阿利吉仑未能改善冠脉粥样硬化
根据前瞻性、随机、安慰剂对照的阿利吉仑定量动脉粥样硬化减轻血管内超声研究（AQUARIUS）的结果，对于高血压前期和冠心病（CAD）患者，肾素抑制剂阿利吉仑治疗未能改善冠脉粥样硬化或延缓冠脉粥样硬化的进展。 “对于已达到治疗目标的患者进一步追加抗高血压药物治疗的益处尚未明确。但少数试验评估了在已明确的高血压前期的CAD患者中进一步强化血压控制的效益和风险，”南澳大利亚健康与医学研究所的Stephen J. Nicholls博士及其同事说。因为已知肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）活化在动脉粥样硬化中发挥重要作用，并且RAAS已知可能对于动脉壁具有直接的有益影响，研究者试图确定，在这些患者中，直接肾素抑制剂阿利吉仑能否延缓冠脉粥样硬化的进展。 纳入AQUARIUS研究的患者为35岁以上的成年CAD和高血压前期患者，收缩压为125......阅读全文
阿利吉仑未能改善冠脉粥样硬化
根据前瞻性、随机、安慰剂对照的阿利吉仑定量动脉粥样硬化减轻血管内超声研究（AQUARIUS）的结果，对于高血压前期和冠心病（CAD）患者，肾素抑制剂阿利吉仑治疗未能改善冠脉粥样硬化或延缓冠脉粥样硬化的进展。 “对于已达到治疗目标的患者进一步追加抗高血压药物治疗的益处尚未明确。但少数试验
阿利吉仑防止心血管疾病应用前景或堪忧
统计数据显示，全球25岁以上人群中血压增高患者的比例约为40%。当血压值从117/75mmHg开始，血压水平与冠脉疾病风险显著持续相关。血浆肾素水平与未来心血管事件发生风险相关，此外，动物试验显示，阿利吉仑（肾素抑制剂）对动脉粥样硬化发展有抑制作用。因此，研究人员开展了一系列临床研究来评估阿利吉仑对
阿利吉仑对动脉粥样硬化进展无影响研究概要
欧洲心脏病学会年会（ESC2013）公布的AQUARIUS试验结果显示，肾素抑制剂阿利吉仑（Tekturna,诺华公司）对冠心病和高血压前期患者的动脉粥样硬化进展无影响。 这个试验的想法源于研究中观察到肾素抑制剂对动脉粥样硬化的作用。用药物来使正常高值血压降到标准是否会对动脉造成影响，这个问题
阿利吉仑对冠状动脉粥样硬化进展无改善作用
一项多国联合研究表明，在高血压合并冠状动脉疾病的患者中，阿利吉仑未能改善或加剧冠状动脉粥样硬化。因此该研究并不支持应用阿利吉仑预防或逆转冠状动脉粥样硬化的进展。研究论文9月18日在线发表于《美国医学会杂志》（JAMA）。 该随机、双盲、多中心试验在613例冠状动脉疾病患者中对比了阿利吉仑和
阿普唑仑的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照
阿普唑仑的制剂类型
阿普唑仑片
阿普唑仑的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1271图)一致。
阿普唑仑片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超声使崩解后,再加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1
阿普唑仑的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加醋酐10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.44mg的C17H13ClN4。
阿普唑仑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。
阿利藤的简介
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿利藤的概述
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
盐酸阿米洛利
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红
阿利藤的介绍
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿利藤的介绍
阿利藤，中药名。为夹竹桃科链珠藤属植物Alyxia sinensis Champ. ex Benth.的全草及根。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西、贵州等地。性温味苦辛，具有祛风利湿，活血通络之功效。常用于治风湿性关节痛，脾虚泄泻，脚气，周身浮肿，妇人经闭，跌打损伤。
阿普唑仑片的基本性状
本品为白色或类白色片。
阿普唑仑的类别及贮藏方法
类别催眠镇静药。贮藏遮光,密封保存。
阿普唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9
阿普唑仑的基本信息介绍
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。 化学式：C17H13ClN4 分子量：308.76 CAS号：28981-97-7 EINECS号：249-349-2 理化性质 密度：1.389g/cm3
阿普唑仑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于阿普唑仑的药典作用介绍
一、鉴别 1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分为两份：一份加硅钨酸试液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集215图）一致。 二、检查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振摇10
简述阿普唑仑的药理学
本品为新的BDZ类药物，具有同地西泮相似的药理作用，有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比地西泮强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全，1〜2小时即可达血药峰浓度，血浆半衰期为12〜18小时，2〜3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约
关于阿普唑仑片的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。 2．孕妇长期服用可引起依赖，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用。 3．本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药 1
关于阿普唑仑片的禁忌介绍
1．中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2．肝肾功能损害。 3．重症肌无力。 4．急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5．严重慢性阻塞性肺部病变。 6．驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。
使用阿普唑仑片过量的介绍
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
关于阿普唑仑片的基本介绍
阿普唑仑片，适应症为主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 1、成份 本品主要成份为：阿普唑仑。 化学名称：1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1，2，4-三唑[4，3-α][1，4]]苯并二氮杂䓬
关于氯沙坦钾片的药物相互作用介绍
在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿
阿普唑仑片的类别及贮藏方法
类别同阿普唑仑。规格0.4mg贮藏遮光,密封保存。
阿普唑仑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置20ml量瓶中
阿普唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分为两份:一份加硅钨酸试液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液1滴,即生成橙红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光