气相色谱仪升温慢是什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。按照你的描述，基本可以确定：1，柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱温箱的电阻丝！你可以用万用表测试一下电阻丝的阻值！2，另外，你看看装柱子的时候是否碰到了箱内的温度探头。......阅读全文
气相色谱柱温会过载是什么原因
随着气相色谱的使用时间增加的话，柱箱温控会有波动，也就是会降低性能的。所谓的过载也就是这些导致的。
气相色谱的保留时间变长，是什么原因
然后再排除压力流速控制模块（安捷伦叫EPC吧），一般不会是柱子的问题是不是同步器出了问题。当然保留时间偏离也有可能柱效降低或压力流速控制模块故障，你仔细观察一下打样的瞬间和电脑显示的时间起始点是不是同时，如果不同时表明进样和数据采集不同步，可能控制模块的电路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
气相色谱柱温会过载是什么原因
随着气相色谱的使用时间增加的话，柱箱温控会有波动，也就是会降低性能的。所谓的过载也就是这些导致的。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
气相色谱峰产生倒峰是什么原因
一、出现部分反峰： 指大部分峰为正向出峰，但一小部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，以及是否存在漏气现象。 2）检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。 3）气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路
在气相色谱中，什么叫程序升温
程序升温是指色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。各组分的保留值可用色谱峰最高处的相应温度即保留温度表示。要采用程序升温是因为程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。另外加上可选作
在气相色谱中什么叫程序升温
程序升温是指色谱柱的温度按设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。各组分的保留值可用色谱峰最高处的相应温度即保留温度表示。要采用程序升温是因为程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及节约省时间等优点。另外加上可选作
气相色谱仪的操作规程是什么？
1. 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 2. 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法”中规定的要求，设定检测器温度，气化室温度，毛细管
气相色谱仪的操作规程是什么？
气相色谱仪要遵守“先通气、后开电，先关电、后关气”的基本操作原则。 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法
气相色谱仪FID、TCD的原理是什么
气相色谱仪 ◆ 用途： 气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式（PTV）有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。 一、PTV分流进样： 进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样方式（PTV）有PTV分流进样、PTV不分流进样和溶剂消除分流－不分流进样。一、PTV分流进样：进样时，液体样品直接注入冷的气化室，抽出注射器后，打开分流出口阀，同时进样口开始升温。气化后的样品与传统分流进样一样，大部分被分流，少部分进入色谱柱。PTV分流进样与传统
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样系统
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样（PTV）是将液体或气体样品注射在低温的气相毛细管柱色谱仪的进样口衬管内，按程序升高进样口温度。PTV进样是把分流－不分流进样和冷柱上进样结合为一体进样方式，冷进样和温度控制气化技术的联用克服了传统热进样的缺点，能实现热分流－不分流进样、冷分流－不分流进样和冷柱上进
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样模式
气相毛细管柱色谱仪程序升温气化进样（PTV）是将液体或气体样品注射在低温的气相毛细管柱色谱仪的进样口衬管内，按程序升高进样口温度。PTV进样是把分流－不分流进样和冷柱上进样结合为一体进样方式，冷进样和温度控制气化技术的联用克服了传统热进样的缺点，能实现热分流－不分流进样、冷分流－不分流进样和冷柱上进
箱式电阻炉不升温、升温慢、温度异常的处理办法
一、高温箱式电阻炉不升温 1、电源电压正常，控制器工作正常，电流表无显示，常见故障为电炉丝断路，可用万用表检查并用相同规格的电炉丝更换。 2、电源电压正常，控制器不能工作，可检修控制器内部的开关、熔断器及炉门的行程开关。如果电炉的炉门没有关好控制器也不能工作，控制器故障的检修方法可参阅控制器
气相色谱仪中氢火焰点不燃的原因可能是什么－如何排除
在色谱仪正常操作的条件下，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。如果出现上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹象
气相色谱仪，出峰位置一直不稳定，请问是什么原因
气相色谱是用惰性气体做载气， 一般用氮气（氩气成本高）。 出峰不稳定与气流， 不稳定有关。 而氢气也有很大干扰。 因为燃烧室里氢气会燃烧， 造成出峰不稳定。
气相色谱仪点火不正常原因在哪
在实验室里分析，有没有遇到过气相色谱仪点火不正常的现象，指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。B.检查各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。C.观察点火丝是否发红，否则检查点火丝是否断路或短路、接触不良，以及检查点火丝形状是否
气相色谱仪造成峰丢失的原因有几种？
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。
气相色谱仪进样不出峰的原因分析
发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入气相色谱仪（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。A.检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭
气相色谱仪故障原因和系统分析
气相色谱种类很多，性能各有差别。主要包括两个系统。即气路系统和电路系统，气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等；电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。色谱仪故障产生的原因是多方面
气相色谱仪点火不正常的原因分析
在实验室里分析，有没有遇到过气相色谱仪点火不正常的现象，指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。 A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。 B.检查气相色谱仪各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。 C.观察气相色谱仪点火丝是否发红，否则检查点火丝是否断
气相色谱仪点火不正常原因在哪
在实验室里分析，有没有遇到过气相色谱仪点火不正常的现象，指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。 A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。 B.检查各种气体的流量设置是否正确，否则重新设置。 C.观察点火丝是否发红，否则检查点火丝是否断路或短路、接触
气相色谱仪检测器无信号的原因
气相色谱仪工作原理是将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号的仪器。检测器的信号是气相色谱在分析目标样品时，样品经色谱柱分离以后在检测器上的响应值，通过信号的高低以及保留时间，对目标物进行定性定
气相色谱仪出现拖尾的原因有哪些？
1、这可能是由于进样口或气相色谱柱不干净，或气相色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出气相色谱柱。切掉一段气相色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色
气相色谱仪温度升不上来什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，气相色谱仪的柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。可能是因为：1，气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱
气相色谱仪不能点火或熄火的原因分析
气相色谱仪在正常操作时，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。出现了上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹象，应再次
气相色谱仪色谱图常见问题及原因
如果载气流量、分流比和柱温等有变动时，保留时间、峰高和峰面积一定会发生变化。一、出钝峰： 出钝峰指所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。1、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。2、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。3、采用分流进样时，检查
气相色谱色谱柱流量上不去是什么原因
气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。