怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了。当杜特别高的杂质的话就很难洗脱出来。并且随着样品分析的数量增加。这些较强的杂质会保留在色谱柱两端或者色谱柱柱子里面。引起液相色谱柱的污染，会让色谱柱柱子效率降低，寿命降低，分离度降低，严重的情况会导致色谱峰变形，出现各种奇葩的峰行。色谱柱的堵塞、塌陷或者污染一般容易发生在色谱柱的入口端，对色谱柱筛板的清洗和填料的修补也主要是针对色谱柱的入口位置，如果发现出口方向的填料也被污染了，色谱柱基本也就修复无望，也没有修复的意义了。如果对入口端修复后，色谱柱的性能仍然没有改观，而出口端的色谱柱调料较为干净的时候，可以将出口端的填料进行保留，对......阅读全文
气相色谱柱的保养修理
色谱柱都有一定的寿命，它与所分析的样品状况和维护情况有直接关系。柱寿命完结的主要标志是固定液流失太多而失去了分离能力，柱管堵塞或断裂也是导致柱失效的原因。有时只是因为一些高沸点的极性化合物的吸附而使色谱柱丧失分离能力，这时可对其进行清洗和修理。具体办法是先在高温下老化柱子，用载气将污染物冲洗出来
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
液相色谱的柱子接反了对样品有影响吗
柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。比如实验室自
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
高效液相色谱柱亲水的柱子用什么活化
一只毛细管柱最重要的是其的惰性，即去活的程度，柱活性关系到柱的柱效和热稳定性。新装色谱柱在使用前要进行老化处理，其目的是取出残留的溶剂、水分和低沸点杂质，同时也使固定液在载体表面形成均匀的膜。气液色谱柱虽然没有固定液和溶剂，老化也能除去吸附的水分和易挥发的杂质，同时也使色谱柱活化。所以，老化处理也可
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相色谱柱怎样选择填料粒度
液相色谱柱怎样选择填料粒度目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是*的因素。如果固定相选择
怎样装填制备液相色谱柱？
怎样装填制备液相色谱柱？操作装填的时候，zui好有设备厂家工程师进行现场指导。1.匀浆溶液的制作：先称取一定数量的填料于烧杯内，再逐步向烧杯内加入一定数量试剂，最后用玻璃棒充分搅拌均匀。2.匀浆溶液的转移和色谱柱柱管内壁的清洗：先将烧杯内匀浆液，超声脱气后，转移至色谱柱柱管内，将匀浆液全部装入柱内。
液相色谱柱怎样选择填料粒度
填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，那么选择更小粒度的填料是很用有的，3um填料填充柱的柱数比相同条件下的5UM填料的柱效提高近30%；然而；3um的
液相色谱柱怎样选择填料粒度
液相色谱柱怎样选择填料粒度目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是*的因素。如果固定相选择
液相色谱柱怎样选择填料粒度
液相色谱柱怎样选择填料粒度填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，那么选择更小粒度的填料是很用有的，3um填料填充柱的柱数比相同条件下的5UM填料的柱效提高
高效液相色谱柱怎样反冲呢
最好不要反冲。如果一定要的话，把柱子反接就好了。一般色谱柱进样是有方向的，柱子上会有一个箭头，逆着箭头的方向接就可以了。
怎样避免液相色谱基线漂移？
①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器； ②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气； ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸(不要用盐酸)； ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗；
气相色谱柱之柱子的老化
确保载气流过毛细管柱15~30min；缓慢程序升温（5℃/min）到老化温度；最初老化温度≥4hours；如果柱子受到污染。可在推荐的最高色谱柱温度低20℃的条件下，老化柱子； 一般推荐的老化温度为： Tcond = Tmax/2+Tapp/2； 这里：Tcond=老化温度； Tmax=
气相色谱仪柱子的保养
气相色谱仪广泛应用于多个实验领域，我们应该怎么样维护才能有效延长气相色谱仪的使用寿命呢？其中对气相色谱仪的柱子的维护十分重要，下面我们就来介绍下维护要点。1.使用保护柱﹐能够延长气相色谱仪的使用寿命。简单的说﹐气相色谱仪保护柱即是很短的色谱柱﹐填装和所使用液相色谱柱相同的填料。正确使用装在液相色谱柱
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
高效液相色谱柱怎样选择填料粒度
目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是**的因素。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，
怎样提高高效液相色谱的效率？
为了提高液相色谱的效率，我们可以从以下几个方面着手,主要结果如下：(1)减小了运动相位的速度，但延长了分析时间。(2)减少了固定相的数量，但也减少了样品在色谱柱中的装载量。(3)固定相颗粒尺寸减小，但渗透系数降低过大。(4)选择低粘度的流动相有利于快速传质但不利于多组分分析。(5)适当提高柱温可以降
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
高效液相色谱柱怎样选择填料粒度
目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是*的因素。 如果固定相选择是真确，但
怎样解决液相色谱保留时间的漂移
保留时间飘移可能的原因有：1 柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2 实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
气相色谱柱的维护和保养修理
一、气相色谱柱的维护 每次新安装了色谱柱后，都要在进样前进行老化。具体办法是，先接通载气，然后将柱温从℃左右以5-10℃/min的速率程序升温到色谱柱的最高使用温度以下30℃（如HP-5柱可到280℃）或者实际分析操作温度以上30℃（如分析时用240℃，老化温度应为270℃），并在高温时恒温3
气相色谱柱的维护和保养修理
每次新安装了色谱柱后，都要在进样前进行老化。具体办法是，先接通载气，然后将柱温从℃左右以5-10℃、min的速率程序升温到色谱柱的zui高使用温度以下30℃（如HP-5柱可到280℃）或者实际分析操作温度以上30℃（如分析时用240℃，老化温度应为270℃），并在高温时恒温30到120min，直到
气相色谱柱的维护和保养修理
一、气相色谱柱的维护 每次新安装了色谱柱后，都要在进样前进行老化。具体办法是，先接通载气，然后将柱温从℃左右以5-10℃、min的速率程序升温到色谱柱的zui高使用温度以下30℃（如HP-5柱可到280℃）或者实际分析操作温度以上30℃（如分析时用240℃，老化温度应为270℃），并在高温时恒温3
液相C18的柱子正常压力
这个不是固定值。一个是看你的流动相，还有就是看你的柱子。一般来说，流速1.0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，大约也就2-3MPa；纯甲醇大概5-6MPa；10%甲醇水就大了，8-14MPa都有可能。主要是看你的有机相和水相比例。含量过高的时候会出现峰分叉，如果含量不高，或者是没靠近柱容量那应