waters的柱子不小心用纯水冲了
你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水相的。但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。......阅读全文
色谱柱子堵了可以用异丙醇冲洗吗
异丙醇粘度太大了，冲的话会有很大的压力。一般堵柱头筛板可能性大一点，可以把柱头，用30%硝酸超声清洗，再用纯水超声。而后再用异丙醇超声。可按以下流程冲洗：1、先用10%乙腈或甲醇水，反冲20min。2、再换上纯甲醇，反冲20min。然后再换异丙醇：二氯甲烷（25：75），反冲120min。3、此时将
用离子对试剂后的柱子用什么冲洗好
离子对试剂国产的看在水和甲醇(乙腈)中那个溶解性好,用那种冲;进口的一般用甲醇(乙腈)冲洗就可以了,但时间要相对长一些!
仪器如手足，柱子如衣服；－手足不能断，衣服可以换
色谱柱是气相色谱仪的心脏，如何选择色谱柱？ 当我选择柱子的时候，我在想什么？我在脑补高大上的分辨率方程，想着要用什么固定相，多大的内径，膜厚和柱长。 1.首先要看分离因子α，也就是根据你的目标分析物的极性来选择色谱柱的极性1.首先要看分离因子α，也就是根据你的目标分析物的极性来选择色谱柱
仪器如手足，柱子如衣服；手足不能断，衣服可以换
当我选择柱子的时候，我在想什么？我在脑补高大上的分辨率方程，想着要用什么固定相，多大的内径，膜厚和柱长。1.首先要看分离因子α，也就是根据你的目标分析物的极性来选择色谱柱的极性举个栗子：用极性的固定相分离非极性的物质会有很好的分离效果哦；在没有确定用什么柱子的时候，可以试试非极性柱，目标物质不会洗不
常把柱子老化挂嘴上，到底什么是色谱柱老化？
很多柱子厂家会提到柱子老化的问题，那么什么是柱子老化？色谱柱老化主要是为了除去一些可能存在的污染物，或者吸附的一些挥发性有机物，这些非目标物的存在，都会干扰我们的色谱柱正常出峰，并影响分离性能，老化色谱柱，就是为即将进行的分离实验做好准备。怎么判断买回来柱子是老化过的？色谱老师傅告诉您，如果看到新的
制备型柱子柱压上升，柱效下降怎么办？
对高价值的制备柱来讲，延长柱子寿命是很重要的。一般要注意保护柱子，一般来说，制备柱子一般需要保护柱配套。下面是可能堵塞柱子的原因：（1）如果您所分离的样品中杂质较多而您在上样前没有经过过滤（0.45微米），一些颗粒性杂质会积聚在柱头造成柱压升高。（2）也有可能是因为您所使用的流动向中含有缓冲盐的原因
DB624气相色谱柱是什么极性的柱子
介于弱极性和中等极性之间，有点偏向于中极性。我们常用柱子的极性如下：一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dimethyl
层析柱上柱子后压力大怎么办
19是什么单位？MPa？先试试空白运行，就是不经过柱子光走系统，看看压力是多少，检查是否系统压力过大。如果系统压力正常，则检查溶液是否澄清，有无沉淀或泛白。如果溶液没有问题，检查柱头是否堵塞，柱头前的滤膜是否需要清洗。然后检查下填料是否完整，有无被压碎的填料或者有无杂志吸附在填料上，参照说明书清洗再
高效液相洗柱子时一般需注意什么
1、95%水-5%甲醇冲洗30-60min,2、纯甲醇冲洗30-60min.流速一般是1ml/min.1、没用缓冲盐的话可以直接纯甲醇 2、流速的话，我还真没这么用过0.5，得感谢你让我学了一招，哈哈。我回去试一试。 3、每天第一次用机器的话需要冲一下柱子，我上一天虽然用甲醇冲得很平但是第二天来冲还
高效液相洗柱子时一般需注意什么
我常用的方法：1、95%水-5%甲醇冲洗30-60min，2、纯甲醇冲洗30-60min。流速一般是1ml/min。
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
DB624－气相色谱柱是什么极性的柱子
n 中等极性固定液，最高使用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 符合USPG43指定固定液n 极性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 应用于药物溶剂残留、挥发性有机物等
层析柱上柱子后压力大怎么办
19是什么单位？MPa？先试试空白运行，就是不经过柱子光走系统，看看压力是多少，检查是否系统压力过大。如果系统压力正常，则检查溶液是否澄清，有无沉淀或泛白。如果溶液没有问题，检查柱头是否堵塞，柱头前的滤膜是否需要清洗。然后检查下填料是否完整，有无被压碎的填料或者有无杂志吸附在填料上，参照说明书清洗再
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
水质氯苯类化合物的测定用什么柱子
水质氯苯类化合物的测定用ECD柱子。电子捕获检测器是一种离子化检测器，它是一个有选择性的高灵敏度的检测器，它只对具有电负性的物质，如含卤素、硫、磷、氮的物质有信号。物质的电负性越强，也就是电子吸收系数越大，检测器的灵敏度越高，而对电中性（无电负性）的物质如烷烃等则无信号，所以氯越多响应也会很大，但如
液相色谱的柱子接反了对样品有影响吗
柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自
DB624－气相色谱柱是什么极性的柱子
介于弱极性和中等极性之间，有点偏向于中极性。我们常用柱子的极性如下：一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dimethyl
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
液相柱子堵了可以用异丙醇冲洗吗
首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。
DB624－气相色谱柱是什么极性的柱子
n 中等极性固定液，最高使用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 符合USPG43指定固定液n 极性相似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 应用于药物溶剂残留、挥发性有机物等
水质氯苯类化合物的测定用什么柱子
水质氯苯类化合物的测定用ECD柱子。电子捕获检测器是一种离子化检测器，它是一个有选择性的高灵敏度的检测器，它只对具有电负性的物质，如含卤素、硫、磷、氮的物质有信号。物质的电负性越强，也就是电子吸收系数越大，检测器的灵敏度越高，而对电中性（无电负性）的物质如烷烃等则无信号，所以氯越多响应也会很大，但如
液相质谱柱子压力高了斜率不一样
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
判别毛细管柱子性能好坏的几个方面
1． 分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高温运行后，分配容量K不应有明显的下降，否则，说明柱子的热稳定性不好。2． 理论塔板数n，热稳定性好的柱子经受高温后，理论塔板数应基本保持恒定。3． 柱子的极性。热稳定性好的柱子，高温前后极性变化不大，具体表现为保留指数I值没有大的变化。4． 噪声。热稳定性
关于柱子的尺寸，应该是又粗又长的最好
柱子长了，相应的塔板数就高。柱子粗了，上样后样品的原点就小（反映在柱子上就是样品层比较薄），这样相对的减小了分离的难度。试想如果柱子十厘米，而样品就有二厘米，那么分离的难度可想而知，恐怕要用很低极性的溶剂慢慢冲了。而如果样品层只有 0.5 厘米，那么各组分就比较容易得到完全分离了。当然采用粗大的柱子
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
液相流动相走光了柱子进去了空气怎么办
偶尔一次没关系的，不过这样对柱子的危害确实很大，要坚决杜绝。出现这种情况首先要让仪器purge充满流动相，然后用甲醇水低流速过柱子1-2小时冲洗
离子液体作为流动相添加剂之后用什么清洗柱子
可以使用能够溶解离子液体的溶剂，一般甲醇、乙醇都可以