从HPS2THRIVE研究得到的启示

HPS2-THRIVE 是中国与欧洲合作的多中心随机双盲安慰剂对照研究,是一项动脉粥样硬化性心血管病 (ASCVD) 二级预防试验。入组患者先接受辛伐他汀 40 mg/d 治疗,如低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 不能达标,可联合使用依折麦布。 在此基础上,随机分别接受缓释烟酸制剂或安慰剂。研究共入组 25 673 例患者,其中中国大陆 10 932 例,欧洲 1474 例;78. 4% 有冠心病史,31. 5% 有脑血管病史,12. 5% 有外周动脉粥样硬化性疾病,32. 2% 有糖尿病史。 研究结果为阴性,即在辛伐他汀 40 mg、必要时加用依折麦布、LDL-C 达标基础上,与安慰剂对比,烟酸未能减少主要心血管预后终点,但显著增加不良反应,在中国患者问题尤为凸显。 HPS2-THRIVE 是唯一一项......阅读全文

从-HPS2THRIVE-研究得到的启示

  HPS2-THRIVE 是中国与欧洲合作的多中心随机双盲安慰剂对照研究,是一项动脉粥样硬化性心血管病 (ASCVD) 二级预防试验。入组患者先接受辛伐他汀 40 mg/d 治疗,如低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 不能达标,可联合使用依折麦布。    在此基础上,随机分别接受缓释烟酸制剂或安慰

FDA撤回烟酸、贝特类与他汀联合用药的审批

  鉴于缺乏心血管获益,FDA正在撤回此前对他汀类药物联合用药治疗高胆固醇血症的批准。这一决定涉及的药物包括烟酸缓释剂(Niaspan)和非诺贝特酸(Trilipix)以及Advicor(缓释型烟酸/洛伐他汀)和Simcor(缓释型烟酸/辛伐他汀)。  Niaspan在1997年获得FDA批准,其后

-2013年度心血管临床研究TOP10

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不能耐受他汀治疗的患者如何达标?

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他汀以外调脂治疗研究进展

  他汀作为调脂治疗的基石地位不可替代,但随着时间的推移,他汀类药物的一些不足突显出来。例如,有四分之一以上的高LDL-C患者调脂不达标,他汀升***DL-C能力有限,剂量翻倍受到6%法则制约,以及肝酶、肌酶升高的不良反应等。因此,探索他汀类药物以外降低LDL-C的新途径成为摆在人们面前的重要挑