质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称为分子离子，例如：M+e¨→M+ + 2e¨，在质谱图中由M+ 所形成的峰称为分子离子峰。因此，分子离子峰的m/z值就是中性分子的相对分子质量Mr，而Mr是有机化合物的重要质谱数据。同位素离子峰在组成有机化合物的常见十几种元素中，有几种元素具有天然同位素,如C,H,N,O,S,Cl,Br等。所以，在质谱图中除了最轻同位素组成的分子离子所形成的M+峰外，还会出现一个或多个重同位素组成的分子离子峰，如(M+1)+、(M+2)+、(M+3)+等，这种离子峰叫做同位素离子峰。对应的m/z为M+1、M+2、M+3表示。人们通常把某元素的同位素占......阅读全文
等离子损失峰
任何具有足够能量的电子通过固体时，可以引起导带电子的集体振荡，产生能量损失。在谱图上产生一系列等间距的能量损失峰。
离子色谱阳离子出峰时间
半个小时。根据查询离子色谱资料显示，离子色谱阳离子出峰时间是半个小时。离子色谱 (Ion Chromatography)是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。
分子离子峰的识别
A.在质谱图中，分子离子峰应该是最高质荷比的离子峰(同位素离子及准分子离子峰除外)。B.分子离子峰是奇电子离子峰。C.分子离子能合理地丢失碎片(自由基或中性分子)，与其相邻的质荷比较小的碎片离子关系合理。D.氮律：当化合物不含氮或含偶数个氮时，该化合物分子量为偶数；当化合物含奇数个氮时，该化合物分子
如何确定分子离子峰
在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分子离子峰大。（2）分子离子峰质量数的规律（氮
质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了
质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了
什么是分子离子峰
质谱分析法中的术语，有机分子在质谱仪中受到轰击失去一个电子，形成带一个正电荷的阳离子，谱图中显示为最右边的那个峰，分子离子峰可以读出被测有机物的相对分子质量
如何判断分子离子峰
§8- 3 试简要阐述判断出分子离子峰方法。在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分
如何判断分子离子峰
§8- 3 试简要阐述判断出分子离子峰方法。在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分
如何判断分子离子峰？
有好多种的方法，看你那种情况适合你自己。(1)氮规则不含氮或者含偶数氮的有机物的相对分子量为偶数；含奇数氮的有机物的相对分子量为奇数。(2)质谱中常见的中性碎片和自由基分子离子峰能够合理的丢失碎片(中性碎片和自由基)，与其相邻的质荷比较小的碎片关系合理。而常见的碎片如下表和图所示。有些化合物没有分子
如何确定分子离子峰
在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分子离子峰大。（2）分子离子峰质量数的规律（氮
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序
离子色谱中碘离子和磷酸根出峰顺序，一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱硫酸盐后出峰的是什么离子
氯离子。离子交换色谱主要用于有机和无机阴、阳离子的分离，由于各种离子对离子交换树脂的亲和力不同，样品通过分离柱时被分离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。离子色谱法在上世纪70年代逐步发展起来的一种微量离子分析技术，在分析测定阴、阳离子、离子型化合物方面具有灵敏、快速、准确度高、选择多样等优点，获得很
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子对色谱如何除肩峰
色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层
分子离子峰的相对强度
1).芳环(包括芳杂环)＞脂环化合物＞硫醚、硫酮＞共轭烯, 且分子离子峰比较明显。2). 直链酮、酯、酸、醛、酰胺、卤化物等通常显示分子离子峰。3). 脂肪族醇、胺、亚硝酸酯、硝酸酯、硝基化合物、腈类及多支链化合物容易裂解，分子离子峰通常很弱或不出现。
离子色谱在主峰位置出现倒峰
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大！个人见解
离子对色谱如何除肩峰
色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层
关于离子色谱中的倒峰问题
为什么用紫外检测无机阴离子的时候会在每次出峰前出现一个小倒峰呢？答：呈锯齿状倒峰，要考虑压力波动的可能，背压管加加看看。再一个就是换换抑制器看看有没有效果了。
离子色谱不出水负峰怎么办
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间是4.527分钟。离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液，扣除背景电导，然后利用电导检测器进行测定，而这个时间正是4.527分钟。
离子色谱中出现水负峰的原因
是用离子色谱做的么？那个峰是水的，只要你用水做溶剂是避免不了的。也不影响你测定离子含量
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰
因为洗脱液的本底电导不为零，样品溶液进入分离柱之后，溶质离子保留在固定相上，当样品水层经过电导池后，其总的电导小于本底电导，所以产生了负峰。
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟
离子色谱中各种常见阴离子的色谱出峰时间是多少
一般的规律是，离子的价数越高，保留时间越长；离子半径越大，保留时间越长；离子极化度越大，保留时间越长。所以一般出峰顺序是：氟