如何用磷酸，硝酸清洗堵了的液相流通池
如果你确定只是缓冲盐结晶导致堵塞的，最好是用热水冲洗系统，这样比较方便省事。如果是其他的难容颗粒物导致堵塞的，最好是用低流速的水反冲流通池，这样比较安全快捷。磷酸和硝酸一般是用来清洗管路里积累的残留物质的。......阅读全文
示差检测器的相关使用介绍
示差折光检测器主要受温度、流速以及流动相的种类等因素的影响； 示差折光检测器是较难稳定，但是和仪器本身的硬件条件有问题； 如能设法控制以下几个因素，情况会大有改善： (1)流动相一定要混匀，而且要充分脱气，用单元泵。 (2)有条
流动注射分析的检测器的相关介绍
流动注射分析中常用的检测手段有吸光光度法、浊度法、化学发光法、荧光法、原子吸收光谱法、火焰光度法、离子选择电极电位法和伏安法等。检测方法所用的检测器基本上分为光学检测器和电化学检测器两大类。 在光学检测器中，应用最多的是带有流通池的分光光度法计。常见的流通池，在保证一定光路长度（一般为10～2
高相液相基线向上漂移是因为什么
如果一直向上漂，且根据您的流动相，基本判断是流通池脏了。10%甲醇水，1ml/min冲下flow cell吧，如果不接柱子，注意不要超流通池的耐压上限。
进样阀的日常使用与维护
进样阀的日常使用与维护1. 每次使用完后需要冲洗流通池，定期进行流通池的清洗；2. 检测器光源（氘灯和钨灯）是消耗品，仪器冲柱时建议关灯。
检测器的日常使用与维护
检测器的日常使用与维护 1. 每次使用完后需要冲洗流通池，定期进行流通池的清洗；2. 检测器光源（氘灯和钨灯）是消耗品，仪器冲柱时建议关灯。
dad检测器的特点
1.采用 60 mm 光程、安捷伦革命性的最大光强卡套式流通池可获得超高的灵敏度。 2.一般噪音水平：< ± 0.6 uau/cm。 3.通用的安捷伦最大光强卡套式标准流通池，10 mm光程，具有较高的灵敏度（噪音： < ± 3 au），对 2.1 mm、3 mm 和 4.6 mm 内径色谱
示差折光检测器的使用
示差折光检测器主要受温度、流速以及流动相的种类等因素的影响，示差折光检测器是较难稳定，但是和仪器本身的硬件条件有问题，如能设法控制以下几个因素，情况会大有改善：(1)流动相一定要混匀，而且要充分脱气，最好用单元泵。(2)有条件的话将溶剂瓶、柱温箱、检测器的光学单元温度控制在同一个温度，且最好高于室温
色谱基线漂移的原因都在这里！
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多: 1、流动相有没有混合均匀。 2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。 3、第三个可能性比较小，
氘灯噪音大的原因
在实验的过程中，我们会碰到使用者反应氘灯噪音大,但不能确定哪方面出现了问题，这种情况有以下原因，有可能会导致氘灯噪音大，跟大家分享下: 1. 氘灯是否已经到了使用寿命,氘灯能量下降,达不到要求 2. 流通池或流通池窗片是否干净,即使是极少的污染物也会产生噪音。(流通池变脏与氘灯能量也有
由分析型液相转为制备型液相其色谱系统需作多大调整？
由分析型液相转为制备型液相，其色谱系统需作多大调整？是否可以按照柱体积折算只改变流速？其上样量多大为宜？（1）泵要换，流量要加大，压力可不变或减少；流通池要换体积更大的。（2）整个系统的管路要更换更粗的，否则压力太大,而且特别容易发生堵塞。对流通池后的管路，最好增加反压调节器，否则管路太短的话，反压
液相色谱漏液原因与解决办法
液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。
影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（一）物理因素
由于近期进行了色谱柱的分类及整理，对于早先项目所使用过的色谱柱需逐步进行柱效测试并评价，以完善色谱柱的系统管理及其利用率。故本周会对柱效相关问题进行讲述，以期对柱效的测试更加的理解，能在柱效测试的工作过程当中灵活运用。 柱效（column efficiency）是色谱柱在色谱分离过程中主要由热力学因
流动注射分析中常用的检测手段
流动注射分析中常用的检测手段有吸光光度法、浊度法、化学发光法、荧光法、原子吸收光谱法、火焰光度法、离子选择电极电位法和伏安法等。检测方法所用的检测器基本上分为光学检测器和电化学检测器两大类。 在光学检测器中，应用最多的是带有流通池的分光光度法计。常见的流通池如图17.37所示，在保证一定光路长
液相色谱不规则的基线噪音的问题解析
（1）原因 ①漏液； ②流动相污染、变质或由低质溶剂配成； ③流动相各溶剂不相溶； ④检测器/记录仪电子元件的问题； ⑤系统内有气泡； ⑥检测器内有气泡； ⑦流通池污染(即使是极少的污染物也会产生噪音）； ⑧检测器灯能量不足； ⑨色谱柱填料流失或阻塞； ⑩流动相混合不均匀或混
液相色谱仪不规则的基线噪音是如何产生的
①漏液。 ②流动相污染、变质或由低质溶剂配成 ③流动相各溶剂不相溶 ④检测器/记录仪电子元件的问题 ⑤系统内有气泡 ⑥检测器内有气泡 ⑦流通池污染（即使是极少的污染物也会产生噪音。） ⑧检测器灯能量不足 ⑨色谱柱填料流失或阻塞 ⑩流动相混合不均匀
不规则的基线噪音产生原因及解决方法
原因： ①漏液。 ②流动相污染、变质或由低质溶剂配成 ③流动相各溶剂不相溶 ④检测器/记录仪电子元件的问题 ⑤系统内有气泡 ⑥检测器内有气泡 ⑦流通池污染(即使是极少的污染物也会产生噪音。) ⑧检测器灯能量不足 ⑨色谱柱填料
液相色谱（HPLC）入门（二）
什么是色谱图?色谱图表示发生在高效液相色谱系统中的化学[色谱]分离。一系列从基线出现的峰以时间为坐标。每个峰代表对不同化合物的检测器反应。色谱图由计算机数据站描绘。[如图 H].Figure H: How Peaks Are Created图H中，黄色谱带完全通过了检测器流通池；产生的电信号被送到计
水质色度在线监测仪
测量原理测量原理是基于紫外吸收法，流通池中的水路被 氙灯的紫外光照射。紫外光的某些组份通过流通池而被吸收，从而检测和分析出来。然后，根据比尔-朗伯(Beer-Lambert)定律，以不饱和有机分子在350nm的吸收为基础，测量出这种光的吸收量。 主要特点：测量运用UV吸收法,具有极高的稳定性和极
液相色谱仪的保养与维修！
一、仪器的保养1、整机保养（1）短期停机在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。B）关闭检测器电源（同时切断柱箱温度检测器的电源）。C）停止恒流泵工作，然后切断其电源。D）用二次蒸馏水冲洗进样阀的进样孔（在“LOAD” 和“
关于紫外吸收检测器的基本内容介绍
紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽(190nm～800nm)。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度
紫外吸收检测器的特点介绍
紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外－可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽（190nm～800nm）。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度相等
紫外吸收检测器简介
紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽(190nm～800nm)。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度
液相色谱基线漂移
为何会基线漂移 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器) 2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移) 3、流通池被污染或有气体。 4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破
液相色谱仪基线总有下漂移的趋势是怎么回事
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动
实验室分析仪器常见色谢图问题及解决办法十一
常见色谢图问题及相关原因分析和解决办法现象原因排除方法基线漂移1.柱温波动2.流动相不均匀3.流通池被污染或有气体4.检测器出口阻塞（高压造成流通池窗口破裂，产生噪声基线）5.流动相配比不当或流速变化6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时7.流动相污染、变质或由低品质溶剂配成8.样品中有强保留的物质以
液相色谱仪基线总有下漂移的趋势是怎么回事
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起签线的波动。通常影响示签检测漏、电导检测器、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流
液相色谱仪基线总有下漂移的趋势是怎么回事
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动
液相色谱仪基线总有下漂移的趋势是怎么回事
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动
高效液相色谱基线向下飘是什么原因
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起签线的波动。通常影响示签检测漏、电导检测器、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流