荧光激发光谱和荧光发射光谱的区别
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关。荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上，亦即进行扫描，以荧光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标作图，即为荧光光谱，又称荧光发射光谱。......阅读全文
激发光谱荧光检测器的介绍
荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲
激发光谱和发射光谱的相关介绍
激发光谱和发射光谱是表征发光材料两个重要的性能指标。激发光谱是指发光材料在不同的波长激发下，该材料的某一波长的发光谱线的强度与激发波长的关系。激发光谱反映了不同波长的光激发材料的效果。根据激发光谱可以确定使该材料发光所需的激发光的波长范围，并可以确定某发射谱线强度最大时的最佳激发波长。激发光谱对
分子荧光和原子荧光的区别
分子荧光和原子荧光都是光致发光，二者都是价电子跃迁，但因为前者会伴随有振动能级和转动能级的跃迁，所以是连续发射，而后者是分立的线发射；前者分析物一般是处于溶液状态，后者需要转化成气态原子；前者测定的主要是含有共轭不饱和体系的化合物，而后者测定的主要是金属元素的含量；前者采用的主要是氙灯或高压汞灯，而
荧光测试中激发光谱,荧光光谱分别是什么作用
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 .荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于
荧光测试中激发光谱,荧光光谱分别是什么作用
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关.荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检
荧光测试中激发光谱,荧光光谱分别是什么作用
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光,而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上,然后以激发光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的图,即为荧光激发光谱.荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 .荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于
rtpcr和实时荧光定量pcr区别
rtpcr和实时荧光定量pcr区别如下：1、所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增。2、RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reverse transcription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtime fluores-cenc
rtpcr和实时荧光定量pcr区别
rtpcr和实时荧光定量pcr区别如下：1、所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增。2、RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reverse transcription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtime fluores-cenc
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
原子吸收和原子荧光的区别原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法. 气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约（10的负八次方）秒,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
原子吸收和原子荧光的区别原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法. 气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约（10的负八次方）秒,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
火焰原子吸收属于吸收光谱，氢化法原子荧光属于发射光谱。两者原理不同，可检测元素不同。不过需要注意近些年发展的火焰原子荧光仪器。火焰原子荧光也可以检测金、银、铜等元素。并且在金元素的检测上，灵敏度和稳定性优于原子吸收。例如市面上的矿山测金仪就属于火焰原子荧光。不过原子吸收应用范围更广泛，因为可检测元素
原子吸收和原子荧光的区别
原子吸收和原子荧光的区别原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法. 气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约（10的负八次方）秒,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子
原子吸收和原子荧光的区别
异：原子荧光法是利用基态原子吸收辐射至高能态，再产生的荧光来判断元素组成，原子吸收法是利用原子吸收特定频率的光辐射判断元素组成。同：都是利用原子的光谱判断。原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别 荧光原位杂交技术问世于70年代后期，其曾多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多，特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现，使FISH技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究，如基因诊断基因定位等 。原
荧光原位杂交FISH和荧光探针有什么区别？
荧光原位杂交技术(FISH)：是荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交后，通过荧光显微镜观察(细胞、组织)细胞核彩色探针信号，获得特定DNA靶序列结构和数目异常的信息。
荧光检测器发射光谱
般所说的荧光光谱，实际上仅指荧光发射光谱。它是在激发单色器波长固定时，发射单色器进行波长扫描所得的荧光强度随荧光波长(即发射波长，Em)变化的曲线。荧光光谱可供鉴别荧光物质，并作为荧光测定时选择合适的测定波长的依据。 另外，由于荧光测量仪器的特性，使光源的能量分布、单色器的透射率和检测器的响应
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度
原子荧光光谱和icpms的区别
ICP－MS全称是电感藕合等离子体质谱，它是一种将ICP技术和质谱结合在一起的分析仪器。ICP利用在电感线圈上施加的强大功率的高频射频信号在线圈内部形成高温等离子体，并通过气体的推动，保证了等离子体的平衡和持续电离，在ICP－MS中，ICP起到离子源的作用，高温的等离子体使大多数样品中的元素都电离出
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
分析紫外灯和荧光灯的区别
紫外灯是利用低气压的汞蒸气产生254nm和185nm紫外线，但是外壳用的石英玻璃，而且玻壳上没有荧光粉，比如紫外杀菌灯管就是应用的紫外线直接杀菌，所以，它发出的光线为紫外光，杀菌就是用254nm、185nm波长紫外线。还有就是我们的UVA-340灯管用于紫外老化试验箱试验的，就是采用的340nm波长
紫外光谱和荧光光谱的区别
是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm)，吸收
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm