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荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度计的区别在于两者之间的分光系统，前者可以采用色散型单色器，可对入射和发射光波长进行选择，可进行入射/ 发射波长扫描，多见于大型通用仪器；后者采用滤光片，具有固定的光谱通带，一般用于专用仪器中。......阅读全文
1 引言 当今，环境污染愈来愈严重，要想合理的控制环境污染问题，就要运用合适的分析方法，对环境中的污染物进行有效的分析监测，找寻有效的解决办法。分析化学法是当代环境监测中较为常用的一种，它有着大的优越性，所以，在环境监测中的运用范围越来越广泛。分析化学在环境监测中的运用指的是经过探
快速、灵敏定量DNA、RNA和蛋白质Invitrogen Qubit 4 荧光计是新一代台式荧光计，能精准测量DNA、RNA和蛋白质浓度。 此外，也可轻松评估RNA的完整性和质量。 简单易用的触摸屏导航，可使您轻松选择和运行实验，而且只需几秒就会显示结果。Qubit 4荧光计的主要特点包括:比基于紫
对于每天都沉浸在分子实验的科研人员来说，如果可以在早期就了解到样品精确的数量（浓度）和质量（纯度），将非常有助于实验的进展和有效的防止下游实验的失败。 虽然无论是用微量检测还是荧光计检测，您都可以在几秒钟内获得到DNA，RNA或蛋白质样品的浓度和纯度，但由于下游实验目的的不同，选择准确的测
对于每天都沉浸在分子实验的科研人员来说，如果可以在早期就了解到样品精确的数量（浓度）和质量（纯度），将非常有助于实验的进展和有效的防止下游实验的失败。 虽然无论是用微量检测还是荧光计检测，您都可以在几秒钟内获得到DNA，RNA或蛋白质样品的浓度和纯度，但由于下游实验目的的不同，选择准确的测
1、简述 玉米赤霉烯酮（zearalenone，ZEN），又称 F2 毒素，是由禾谷镰刀菌、三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、黄色镰刀菌、串珠镰刀菌、木贼镰刀菌、燕麦镰刀菌、雪腐镰刀菌等菌种产生的有毒代谢产物，是一种雌激素真菌毒素。化学名为6-（10-羟基-6-氧基-1-炭烯基）β-雷琐酸-μ-内脂
玉米赤霉烯酮快速分析技术1、简述玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEN),又称 F2 毒素,是由禾谷镰刀菌、三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、黄色镰刀菌、串珠镰刀菌、木贼镰刀菌、燕麦镰刀菌、雪腐镰刀菌等菌种产生的有毒代谢产物,是一种雌激素真菌毒素。化学名为6-(10-羟基-6-氧基-1-炭烯基
试剂、试剂盒 DNA 标准TEPCR 产物仪器、耗材 荧光计金属箔纸微量离心管实验步骤 方法 A: 荧光测定法荧光测定法可以在纳克级范围精确定量。荧光计和 DNA 定量试剂盒许多公司都有出售。确定荧光计是否安装了适合于特定染料的激发和发射的部件至关重要。该方法在设计上适用于配有带蓝色 LED
试剂、试剂盒 DNA 标准 TE PCR 产物 仪器、耗材
测序之前对模板精确定量至关重要。根据 DNA 用量的多少，有几种不同的方法可供选择。下面介绍另外两种方法：荧光测定法和比较溴化物染色法。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒DNA 标准TEPCR 产物仪器、耗材荧光计金属箔纸微量离心管实验步骤方法 A: 荧光测定
白度计（仪）工作原理： 仪器利用积分球实现对光谱漫反射率的测量，其光学原理是使用半导体光源发出的兰色光线直接进入积分球，兰色光线在积分球内壁漫反射后，照射在测试口的样品上，由样品表面反射的光谱经聚光镜、光栏、滤色片组后由硅光电池接收转换成电信号；另有一路硅光电池接收球体内的基底信号。两路电
Qubit Flex荧光计全新上市 精准核酸定量更可靠，8孔检测更高效 免费试用 Invitrogen™ Qubit™ 4荧光计以其卓越的准确性和精准度备受广大研究者欢迎，全新的Qubit Flex荧光计也继承了这一优势，同样采用荧光染料法特异性定量检测DNA、RNA和蛋白质，
分析测试百科网讯 2020年11月05-10日，备受瞩目的第三届中国国际进口博览会（进博会）在上海国家会展中心隆重举行。赛默飞携多款产品亮相第三届中国国际进口博览会，以双展台形式同时亮相医疗器械及医药保健展区以及公共卫生防疫专区，全面展示其在科学服务领域的世界级的前沿技术和产品。赛默飞展台赛默飞
（一）细胞膜蛋白分子的检测原理：细胞膜表面的抗原或受体可特异地与相应的抗体或配体结合，将针对细胞表面抗原的抗体或配体用不同的荧光素标记，根据不同荧光物质的最大激发和发射波长的不同，即可准确定量每种荧光物质的强度，从而推出相应细胞表面抗原表达量1 直接法：细胞＋荧光素标记的抗CD分子的抗体→4ºC反应
叶绿素广泛存在于果蔬等高等绿色植物中，与蛋白质结合成叶绿体。高等植物中叶绿素有两种：叶绿素a和叶绿素b。这两种叶绿素都溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机 物。叶绿素是绿色植物进行光合作用的必需因子，在光合作用中起到吸收和传递光能的作用。其中叶绿素a的分子式为C40H70O5N4Mg，叶绿素a的分子 结构由4
新一代测序（NGS）实验中，我们需要将精确量的DNA文库分子上样到测序仪中。如果测序运行时的文库分子过多或过少，都会使数据质量受损。这不仅浪费宝贵的样本和试剂，也浪费我们和仪器的时间。对于芯片分析（Microarray）和实时定量PCR（qPCR）而言，精确测定样本中的DNA或RNA也是必需的。以往
免疫亲和柱荧光计快速分析法赭曲毒素是赭色曲霉属和几种青霉属真菌产生的一种毒素,包括 A,B,C 等7种结构类似的化合物,其中以赭曲毒素 A 毒性最大。下表列出了世界各国对各种商品中赭曲毒素 A 存在情况的研究结果。(1)仪器设备与试剂真菌毒素专用荧光分析仪。OchraTest 赭曲霉毒素免疫亲和柱。
分光光度计的小开发商DeNovix，最近推出了一款微量的、一体化的分光光度计/荧光计。在该公司成立三年的历史中，这是第三款商业化的产品。 “无论何时，在不减少仪器功能的情况下，研究人员可以少买一台仪器而且节省工作台空间都是一种胜利，” DeNovix的CEO Fred Kielhorn说。新的
一、流式细胞术发展简史 流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术。其特点是：①测量速度快，最快可在1秒种内计测数万个细胞；②可进行多参数测量，可以对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量，并具有明显的统计学意义；③是一
一、简介荧光酶免疫分析筛选方法是在 EIA 基础上加入荧光标记的酶底物,用荧光计检测荧光度值来判断结果。AOAC989.15方法食品中沙门氏菌单克隆酶免疫荧光和比色筛选法(Q-Trol)》即为此方法。AOAC 公定方法 989.15是用于对存在于所有食品中沙门氏菌的推定方法,因为试验中使
白度计（仪）工作原理：仪器利用积分球实现对光谱漫反射率的测量，其光学原理是使用半导体光源发出的兰色光线直接进入积分球，兰色光线在积分球内壁漫反射后，照射在测试口的样品上，由样品表面反射的光谱经聚光镜、光栏、滤色片组后由硅光电池接收转换成电信号；另有一路硅光电池接收球体内的基底信号。两路电信号分别放大
黄曲霉毒素免疫亲和柱-高效液相色谱法比传统的 HPLC 法更加安全、可靠、灵敏度和准确度高。它采用单克隆抗体免疫技术可以特效性地将黄曲霉毒素或其他真菌毒素分离出来,分离效率和回收率高。分析原理 试样中的黄曲霉毒素用一定比例的甲醇/水提取,提取液经过过滤、稀释后,用免疫亲和柱净化
当紫外线照射到某些物质的时候，这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光，而当紫外线停止照射时，所发射的光线也随之很快地消失，这种光线被称为荧光。 西班牙的内科医生和植物学家N.Monardes于1575年第一次记录了荧光现象。17世纪，Boyle和Newton等著名科学家再次观察到荧光
呕吐毒素介绍脱氧雪腐镰刀菌烯醇，又称为呕吐毒素，属单端孢霉烯族化合物。该毒素是F.镰刀菌霉（主要是 F.graminearum h 和 F.culmorum）的二级代谢产物，化学名为3α，3β，7α，15-四羟基镳草镰刀菌-9-烯-8-酮。这类真菌大多在低温、潮湿和收割季节，在谷物庄稼中慢慢生长。呕
（三）荧光分析当紫外光照射到某些物质的时候，这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光，而当紫外光停止照射时，这种光线也随之很快地消失，这种光线称为荧光。第一次记录荧光现象的是16世纪西班牙的内科医生和植物学家N.Monardes，1575年他提到在含有一种称为“LignumNephriticum”
光学分析法是利用待测定组分所显示出的吸收光谱或发射光谱，既包括原子光谱也包括分子光谱。利用被测定组分中的分子所产生的吸收光谱的分析方法，即通常所说的可见与紫外分光光度法、红外光谱法；利用其发射光谱的分析方法，常见的有荧光光度法。利用被测定组分中的原子吸收光谱的分析方法，即原子吸收法；利用被测定组分
伏马毒素的介绍该毒素是1989年发现的一种新型毒素,由串珠镰刀菌等产生的真菌毒素。目前已知有7种衍生物,研究证实伏马毒素可导致马产生白脑软化症(ELEM),神经性中毒而呈现意识障碍、失明和运动失调,甚至造成死亡;对猪产生肺水肿综合症(PPE),并被怀疑可诱发人类的食道癌等疾病,从而对畜牧业及人类的健
试验准备 （1）标定荧光计。（2）配制甲醇/水（80：20 体积比）溶液（每周配制一次，或根据需要配制）。（3）配制1倍 PBS 洗液缓冲液：取100mL 的10倍 PBS，加入到900mL 纯
七、黄曲霉毒素检测——“免疫亲和柱法”方法简介为了开发一种简单、快速、灵敏、准确的分析方法,美国 VICAM(维康)公司与哈佛大学、麻省理工学院、约翰－霍普金斯大学、AOAC、FDA、FGIS、美国农业部等著名大学和政府机构通力合作，发明研制了一系列以单克隆免疫亲和柱为分离手段，用荧光计、
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
荧光补偿是指修正荧光光学信号在探测器之间相互渗漏并被数字化检测的过程。自单激光双色分析出现后，此过程变得十分重要。每种荧光素分子都具有自身的光谱发射范围。这些发射光谱之间存在相互叠加，在某些情况下此现象十分明显。 举例来说，如下图为FITC与PE荧光发射光谱的叠加情况。在一个双探测器系统中，可