液相色谱出峰太快如何解决
换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。......阅读全文
做气相色谱时，出峰时基线不是水平的
1 、漏气2、柱子不干净，、3、 工作站中你的坐标轴设置不合理，导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、 载气压力不稳；先检查软件界面的设定，在检查气体的压力，将柱温升高到柱子的温度上限以下10度左右，走上十几或几十分钟，如果还是那样，就可能是漏气了
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱仪图谱峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解决方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决办法1、柱外效应a、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通池
降温速度太快对露点仪测量的影响
降温速度太快可能造成“过冷”。我们知道，在一定条件下，水汽达到饱和状态时，液相仍然不出现，或者水在零度以下时仍不结冰，这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露 (或霜)过程来说，这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净，乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。Suomi在实验中发现，如果一个高度抛光的
说养基液pH值变化太快之原因
近期张老师做实验时发现培养液pH值变化太快,自己总结了一些可能原因希望我司技术为其解析。张老师说本次实验的可能原因(1)CO2张力不对(2)培养瓶盖拧得太紧(3)NaHCO3缓冲系统缓冲力不足(4)培养液中盐浓度不正确(5)细菌、酵母或真菌污染 。这几大类根据技术建议解决方法:(1)按培养液中NaH
印刷油墨干燥太慢、太快的原因及排除办法
(1)供水量太大（版面）。(2)润版液pH值太小。(3)印刷车间温度太低或湿度太高。(4)油墨中加入调墨油太多。（5)纸张吸收性差。（6)干燥油用量太小。排除方法：发生上述问题，要严格控制版面水分太小，掌握好润版液的pH值，注意油墨辅助剂和干燥剂的用量。遇到印迹不干，应及时将印件晾开，进行通风，使空
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（三）
③色谱柱因素 A色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； B柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失，柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比法师变化； C色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留，可能导致
甲醇中的胆固醇色谱峰高和出峰时间是多少
峰高取决于你的胆固醇浓度，出峰时间取决于你用的柱子和气体流速。
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨 顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析,人在有毒环境中工作后,体液中有毒组分含量的分析等。 自动顶空进样器从目前来看,可以分为手动型,半自动型,全自动型三种。 自动顶空进样器选型时要
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨
有关自动顶空进样器空白出峰的相关探讨 顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析,人在有毒环境中工作后,体液中有毒组分含量的分析等。 自动顶空进样器从目前来看,可以分为手动型,半自动型,全自动型三种。 自动顶空进样器选型时要注
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
拉曼光谱的激发波长不同，出峰位置则不同吗
yingtianping(站内联系TA)没有关系的，反应的是峰移信息wangfanhjb(站内联系TA)我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的，因为它反映的是晶格振动模式的能量，是材料的本征性质。但是在激发光子能量大于或者小于材料能带的不同情况下，可能会有所不同，因为前者可能会激发大量载流
对于液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流动相中有机相（或强洗脱力相）比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化.建议：用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.
拉曼光谱的激发波长不同，出峰位置则不同吗
yingtianping(站内联系TA)没有关系的，反应的是峰移信息wangfanhjb(站内联系TA)我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的，因为它反映的是晶格振动模式的能量，是材料的本征性质。但是在激发光子能量大于或者小于材料能带的不同情况下，可能会有所不同，因为前者可能会激发大量载流
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（一）
同一样品多次进样，峰面积和保留时间理论上不用有太大的变化。如果峰面积变大，即进入检测器的样品增多，柱的负载变大，但保留时间应该基本不变或者稍微延长。然而在实际的气相色谱仪分析中，发现色谱峰比原来的大，而且出峰比之前的要早，这种看似矛盾的现象为什么会发生？是什么原因导致这种现象？ 导致色谱峰峰
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
拉曼光谱的激发波长不同，出峰位置则不同吗
反应的是峰移信息wangfanhjb(站内联系TA)我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的，因为它反映的是晶格振动模式的能量，是材料的本征性质。但是在激发光子能量大于或者小于材料能带的不同情况下，可能会有所不同，因为前者可能会激发大量载流子，引起振动模式和载流子间的耦合，改变振动频率。zh
用乙腈做流动相出峰很快是什么原因
更正一下，只有反相色谱是这样。反相色谱的流动相极性大于固定相极性，所以流动相极性增大，洗脱能力减小；流动相极性减小，它的洗脱能力就增大。一般来说，出峰顺序是极性大的先出峰，极性小的后出峰。因为留在固定相上的物质是极性小的物质，所以用极性溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的，甲醇乙腈的