使用色谱仪进样时应注意的问题
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次， 10ul 注射器 金属针头部分体积 0.6ul ，有气泡也看不到，多吸 1-2ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指 10ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。......阅读全文
使用色谱仪进样时应注意的问题
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次， 10ul 注射器 金属针头部分体积 0.6ul ，有气泡也看不到，多吸 1-2ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指 10ul 注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），
气相色谱仪进样时应注意的问题
安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1. 样品溶液无机械杂质；2. 手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3. 自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以
气相色谱进样应注意问题
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度
气相手动进样时应注意哪些
一般气相分析进样时，多采用手动进样。为保证定性定量度，实验室操作人员如何做到操作严格。1.操作人员动作快速：取样要快，取样后进入仪器要快；2.重复性：是指取样要重复、送入仪器的操作也要重复，对气体样品，要控制住气体样品的流量和压力恒定，以便保证每次进样量一致性；3.进样器温度要正确设置：对液体样品，
液相色谱进样前应注意问题
应当注意以下几个问题：(1)样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少。(2)选择合适的进样阀或注射器。一般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊
毛细管气相色谱仪手动进样应注意的问题
毛细管气相色谱仪手动进样应注意的问题：1、注射速度要快。2、取样要准确。3、避免样品间互相干扰。4、选用合适的注射器，用10uL进样器进样量不要小于1uL。5、减少注射针尖歧视，每次进样速度尽量一致，玻璃毛放在衬管中间偏下位置，即针尖到达的位置。6、取样后可用滤纸拭去针尖外面的残留样品，但要注意不要
毛细管气相色谱仪手动进样应注意的问题
毛细管气相色谱仪手动进样应注意的问题：1、注射速度要快。2、取样要准确。3、避免样品间互相干扰。4、选用合适的注射器，用10uL进样器进样量不要小于1uL。5、减少注射针尖歧视，每次进样速度尽量一致，玻璃毛放在衬管中间偏下位置，即针尖到达的位置。6、取样后可用滤纸拭去针尖外面的残留样品，但要注意不要
使用谱库检索时应注意的问题
为了使检索结果正确，在使用谱库检索时应注意以下几个问题。①质谱库中的标准质谱图都是在电子轰击电离源中，用70eV电子束轰击得到的，所以被检索的质谱图也必须是在电子轰击电离源中，用70eV电子束轰击得到的，否则检索结果是不可靠的。②质谱谱库中标准质谱图都是用纯化合物得到的，所以被检索的质谱图也应该是纯
使用ph玻璃电极时应注意哪些问题
1、 玻璃电极插座应保持干燥、清洁，严禁接触酸雾、盐雾等有害气体，严禁沾上水溶液，保证仪器的高输入阻抗。 2、 不进行测量时，应将输入短路，以免损坏仪器。 3、 新电极或久置不用的电极在使用前，必须在蒸馏水中浸泡数小时。使电极不对称电位降低达到稳定，降低电极内阻。 4、 测量时，电极球泡应全部
使用快速水分仪时应注意这些问题
快速水分仪要得到的测试结果，该仪器在使用过程中除了要严格按照规程操作外，还应该注意以下问题： 1、系统全密闭问题。卡尔费休试剂液路部分连接一定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分，会导致滴定终
使用ph玻璃电极时应注意哪些问题
1、 玻璃电极插座应保持干燥、清洁，严禁接触酸雾、盐雾等有害气体，严禁沾上水溶液，保证仪器的高输入阻抗。 2、 不进行测量时，应将输入短路，以免损坏仪器。 3、 新电极或久置不用的电极在使用前，必须在蒸馏水中浸泡数小时。使电极不对称电位降低达到稳定，降低电极内阻。 4、 测量时，电极球泡应全部
使用硬度仪时需应注意哪些问题？
金属硬度测量最早起源于18世纪20年代，由雷奥姆尔提出并被应用到金属硬度检测。硬度定义：表示材料抵抗硬物体压入其表面的能力。它是金属材料的重要性能指标之一。一般硬度越高，耐磨性越好。 硬度计的分类按原理可以分为：里氏硬度计、洛氏硬度计、布氏硬度计、邵氏硬度计、肖氏硬度计、巴氏硬度计、显微硬
使用ph玻璃电极时应注意哪些问题
1、 玻璃电极插座应保持干燥、清洁，严禁接触酸雾、盐雾等有害气体，严禁沾上水溶液，保证仪器的高输入阻抗。 2、 不进行测量时，应将输入短路，以免损坏仪器。 3、 新电极或久置不用的电极在使用前，必须在蒸馏水中浸泡数小时。使电极不对称电位降低达到稳定，降低电极内阻。 4、 测量时，电极球泡应全部
使用容量瓶时应注意的问题介绍
使用容量瓶时应注意以下几点:检验密闭性 将容量瓶倒转后 观察是否漏水 再将瓶塞旋转180度观察是否漏水 (1)不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。 (2)用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过，必须重新进行配制。 (3)容量瓶不能进行加热。如果
以微量进样器进样时要注意什么
进样操作前，应观察仪器稳定状态，只有仪器稳定后，才能进行进样操作，进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。 另外，保证进样注射器和针
液相色谱进样前应注意考虑的几个问题
①样品在流动相中最好是可溶的，如果可能的话，应当用流动相溶解样品，它可使色谱图中低k’段的虚假峰尽可能减少。②选择合适的进样阀或注射器。一般说来只要选择适当，都能获得很好的重复性。在选择进样阀时，要考虑它应有较好的清洗条件，并能减少而不是加剧近样过程中通过柱和检测器的紊乱状态。无论使用进样阎还是注射
使用隔膜压力表时应注意哪些问题？
隔膜压力表由各种普通压力表和不同结构的隔膜隔离器组成一个封闭的系统，内充密封液。当被测介质的压力作用于隔膜时，隔膜产生变形，压缩封闭系统中的密封液。由于密封液的固有性质，使压力仪表中的弹性元件产生相应的弹性变形，当隔膜的刚度足够小时，则压力表指示的压力就等于被测介质的压力值。 Y-100B-F
使用金属指示剂时应注意的问题
使用金属指示剂时应注意的问题(1)指示剂的氧化变质现象。金属指示剂大多为具有若干双键的有色化合物，易被日光、氧化剂、空气所分解，在水溶液中多不稳定，日久会变质。(2)指示剂发生分子聚合而失效。有些金属指示剂可用中性盐(如NaCl固体等)混合配成固体混合物且较稳定，保存时间较长。如果需配制成溶液，应现
气相色谱实验时，以微量进样器进样时要注意什么
进样操作前，应观察仪器稳定状态，只有仪器稳定后，才能进行进样操作，进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。另外，保证进样注射器和针头
液相色谱仪分析选择流动相时应注意的问题
液相色谱仪分析选择流动相时应注意的问题：一、尽量使用高纯度溶剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。不纯的溶剂会引起基线不稳，产生伪峰。二、避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降和损坏色谱柱，如使固定液溶解流失和酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。三、样品在流动相中应有适宜的溶解度，防
离子色谱仪进样时需注意这2点
离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。 进样分析有2点需要格外谨慎： 1.将阀打到“进样”位置,用注射器各
使用色谱仪时怎样防止进样针不弯？
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 位置找不好针扎在进样口金属部位。 注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 因为注
气相色谱仪使用中应注意的问题
本文对气相色谱仪因使用不当而造成的仪器接地不良和供气份故障等进行了分析，提出了相应的色谱仪维修、解决办法和使用中应注意的事项。1 仪器接地不良 （1）一个分析站的SQ—204和SQ—206气相色谱仪，在一场大雷雨后，开机状态的SQ—204型的温控可控硅3CT10A全部毁坏、温控电器板大电流部分的
气相色谱仪使用中应注意的问题
1 仪器接地不良 （1）一个分析站的SQ—204和SQ—206气相色谱仪，在一场大雷雨后，开机状态的SQ—204型的温控可控硅3CT10A全部毁坏、温控电器板大电流部分的整流元件和绝缘被击穿；关机状态的SQ—206型因未拔插头，温控可控硅3CT10A和1A保险座绝缘也严重损坏。经检查发现，分析站
使用万用表时应注意哪些问题？
测量直流电压和直流电流时，注意“+”“-”性，不要接错。如发现指针开反转，既应立即调换表棒，以免损坏指针及表头。如果不知道被测电压或电流的大小，应先用档，而后再选用合适的档位来测试，以免表针偏转过度而损坏表头。所选用的档位愈靠近被测值，测量的数值就愈准确。测量电阻时，不要用手触及元件的的两端（或两支
使用酸式滴定管时应注意哪些问题
1、使用时先检查是否漏液。2、用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。3、读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。4、读数需有两次，第一次读数时必须先调整液面在0刻度或0刻度以下。5、读数时，视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平线上。6、读数时，边观察实验变化，边控制用量。7、量取或滴定液体的体积==