如何优化质谱锥孔电压
手动优化和自动优化都可以，通过改变软件上的锥孔电压数值，获得某物质分子离子峰的较为理想的响应。这个有点困难,每个化合物性质都不一样,有些易电离,有些难电离,调电压也容易出点事,最快捷,可能是调雾化气和干燥气的流量,信噪比会明显改变.......阅读全文
促进质谱新技术，传承质谱文化
——第六届中国仪器仪表学会分析仪器分会质谱专业委员会诞生2022年8月26日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会质谱仪器专家组和分析测试百科网主办的《第五届质谱仪器研发论坛》在北京市怀柔区举办。本次大会旨在进一步加强我国质谱新技术研发、应用、产业化及投资等方面的交流、促进我国质谱行业健康快速发展。质谱研
如何确定质谱定量分析选择依据
使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分专析器，利用电场和磁场使属发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它
如何处理分析icpms质谱图
电感耦合等离子体质谱ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），它与原子发射光谱仪所用的ICP是一样的，其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩
质谱中，同位素丰度如何计算
对于含有Cl,Br等同位素天然丰度较高的化合物，其同位素离子峰相对强度(丰度)可由(a+b)的n次方展开式计算，其中a、b分别为该元素轻重同位素的相对丰度，n为分子中该元素的原子个数。CH3Cl：a=3,b=1,n=1,(3+1)1=3+1m/z50(M):52(M+2)=3:1CH2Cl2：a=3
如何处理分析icpms质谱图
电感耦合等离子体质谱ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），它与原子发射光谱仪所用的ICP是一样的，其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩
质谱中，同位素丰度如何计算？
对于含有Cl,Br等同位素天然丰度较高的化合物，其同位素离子峰相对强度(丰度)可由(a+b)的n次方展开式计算，其中a、b分别为该元素轻重同位素的相对丰度，n为分子中该元素的原子个数。CH3Cl：a=3,b=1,n=1,(3+1)1=3+1m/z50(M):52(M+2)=3:1CH2Cl2：a=3
质谱总离子流图是如何得到的
data——MRM——final product可以结合分析物质的chem structure确定该物质是否分离正确
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
Western－Blot，如何成功优化？
Western Blot 现在仍然是检测和分离蛋白最常用的一种实验方法，但是要想得到较好的结果并不容易，只有找到合适的实验条件并进行优化，才能以更少的时间得到更多的结果，达到事半功倍的效果！下面是 R&D Systems 品牌为您推荐的免疫印迹优化步骤和实验涉及参考数据：一抗浓度对实验结果的
如何优化PolyJet转染试剂？
我们使用PolyJet DNA转染试剂转染表皮细胞及Raw267.4细胞非常有效，并且毒性很小。对于如何更好的优化PolyJet转染试剂，我乐意分享以下几点：1、DNA的质与量。DNA的纯度对于转染实验至关重要。由E Coli制备的DNA，A260/280必须达到1.80甚至更高。对于6孔板，通常每
质谱入门
定量与校正当已知某种化合物时，如在临床试验中，收集了许多单个样品的统计数据，并且已很好地表征了所给药的药物及其感兴趣的代谢物，则不需要完整的质谱图。但是，在复杂的生理混合物中则需要非常好的灵敏度，因此该仪器就要设置为仅监视特定的m/z值。因为离子连续流过三重或串联四极杆，所以没有必要限制离子流进入质
质谱临床
表1 小分子含氮物质检验（1项）项目编码项目名称 (中文)项目名称 (英文)项目内涵CEE02001串联质谱肉碱及氨基酸测定Assay of carnitine and amino acidsby tandem mass spectrometry assay样本类型：血液、尿液，包括3-羟基丁酰
质谱原理
在过去15年，液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS)已作为常规检测技术广泛应用于许多临床检验室。在小分子量化合物的检测方面，LC-MS/MS比常规的免疫分析法或高效液相法(HPLC)更具有特异性，比气相色谱法(GC-MS)更高效。LC-MS/MS作为一种高效高质的分析技术，广泛应用于临床检测，包括治
qtof质谱
全称就是QTOF质谱检测器03030706-01。技术指标：质量范围(m/z) ：TOF 部分： m/z 100-10,000；四极杆部分：m/z 50-4,0002.质谱分辨率: 自动调谐正离子模式：>42000 @ 2722 m/z3.*灵敏度：ESI MS正离子模式： 柱1pg 利血平（m/z
质谱入门
今天我们继续了解学习有关质谱的其他问题，让我们共同学习，共同进步，希望对大家有所帮助。 常见的样品分离方法和样品递送方法1.气相色谱（GC）可能对很多人来说，第一次接触质谱是将其作为气相色谱的检测器。GC/MS联用仪类型的范围已大大扩展，超越早期仪器设计的范围，在使用中满足日渐严格的法规要求，像环境
质谱介绍
质谱分析本是一种物理方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。第一台质谱仪是英国科学家阿斯顿（F.W.Aston，
质谱术语
基峰(Base peak)质谱图中离子强度最大的峰，规定其相对强度(RI)或相对丰度(RA)为100。精确质量(Exactmass)低分辨质谱中离子的质量为仅为整数，而高分辨质谱(HRMS)给出分子离子或碎片离子的精确质量，其有效数字视质谱仪的分辨率而定。基于精确原子量可以确定分子式。CO、N2、C
质谱入门
LC/MS的溶剂及其注意事项通常根据目标化合物的溶解性和与LCMS中使用的各种电离技术的兼容性选择溶剂。在ESI和其它常压电离技术中，溶剂的挥发性和结合质子的能力很重要。使用的主要质子溶剂像甲醇与水的混合物，比如1:1的甲醇水，或1:1的乙腈水，甲醇水混合物粘度超过了水或甲醇，因为在混匀时候发生了放
如何非接触式电压测量
使用测头套于电缆上，在进行信号处理，输出4-20mA，RS485,无线，供其他检测设备使用。非接触检测方式对被测线路，杜绝了接触测量电压方式可能导致的短路隐患； 具有闭环和开口式两种安装方式，多种外形和安装结构（PCB板、导轨、螺钉）；输入端与被测线路之间高隔离、高耐压。
探索质谱前沿极限：颗粒质谱与成像
分析测试百科网讯 质谱技术的快速发展和应用有目共睹。学物理出身、从事科学研究的质谱学者会做出什么样的选择？数年前在北京质谱年会上，第一次听聂宗秀的报告时就印象深刻，用离子阱质谱测定数百兆分子量的大颗粒的工作让人耳目一新。如果说探索高质量极限的工作还不够引人注意，那么用MALDI测定那些以前不能测
质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称
Agilent等离子体质谱仪的组成及工作条件
Agilent等离子体质谱仪工作原理是根据被测元素通过一定形式进入高频等离子体中，在高温下电离成离子，产生的离子经过离子光学透镜聚焦后进人四极杆质谱分析器按照荷质比分离，既可以按照荷质比进行半定量分析，也可以按照特定荷质比的离子数目进行定量分析。 该类型质谱仪主要由离子源、质量分析器和检测器三部
使用复合模式SPE技术去除血浆样品中的聚乙二醇400（一）
引言 PEG 400等药物赋形剂通常被加入到制剂中以促进其在介质中溶解。然而，这些化合物却可引发显著的基质效应，尤其是在LC/MS/MS分析中产生的离子抑制效应。常规药物研发流程中使用的快速LC梯度方法，容易导致此类化合物和目标分析物的共流出。由于这种共流出物已被证实是导致离子抑制效应的主要原因
质谱中一级质谱、二级质谱的区别和作用
质谱中一级质谱，二级质谱的区别和作用，如下：区别：1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量，GC-MS一级谱图可以定性分析，LCMS只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准确定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质
ICPMS的工作条件
主要是设置扫描的范围。为了减少空气中成分的干扰，一般要避免采集N2、O2、Ar等离子，进行定量分析时，质谱扫描要挑选没有其它元素及氧化物干扰的质量。同时还要有合适的倍增器电压。事实上，在每次分析之前，需要用多元素标准溶液对仪器整体性能进行测试，如果仪器灵敏度能达到预期水平，则仪器不再需要调整，如果灵
电感耦合等离子体质谱仪组成及工作条件
电感耦合等离子体质谱仪，它是一种将ICP技术和质谱结合在一起的分析仪器。ICP利用在电感线圈上施加的强大功率的高频射频信号在线圈内部形成高温等离子体，并通过气体的推动，保证了等离子体的平衡和持续电离，在ICP－MS中，ICP起到离子源的作用，高温的等离子体使大多数样品中的元素都电离出一个电子而形成了
表面光电压谱负的表面光电压说明什么
具有光生伏特效应。其表面光电压是固体表面的光生伏特效应，是光致电子跃迁的结果。早在1876年，W.G.Adams就发现了这一现象，然而直到1948年才将这一效应作为光谱检测技术应用于半导体材料的特征参数和表面特性研究上。
ESI源的优缺点
ESI源的优缺点是优点为，液相中的被检测分子变成气相离子时没有经受外部能量的激发，因而不会发生裂解，故没有碎片峰，称为无碎片质谱，缺点，容易堵塞锥孔。ESI源非常适合检测带有大量电荷的分子量巨大的蛋白质，随后，产生的离子借助喷嘴与取样锥锥孔之间的电压，穿过锥孔进入质量分析器。主要介绍ESI属于大气压