含有水份及其它杂质时，对红外吸收光谱分析有何影响
1.红外光谱测试过程中是禁水的,待测样品尽量不要含水.2.红外光谱的峰强度是对待测物质整体红外吸收的反应.所以,会有水的吸收和杂质的吸收.如果待测物中含的是游离态的水,建议先烘干后再测.不然会在3000-3500以及1600左右出现很多毛刺峰,严重影响谱图质量.......阅读全文
DSX电脑筛选器筛选粮食杂质
在粮食品质检测中，粮食筛选，容重测定等是其中重要的检测项目，容重测定一般使用容重器就可以完成，而粮食筛选也可以使用仪器完成，我们推荐是使用DSX电脑筛选器。该仪器是专为粮食杂质筛选而研制开发的专用仪器，其标准符合GB5494-85《粮食油料检验杂质、不完善粒检验法》国家标准，属于新标准仪器产品，使用
双氯芬酸钠的杂质类型
质IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚2-酮杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 杂质Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
普伐他汀钠的制剂及杂质类型
制剂(1)普伐他汀钠片(2)普伐他汀钠胶囊杂质质, I(6-表普伐他汀)CHCH3HOOHH C23H36O7424.53(3R,5R)-3,5-二羟基7(1S,2S,6R,8S,8aR)-6-羟基2-甲基-8[(2S)-2-甲基丁酰氧基]1,2,6,7,8,8a-六氢萘1基]庚酸杂质Ⅱ(普伐他汀3
超纯水中的4类杂质
水中的4大类杂质： 微粒物：铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒可溶性无机物：无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)可溶性有机物：木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、、环境荷尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂微生物：细菌类、藻类实验室纯水系统采用先进的反渗透技术和离子交换技术相结
利福昔明的杂质类型
质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S)-6,21,23-羟基-27-甲氧基-2,4,16,20,22,24,26-七甲基-11亚甲基1,5,15-三氧代-1,2,5,11四氢化
杂质和有关物质的概念区别
杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
盐酸丁卡因的杂质制剂类型
制剂注射用盐酸丁卡因杂质质IC7H7NO2137.14 对氨基苯甲酸杂质ⅡH,C C1H15NO2193.25 对丁氨基苯甲酸
依托咪酯的杂质制剂类型
制剂依托咪酯注射液杂质质I(2-巯基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲苄基)]-2-巯基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
药物杂质的限量检查及有关计算
(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存上来看,也没有必要,而且也不可能完全除尽。所以在不影响疗效和不
二维液质杂质鉴定系统
制药企业QA/QC 部门的液相检测方法中会经常使用非挥发性缓冲盐流动相(如磷酸盐缓冲溶液)，但当进行液质联用分析时，流动相必须转换为适合于ESI(APCI)的挥发性流动相。而改变流动相很多时候会使得杂质峰的保留时间发生变化，甚至湮没在主峰中，因此，需要耗时耗力摸索新的分析方法。 为解决
新规发布，疫苗杂质分析有难题？
图片来源：药监局官网2023年10月12日，国家药监局、国家卫生健康委发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的公告。《公告》指出，《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本，自2024年3月12日起施行。其中，在三部新增通则和指导原则中发布了“9403 人用疫苗杂质控制技术指
克霉唑的制剂和杂质类型
制剂(1)克霉唑口腔药膜(2)克霉唑阴道片(3)克霉唑阴道膨胀栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑药膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑喷雾剂(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)复方克霉唑乳膏杂质质IC19H15ClO294.7 二苯基(2-氯苯基)甲醇
双氢青蒿素的杂质类型
双氢青蒿素片。
丙酸氟替卡松的杂质类型
质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51F5O8S822.93 6a,9a-二氟-17-[[(氟甲基)硫基]甲酰基]-11B-
劳拉西泮的杂质和制剂类型
制剂劳拉西泮片杂质质INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮杂质ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲
教您应对API工艺中的杂质
在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成，更严重的是，杂质当中的某些物质是有毒性或者是可以致癌的，如果掺杂在本来旨在治病救人的药物当中，那将产生无法估量的危害和损伤。而在实际的研发生产过程当中，杂质的研究和控制也是相当消耗时
氯氮䓬的制剂及杂质类型
制剂氯氮䓬片杂质质IC13H10ClNO231.68 2-氨基-5-氯二苯酮杂质Ⅱ Cls H1 CIn2 O2 7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂蕈2-酮-4-氧化物
酚磺乙胺的杂质及制剂类型
制剂注射用酚磺乙胺杂质质I,(对苯二酚)C6H6O2110.11
双环醇的制剂及杂质类型
制剂双环醇片杂质质I(联苯双酯)COOCH3 OCH34,4-二甲氧基-5,6,5′,6-双(亚甲二氧基)-2,2-联苯二甲酸二甲酯杂质Ⅱ(甲醚化双环醇) CH2OCH COOCH4,4二甲氧基-5,6,5′,6-双(亚甲二氧基)-2′-甲氧亚甲基联苯-2-甲酸甲酯
伏格列波糖的杂质类型
质ICH,OHOH HOHHN一CH2H OHCH,OHHOH HHCH,OHC17H34N2O1442.46 (1s,1'S,2s,2′s,3R,3′R,4S,4′S,5S,5′S)-5,5[(R)-3-羟基丙烷-1,2-二基]双(亚氨二基)双[1-(羟甲基)1,2,3,4-环己四醇]杂质
硝西泮的制剂和杂质类型
制剂硝西泮片杂质质INH2C13H1oN2O3242.23 2-氨基-5-硝基二苯酮
那他霉素的杂质和制剂类型
制剂那他霉素滴眼液杂质质COOCH3 OHHO NH,C C34H49NO13679.75 (1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22[(3-氨基-3,6-二脱氧-β-D吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羟基-12-甲基-10氧
硫唑嘌呤的制剂及杂质类型
制剂硫唑嘌呤片杂质质IO2NCHC4H4ClN3O2161.55 5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑
法罗培南钠的杂质类型
质I(法罗培南S异构体)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羟基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸钠盐
本芴醇的制剂和杂质类型
制剂复方蒿甲醚片杂质质I及其对映异构体H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亚甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
美司钠的杂质及制剂类型
制剂美司钠注射液杂质质I(双硫化合物)SO,HHO3sC4H10O6S4282.38 2-(2-磺乙基二硫基)乙磺酸杂质ⅡHSO3HH,N S C3H8N2O3S2184.24 2-(脒基硫基)乙磺酸杂质ⅢNHNHH2N C4H10N4O3S2226.28 2-[[(胍基)(亚胺基)甲基]硫基]乙磺
双氯芬酸钾的杂质类型
质IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇杂质ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
怎么去除石油产品中的有害杂质
石油里的成分主要是碳氢化合物，但同时还有不少含有硫、氮和氧的化合物，以及微量的金属。它们大多是有害物质。含硫的化合物中有的本身就具有腐蚀性。而它燃烧后生成的二氧化硫和三氧化硫遇水会变成亚硫酸和硫酸。 它们更是强腐蚀性物质。石油中的含氧化物大多带有酸性，尽管石油酸有特殊的用途，但是在石油产
盐酸乙胺丁醇的制剂及杂质类型
制剂(1)盐酸乙胺丁醇片(2)盐酸乙胺丁醇胶囊杂质质IC4H1NO89.14 (+)2-氨基丁醇杂质Ⅱ(内消旋-乙胺丁醇)H3CH N2O2204.31 (2R,2′S)-2,2-(乙二基二亚氨基)双-1-丁醇杂质Ⅲ[(R,R)-乙胺丁醇]CHH3C. H CH2OH H (2R,2R)-2,2′-
阿那曲唑的杂质和制剂类型
制剂阿那曲唑片杂质质ⅢCHH3C CN 和异构体2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈杂质ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈