westernblotmarker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.......阅读全文
琼脂糖凝胶电泳marker的作用
琼脂糖凝胶电泳marker的作用是分子标记。DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的DNA都可用于标记分析；分子标记揭示来自DNA的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性
WB结果中有Marker是怎么做到的
可能可以通过下面几个方法实现（仅供参考）：1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。
琼脂糖凝胶电泳marker的作用
琼脂糖凝胶电泳marker的作用是分子标记。DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的DNA都可用于标记分析；分子标记揭示来自DNA的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性
琼脂糖凝胶电泳－Marker－条带不直
1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确，如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则；2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜；3.考虑更换电泳缓冲液；4.电压不要太高，否则凝胶会受热。此外，跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考：1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电放置备用；2.
跑电泳的时候Marker都跑不出来
1 胶2 电泳液3 Marker4 电泳仪1、2出现问题比较多，这个经常更换。你用别人的琼脂，eb，用自己的电泳液配一次，然后再用自己的琼脂，EB，用别人的电泳液配一次。 对比一下就知道了。
western转膜后marker拖尾是怎么回事
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
gapdh基因跑琼脂糖电泳时用marker多少
gapdh基因跑琼脂糖电泳时用marker多少如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marke
为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？
出现上述情况可能是：marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。
western转膜后marker拖尾是怎么回事
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
琼脂糖凝胶电泳MARKER就是跑不开的原因
DNA电泳一定要使用DNA Marker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大小。Marker应该选择在目标片段大小附近ladder较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择λDNA/HindIII或者λDNA/EcoRI
Western－blot实验电泳时Marker条带不清晰什么原因
如果只是marker不清晰，就是markr没煮好，或者降解了。重新换一个新marker，严格按配方煮。如果所有条带都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗？速度如何？如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
marker条带非常模糊，无法辨别具体条带问题分析
出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；3. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，温度应低于30℃；
PCR－电泳时，加样孔很亮，Marker－正常，怎么回事
目的条带多大？这种情况一般都是扩增失败，模板、引物、扩增条件一定要保证正确，引物有时公司也会出现问题，换种引物试试；应该和水没关系；也不是胶的问题，因为你的marker正常；另外，加样孔很亮，可能是有污染了（这个不是很确定，因为没遇到过）。
多重荧光检测指导您应对蛋白marker不准确和吸附
Marker就像仪表盘一样，是个小细节，然而如果仪表盘不准，显示速度并非真实速度，你还敢开吗？同样的蛋白Marker对实验结果同样起着不可忽视的作用，Marker的主要作用就是用来指示蛋白条带对应的分子量大小，只有精确无误，实验才有说服力，可见细节对实验结果有着不可忽视的作用。 但是市面上
跑电泳时marker跑的慢而样品跑得快
marker分子量太大
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择
电泳时的DNA分子量Marker和Agarose浓度的选择DNA片段长度Agarose浓度 使用Marker种类200 bp以下3%以上 фX174-Hae Ⅲ digest DNA Marker фX174-Hinc Ⅱ digest DNA Marker DL500™DNA Marker
电泳图如下，marker有拖尾现象，是怎么回事
很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。电压，电压过高也会拖带可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
琼脂糖凝胶电泳时－marker需要点荧光染料吗
取决于几点：楼主的marker本身有没有带有荧光染料。我用过的，如promega，都没有。楼主的凝胶中有没有添加荧光染料。楼主是否打算用在缓冲液中添加荧光染料的办法来染色。如果都没有的话，楼主恐怕需要给它点荧光染料。
多重荧光检测应对蛋白marker不准确和吸附模剪裁困难
Marker就像仪表盘一样，是个小细节，然而如果仪表盘不准，显示速度并非真实速度，你还敢开吗？同样的蛋白Marker对实验结果同样起着不可忽视的作用，Marker的主要作用就是用来指示蛋白条带对应的分子量大小，只有精确无误，实验才有说服力，可见细节对实验结果有着不可忽视的作用。但是市面上Marker
请问PCR电泳分析是内参和marker有什么区别么
不太一样。内参是相对定量用的，marker是定大小的。内参一般是RT-PCR用的，当底物是cDNA文库这种混合物时，除了扩增目的片段，往往还要扩增一个内参。内参一般选择细胞内的管家基因，表达量不会随着细胞状态而变化的，如U6，GAPDH等。由于PCR定量结果受底物影响较大，枪不准或者操作不当带来的很
为什么marker条带出现不规则的条带（如哑铃状等）？
出现上述情况，多与以下几个原因有关：电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；2. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，电压太高可能也会导致marker条带出现不规则现象。此外，凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀也会
实现蛋白marker与Annexin－V双染的同时检测的实验方法
要用AnnexinV双染法测凋亡，又想同时标记蛋白marker，甚至还有胞内指标，可是PI和7-AAD都不能洗，怎么办？ eBioscience的可固定细胞活力染料Fixable Viability Dye帮您完美解决固定、破膜以及洗涤步骤不影响Fixable Viability Dye的染色，
沃特世发布中药Qmarker“时”“空”维度全新解决方案
5月15日，“第六届中药质量标志物高峰论坛”在哈尔滨成功举办。本次论坛由提出中药质量标志物核心理念的中国工程院院士刘昌孝领衔，汇聚了国内致力于中药质量研究的业界专家群体，就中药质量标志物未来发展方向、应用前景、中药质量标志物在中药标准和产业应用中的可行性等问题进行深入探讨，旨在为中药质量标准的制
sdspage电泳时marker少跑出一条带是怎么回事
一般按我的经验，12%以上的胶，当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话，Maker都是能跑出7条带的，当然前提是你的胶浓度是准确的。而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带，因为好几次忙不过来，跑电泳的时候忘记了，经常会出现这种情况，但是经过长期实验，发现没有问题。同时，若您的
DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因
如果marker质量没问题的话，应该是荧光染料有问题。可以把染料直接加到胶里再倒板。
RNA－Markers的使用方法(适用于RNA－Marker－RL1,000、RL6,000、RL1
RNA Marker ( RL1,000; RL6,000; RL10,000)可以进行一般琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。以RL10,000为例，具体使用方法如下：普通琼脂糖凝胶电泳时1.按下列组份配置RNA Marker样品。2.均匀混合后65℃加热10分钟，迅速冷却至室温（最好用PCR仪)
琼脂糖电泳没有条带的原因
如果琼脂糖能正常凝固，那变质可能性不大。如果连marker都看不见1.如果不要求回收而只是看带，TBE可以不用灭菌，但是PH值要调，这影响DNA的迁移率。很有可能你的marker都没跑开。2.可能是荧光染料过期了或者用量不够，可以考虑在合适范围类适当加大用量或者用EB试试，EB毒性大，但是染色能力比
遗传标记的主要类型
遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cytological marker)、生物化学标记(biochemical marker)、免疫学标记(Immune Genetic Markers)和分子标记(molecular marker)五种类型。
遗传标记的特征和类型
遗传标记Genetic Marker指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cytolog
关于遗传标记的定义
遗传标记Genetic Marker指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。 遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cyt