
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
气相峰分叉的原因可能有以下几种：1. 色谱柱污染：在开始时没问题，但使用一段时间后出现峰分叉，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。2. 色谱柱失效：如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，可能是由于色谱柱失效。可以通过调到比
气相色谱仪最大升温速率能达到1200℃/min吗
气相色谱仪最大升温速率能达到1200℃/min气相色谱仪操作1. 打开氮气缸瓶： ⑴打开氮气缸瓶阀：用8#的扳手逆时针旋转4-5下。 ⑵打开蓝色减压阀：顺时针旋转，慢慢地调，使其压力值为0.5MPa。（注意：当指针对蓝色减压阀0上第一小格时钢瓶要换气）2.观察载气柱前压B（载气调节面板）：3-4小格
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
气相色谱仪进样时出现火灭是什么原因
可能是几个原因，你自己检查一下一个是气体的比例：燃气和助燃气，就是氢气氧气的比例应该是1：10；一个是检查一下气路，看看柱前压，还有氢气空气是不是流量稳定；一个是气相房间里的湿度，最好不要高于40，有时候可能会连点火都点不着；再有就是喷嘴，如果喷嘴堵了的话很容易灭火的。
气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
气相色谱仪故障的可能原因
一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观
气相色谱仪点火失败的原因
氢火焰离子化检测器简称FID检测器，在使用过程中是需要点火的。点火失败的原因有很多，比如检测器温度达不到，氢气流量太小，点火器发生了故障等，需要逐一进行排查。
气相色谱仪无法开机的原因
这种情况一般有：仪器主板故障；仪器遭雷击；电源故障。还有一种特殊情况就是仪器配有TCD检测器，为了保护检测器内的钨丝，带有TCD检 测器的色谱仪配备了断气保护开关，不通气仪器自动断电关机保护，这时只需打开载气就可以开机了。在使用过程中突然断气也会触发断气保护开关，导致仪器突然 关机。
什么叫程序升温气相色谱
柱温箱在进样后，按照预先设定好的程序进行升温、恒温等操作的柱温箱温度设定方法就叫程序升温。气相色谱温度按设定位置分为进样口温度，柱温箱温度，检测器温度。其中柱温箱温度设定时，可以设定为恒定温度，也可设定为可变温度。可变温度的控制是通过预先设定好的程序来完成的，所以叫程序升温。用程序升温的方法来运行的
【气相色谱特辑六】程序升温
对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃/min)升温，柱温
气相色谱程序升温控制
对于沸点分布范围宽的多组分混合物，使用恒柱温气相色谱法分析，其低沸点组分会很快流出，峰形窄且易重叠，而高沸点组分则流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析结果既不利于定量测定，又拖延了分析时间。若使用程序升温气相色谱法，使色谱柱温度从低温(如50℃)开始，按一定升温速率(如5～10℃
气相色谱仪的核心是什么？
气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。
气相色谱仪工作原理是什么？
气相色谱仪工作原理 利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流
气相色谱仪的原理是什么
实际上气相色谱(GC)是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。 待分析样品
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其zui佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温： 有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板