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气相色谱基线波动很大,基线上飘,怎么解决

基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可能是柱子为老化好,或有可能是升温过快。色谱柱固定线流失:柱箱温度是不是超过了色谱柱最高耐受温度,或样品中含有大量的强氧化性强酸性或强碱性的物质,甚至大量的气态水进入不耐水的色谱柱等等,都会引起色谱柱固定相流失,流失的硅胶会在检测器上显示出信号,形成波动。......阅读全文

碳硫分析仪常见故障维修

#曲线拖尾 1.试剂失效2.坩埚未处理好#曲线出峰明显滞后 1.未加助熔剂2.吹氧堵塞#基线(空分析时曲线)飘移 1.气室窗口漏气(上飘)2.气室温度未达到平衡状态(上飘)3.预吹氧时间设置太短(下飘后再上飘)#基线波动大 1.探测器噪声大2.马达转速不稳#电压信号不跳动,控制失效 1.USB通讯中

选择色谱柱的方法及注意事项

如何能选择到理想的气相色谱柱呢?一些分析工作只能选定一种特定的色谱柱而不能自由的选择色谱柱,有的分析方法虽然可以选用相同的色谱柱也可以工作,但是对这些样品却并非是zui佳的选择,所使用柱子选择是否正确 所选择的柱子是否是经过性能调查、取得最佳结果、所使用的柱子是否是色谱仪方法调试时刚巧装上以后便直接

蛋白纯化仪使用常见的一些问题解决办法

蛋白纯化怎么提纯,蛋白是大分子,和各种分子大小不同的白蛋白,有使用一些更简单的方法,以在蛋白质和小分子材料,并且还分离的蛋白质混合物中分离出来。分离不同分子大小的蛋白质主要是透析,超滤,凝胶过滤,离心分离等的方法。透析和超滤通常用于蛋白质分离方法。待分离的透析混合物放置在由半透膜的透析袋,然后浸入在

荧光定量PCR检测HBV DNA准确性的影响因素及解决措施

现在国内多数三级医院都用自动荧光聚合酶链式反应(PCR)扩增仪检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA。但在临床实践中发现,不同仪器之间检测结果差异较大。这对在同一医院用同一台仪器检测结果的意义影响不大,但在不同医院用不同仪器检测的结果如果存在差异,则会使医师难以判断患者检测指标的准确意义,从而使患者不得不

ACE Excel CN-ES-一款被明显低估的固定相

ACE Excel CN-ES——一款被明显低估的固定相 氰基(CN)柱是一款经典的液相色谱柱固定相,在USP上被归属为L10。根据流动相体系的不同,可以有正相,反相和HILIC等多种模式,在很多的HPLC方法中被选用。但是一般的氰基(CN)柱由于本身的设计问题不可避免会出现柱流失严重(具

侯金良:为科技创新做好服务保障

   “探月工程嫦娥二号任务突出贡献单位”“国防科学技术进步特等奖”“国家科学技术进步特等奖”……近年来,中科院上海天文台围绕国家重大需求,科研上取得了系列重大成果。在这成果背后,上海天文台党委立足科研,精心组织,把服务重大战略需求作为工作的出发点和着力点。  立足重大需求,科学谋划发展  随着我国

原子吸收光谱仪实验室200问答

  八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0,ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸