荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度计的区别在于两者之间的分光系统，前者可以采用色散型单色器，可对入射和发射光波长进行选择，可进行入射/ 发射波长扫描，多见于大型通用仪器；后者采用滤光片，具有固定的光谱通带，一般用于专用仪器中。......阅读全文
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度
荧光原位杂交FISH和荧光探针有什么区别？
荧光原位杂交技术(FISH)：是荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交后，通过荧光显微镜观察(细胞、组织)细胞核彩色探针信号，获得特定DNA靶序列结构和数目异常的信息。
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别 荧光原位杂交技术问世于70年代后期，其曾多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多，特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现，使FISH技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究，如基因诊断基因定位等 。原
荧光分光光度计和紫外分光光度计有什么区别
荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的，而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比
荧光光度计和荧光分光光度计的区别
我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比
荧光光度计和荧光分光光度计的区别
我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比
荧光分光光度计（分子荧光）
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
荧光分光光度计和原子荧光分光计的区别
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。例如现在疫情期间核酸检测就需要荧光光度计；原子荧光则是原子蒸气通过吸收特定波长的光辐射能量而被激发至激发态，受激发原子在去活化过
荧光膜和夜光膜有什么区别
1、原理不同荧光膜原理是在光源的激发下，可见荧光色，移去光源后，荧光不可见；夜光膜原理是经光源激发后，移去光源，能长时间发光，发光时间由道夜光粉的量和夜光粉的性质决定，有长效（长专余辉）和短效（发光时间较短）之分，蓄光时间较好。2、用途不同荧光膜比较显眼，常在白天使用；夜光膜常在疏散通道属和地下作业
荧光分光光度计基本结构有哪些
荧光分光光度计基本结构：1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。2.激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或*单色器，筛选出特定的激发光谱。3.发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，
原子吸收和荧光分光光度计
原子吸收光谱法原理：原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。公式：A=KC式中K为常数；C为试样浓度；K包含了所有的常数。此式就是原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，
荧光分光光度计的结构有哪些特点
荧光分光光度计与紫外分光光度计属一类产品，结构均由激发光源、单色器、样品室、光电倍 增管和读出（记录）装置所组成。但是它们光源是不同的，荧光分光光度计多采用高压汞灯、氙灯和激光光源。同时，荧光测量多采用激发光和发射光成直角的光路，仪器组件的布置有所不同。 (1)激发光源：要比吸收法中光源强度大
荧光分光光度计功能特点和应用
1． 荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。2． 荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。时间分辨
荧光分光光度计的种类和结构
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。荧光分光光度计可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。 结构： 1. 光源： 为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。 2．激
原子吸收和荧光分光光度计原子荧光主要特点
原子荧光主要特点：（1）有较低的检出限，灵敏度高。（2）干扰较少，谱线比较简单。（3）仪器结构简单，价格便宜。（4）分析校准曲线线性范围宽，可达3～5个数量级。（5）由于原子荧光是向空间各个方向发射的，比较容易制作多道仪器，因而能实现多元素同时测定。
实时荧光定量PCR和梯度PCR有什么区别
完全两个不同的概念，梯度PCR是指你的PCR仪在设置的时候可以同一时间不同位置设置一个从高到低的温度梯度，以便在不知道退火温度的情况下选择一个最适宜的退火温度。二实时荧光定量PCR是通过再PCR过程中掺入荧光染料或释放荧光基团，从而对模板进行相对定量或绝对定量的实验，在实时荧光定量PCR时也可以设置
荧光分光光度计构成
1. 光源： 为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。 2．激发单色器： 置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。 3．发射单色器： 置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器
荧光分光光度计构成
1. 光源：为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。2．激发单色器：置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。3．发射单色器：置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛
荧光分光光度计种类
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计
荧光分光光度计特点
功能特点1． 荧光发射光谱选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。2． 荧光激发光谱选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。3．时间分辨技术；可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。
荧光分光光度计简述
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明
荧光分光光度计厂家
上海棱光生产的F96系列、F97系列荧光分光光度计；天津港东生产的F-380型、F-320型、F-280型荧光分光光度计；天津拓普生产的WFY-28型荧光分光光度计；上海三科生产的970CRT型荧光分光光度计；
荧光分光光度计结构
荧光分光光度计与紫外分光光度计属一类产品，结构均由激发光源、单色器、样品室、光电倍 增管和读出（记录）装置所组成。但是它们光源是不同的，荧光分光光度计多采用高压汞灯、氙灯和激光光源。同时，荧光测量多采用激发光和发射光成直角的光路，仪器组件的布置有所不同。 下图为某型号荧光分光光度计的光学系统图
说说荧光分光光度计的种类和构成
荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，配有寿命和相分辨测定的荧光分光光度计等。
荧光分光光度计的原理和应用特点
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子
荧光分光光度计维护保养和故障排除
一、保养与维护实验室仪器设备出现故障是不可避免的事情，如何有效地减少故障?如何使设备的运行效率达到最高?如何延长设备的使用寿命等一系列问题都是实验室管理人员最忧心的，同时也是设备维护保养工作要解决的。仪器的保养与维护是实验室工作的重要组成部分，即使正常运行的设备也需要时常进行维护保养。搞好仪器的保养
多通道荧光定量pcr和单通道有什么区别
单通道，一个反应管中测一个目的基因多通道，一个反应管中同时用不同的荧光探针测多个目的基因