毛细管电泳仪进样操作事项
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量相对于吸入的体积可忽略不计。 虽然毛细管电泳的进样时间可至±0.1s，但由于毛细管插入样品管时不可避免地会粘附一些溶液，进样时间过短会影响分析的重复性。 3、样品预浓缩： 受毛细管内总体积的制约，对于浓度很稀的样品，毛细管电泳不能象HPLC那样可加大进样量来提高检测灵敏度，但可采取一些措施来改善。 3.1 当样品缓冲液的电导明显低于（100倍以上）电泳缓冲液时，毛细管两端加上电压后可在样品区带前后形成一个更大的电场，使样品溶液中的分子迁移的更快。当这些分子到达电泳缓冲液边界时，由于电场减弱，迁移速度减慢，使样品区带由宽......阅读全文
影响毛细管电泳仪峰面积重现性的因素及解决办法
毛细管电泳仪分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下： 1.进样区带越小越好：无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2.进样时间以短为宜：通常进
毛细管电泳分析进样技术技巧
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量相对
毛细管电泳的进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
毛细管气相色谱中的进样方法
分流/不分流毛细柱进样口，设定分流比，流速，压力，温度等等分析条件进样方法分手动进样和自动进样，手动进样:进样针手动进样操作；自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。
自动顶空进样器操作步骤
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 如何正确操作顶空进样器 (一) 操作步骤 1、设置
顶空进样器的操作步骤
1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管扎至
如何正确操作顶空进样器
操作步骤 1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再
如何正确操作顶空进样器？
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机
顶空进样器操作规程
顶空进样器操作规程：一、顶空进样器实验条件：样品炉温度：60℃ 传输管路温度：120℃ 平衡时间：45min顶空时间：50s 进样时间：15s 清洗时间:1min二、操作步骤：1、打开顶空进样器电源。2、一般情况下，当气相色谱仪为稳压阀时顶空进样器采用加压进样方法，载气接到外加气接口处；气相色谱仪为
如何正确操作顶空进样器
操作步骤 1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再
气相手动进样该如何操作
自动进样操作为 load method→run method→输入信息→run method（注意不是点OK）→等待仪器状态稳定，屏幕会有提示→等待进样，这时你就可以手动进样了，将针迅速扎入进样口进样，然后拔出（如果是用分流衬管的话，要注意不要扎到底），然后按仪器面板上的star。这样就OK了。
顶空进样器的操作须知
顶空进样分为溶液顶空和固体顶空。前者是将样品溶解于适当溶剂中，置顶空瓶中保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气固平衡，定量取气体进样测定。 1、由于进入顶空的载气同时进入GC，所以
顶空进样器的操作步骤
顶空进样器的操作步骤 1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，
顶空进样器操作规程
、顶空进样器实验条件：样品炉温度：60℃ 传输管路温度：120℃ 平衡时间：45min顶空时间：50s 进样时间：15s 清洗时间:1min二、操作步骤：1、打开顶空进样器电源。2、一般情况下，当气相色谱仪为稳压阀时顶空进样器采用加压进样方法，载气接到外加气接口处；气相色谱仪为稳流阀时顶空进样器采用
如何正确操作顶空进样器？
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机
如何正确操作顶空进样器
1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管扎至
进样针的注意事项
1在使用进样针前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝，这一点是很重要的2为了消除进样针前一个样品的残留，需要使用样品进行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的样品必须作废弃处理。3为了从针筒内去除气泡、将针尖浸入在样品溶液内重复进行抽取推出的操作。（将针向上侧容易去除气泡。）4抽取比zui终
进样器选型事项及定期维护事项
一、进样结果的重复性即RSD标定样品的浓度要小于千分之三),这个指标是考核进口顶空进样器的关键指标。合格的进口顶空进样器基本的RSD都应该小于3%关于这个指标,所以选型采购时用户应向生产厂家索要出厂检测原始谱图和技术数据。 二、温度梯度同样是个关键的指标,顶空瓶恒温炉的控温范围和控制精度(
二手顶空进样器的操作及注意事项
二手顶空进样器的操作步骤1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“ 阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，
毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量：扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为：Q = 400CS（2Dt）1/2式中：D为样品分子的扩散系数，C为样品浓度。扩散进样动力是不可控制参数，进样量
毛细管电泳色谱仪压力进样技术
毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性，当毛细管两端置于不同的压力环境中时，管内溶液流动，将样品引入。一、进样动力：进样动力有进样端加压（正压）、出口端抽真空（负压）和虹吸（重力）。1、进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽
分析毛细管色谱柱与进样器的连接
分析毛细管色谱柱与进样器的连接 毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。 在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能
毛细管电泳色谱仪电动进样技术
毛细管电泳色谱仪电动进样是当在毛细管的进样端浸入样品溶液并加上电场E时，组分因电泳和电渗作用而进入毛细管内。由于毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。一、进样方法：毛细管洗净后，用微量
毛细管电泳色谱仪进样方式归纳
毛细管电泳色谱仪进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样：1、方法：在毛细管的阳极端接触缓冲液前，先置于样品溶液中，并在很短时间内加进样电压，使样品通过电迁移进入毛细管。2、特点：（1）对毛细管内的填充介质没有特殊限制，属普适性进样方法，可实现自动化操作。（2）进样装置简单，不需附加设备
分析毛细管色谱柱与进样器的连接
毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。 在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。 载气中若夹带灰尘或
阀进样的进样系统
气体工业名词术语。进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100LL等。气体进样可用容积为几微升到几毫
微量进样器和气密型进样针的使用注意事项
对于液体样品而言，最常用的样品引入装置是微量进样器，俗称进样针。微量进样器的种类多种多样，仅依体积而言，常用的微量进样器为1μL或者10μL，可以根据实际的分析条件和样品量选择合适的的微量进样器。微量进样器能够精确进样的体积为其最大刻度的10%。 使用注意事项： （1）为了减少进样针针头弯折
基本型顶空进样器的液体阀进样注意事项
液体阀进样： 1）由于液体气化时体积膨胀数百倍，进样体积不宜太大。 2）样品中含有不能完全气化的组分会影响下次分析或引起鬼峰，可将样品先气化，再用阀进样。
毛细管电泳仪毛细管电泳仪选型指南
选型指南1-最大压力。2-制冷效果，效果液冷要好于空冷。3-缓冲盘和样品盘的设置，哪个更符合使用需要。4-安全性。5-检测器种类和可扩展性。总之，看你做什么样的研究，如果只做小分子或者经费不太多，低配置就可以了。但是如果要想做大分子或者今后还可能用CE做更多方面的研究，还是高配置的电泳能给你提供更多
气相色谱仪毛细管进样系统和填充柱进样系统的不同点
现代的实验室用气相色谱仪大都是即可做填充柱气相色谱又可进行毛细管气相色谱的色谱仪，在仪器设计上考虑了毛细管气相色谱仪的特殊要求。毛细管气相色谱仪的进样系统和填充柱气相色谱仪有较大的不同点，1 气源和流量控制这一部分的部件和填充柱色谱仪没有太大的区别，只是由于毛细管气相色谱要求的载气流量比填充柱小得多