WB实验中9％和11.5％的分离胶凝固时间是否不同
western-blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量。 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白。 而因为western blot的膜应该是完全覆盖SD......阅读全文
血清分离胶促凝采血管的使用
如何正确地使用分离胶促凝采血管制备高质量血清标本,血液完全凝固和离心条件是至关重要的两个环节,离心要求采用水平式离心机。 具体操作步骤如下: 采血后立即轻轻倒转采血试管4~5次混匀标本,等待标本充分凝固需要放置30min,离心半径200px,离心速度维持在3500~4000r/
血清分离胶促凝采血管离心操作的要求
如何正确地使用分离胶促凝采血管制备高质量血清标本,血液完全凝固和离心条件是至关重要的两个环节,离心要求采用水平式离心机。具体操作步骤是:采血后立即轻轻倒转采血试管4~5次混匀标本,等待标本充分凝固需要放置30min,离心半径200px,离心速度维持在3500~4000r/min离心10min。血
如何正确地使用分离胶促凝管使用方法
如何正确地使用分离胶促凝采血管制备高质量血清标本,血液完全凝固和离心条件是至关重要的两个环节,离心要求采用水平式离心机。 具体操作步骤如下: 采血后立即轻轻倒转采血试管4~5次混匀标本,等待标本充分凝固需要放置30min,离心半径8cm,离心速度维持在3500~4000r/min离心10mi
分离胶促凝管联合MALDITOF－MS直接检测血培养阳性细菌
引言随着广谱抗菌药物的广泛应用、多种侵入性诊疗手段的普遍应用以及各种原因导致的免疫功能低下患者的日益增加, 血流感染的患病率呈逐年上升的趋势。美国的统计数据显示, 血流感染连续多年位于疾病死亡率排名前10位。国内报道院内血流感染的总死亡率平均为30%~40%。相对传统培养鉴定流程, 基质辅助激光解析
固化及胶凝材料粘度检测方法
应用 各种材料，如环氧树脂或其他复合材料树脂、慢固化胶粘剂、明胶或烃类凝胶。 测试设备 仪器:粘度计或流变仪 主轴:任意标准主轴的选择，或者是一次性的主轴和室容易清理。 配件:多种选择:小样品适配器,tc -550 ap可编程浴,Thermosel™可编程
固化及胶凝材料粘度检测方法
应用各种材料，如环氧树脂或其他复合材料树脂、慢固化胶粘剂、明胶或烃类凝胶。 测试设备仪器:粘度计或流变仪主轴:任意标准主轴的选择，或者是一次性的主轴和室容易清理。配件:多种选择:小样品适配器,tc - 550 ap可编程浴,Thermosel™可编程序控制器速度:各种可能性:100到0.01RPM
蛋白质胶凝作用的原理
蛋白质的胶凝作用是溶胶或溶液在适当条件下转变为凝胶(冻胶)的过程。 可看作溶胶聚沉过程中的一个阶段。胶凝时胶体失去聚结稳定性，但仍有动力学稳定性，是特殊的半固体状态，胶体质点相互联结，形成网状结构，结构空隙中填满液体，不生成沉淀。胶体质点形状不对称和亲水性强时，在强电解质作用下可以发生胶凝。憎
固化或胶凝材料粘度检测方法
应用各种材料，如环氧树脂或其他复合材料树脂、慢固化胶粘剂、明胶或烃类凝胶。 测试设备仪器:粘度计或流变仪主轴:任意标准主轴的选择，或者zui好是一次性的主轴和室容易清理。配件:多种选择:小样品适配器,tc - 550 ap 可编程浴,Thermosel™可编程序控制器速度:各种可能性:100 到 0
分离胶的分离原理和特点
蛋白质 或核酸在电泳过程中由浓缩胶进入分离胶， 由于分子筛作用，小分子的物质容易通过， 阻力小，迁移速度快；大分子的则受到较大 的阻力而被滞后。因此即使净电荷相似、泳 动率相等的物质分子也会由于分子筛效应， 根据其各自分子量的大小而在分离胶中被分 开。常用于检测蛋白质纯度、测定蛋白质分 子量以及DN
分离胶的应用特点
分离胶指不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分，其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩胶均不 同，具有分子筛效应的小孔径凝胶。
如何选择分离胶浓度
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝
如何选择分离胶浓度
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝
泠凝器胶球自动在线清洗装置介绍
在中央空调冷水机组管路上，加装由发球器、收球器、控制器等管路系统组成的泠凝器胶球自动在线清洗装置，通过发球器将胶球注入冷凝器内，在系统自有压力的作用下，对冷凝器铜管内壁的污垢进行自动清洗，在出水口端由收球器将胶球滤回至发球器，形成一次完整的清洗循环。通过控制系统可设定清洗频率，实现自动在线清洗功能，
电泳分离技术－浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡的影响
一般对电泳不会有太大的影响。浓缩胶与分离胶断裂，主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致;板间有气泡，是由于在解除制胶的夹子后,板未压紧而致空气进入引起的。
蛋白质免疫印迹制备分离胶、积层胶
1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液枪、吸
天然果胶有几类－各自在什么条件下胶凝
果胶物质是植物细胞壁成分之一，存在于相邻细胞壁间的胞间层中，起着将细胞粘在一起的作用。不同的蔬菜，水果口感有区别，主要是由它们含有的果胶含量以及果胶分子的差异决定的。柑橘、柠檬、柚子等果皮中约含30%果胶，是果胶的最丰富来源。按果胶的组成可有同质多糖和杂多糖两种类型：同质多糖型果胶如D-半乳聚糖、L
蛋白质免疫印迹实验制备分离胶、积层胶
制备分离胶、积层胶 1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲
western－blot－2％－的分离胶怎么配
哪里有2%这么低的分离胶哦？浓缩胶4%都是很低的啦，我见过人家跑400kd的蛋白，用的都是8%的分离胶。
western－blotting－分离胶浓度是如何计算
WESTERN技术中，分离胶的浓度是按聚丙烯酰胺的浓度来计算的。一般先配置30%的丙叉-亚甲叉母液，以配置10%浓度的分离胶10毫升为例，则需要30%的母液为（10%/30%）*10毫升。反过来，只要你知道用多少毫升30%的母液时，就能推算出胶的浓度了。
浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡对电泳有影响吗？
这主要出现在初学者中，一般对电泳不会有太大的影响。前者主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致；后者是由于在解除制胶的夹子后，板未压紧而致空气进入引起的。
western－blotting－分离胶浓度是如何计算的
WESTERN技术中，分离胶的浓度是按聚丙烯酰胺的浓度来计算的。一般先配置30%的丙叉-亚甲叉母液，以配置10%浓度的分离胶10毫升为例，则需要30%的母液为（10%/30%）*10毫升。反过来，只要你知道用多少毫升30%的母液时，就能推算出胶的浓度了。
10分钟了解血清分离胶
血清分离胶是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。当离心力消失之后又重新形成网状结构．恢复成粘度高的流体．这种性质被称为触变性(thixotropy)．利用这一特性可制成一种血清分离胶。当分离胶与凝固后的血液在同一
SDSGAGE分离胶的凝固时间和浓缩胶的凝固时间
这要取决于你加入催化剂的用量，可以稍多加一些TEMED，这样凝固的时间就会短了。
蛋白分子量大约为780左右，压缩胶与分离胶浓度多少合适
压缩胶一般都为5%；分离胶（单位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般为这个范围，也可有些许的差异。
酶消化法从Wharton胶中分离干细胞
试剂和材料：1. 培养基：完全LG-DMEM：含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的低糖DMEM，添加10%热灭活胎牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素；2. PBSA；3. 胰蛋白酶，2.5%；4. 胶原酶A，0.1%用PBSA配制；5. 培养瓶；6. 圆锥形离心管，50ml；7. 剪刀
wb实验分离胶立马就凝固了行么
透明胶邮票粘在一起，要分而不损伤邮票的确是件很麻烦的事。用电吹风或水泡等也不失为好办法。但刚开始不要盲目用电吹风或水泡等办法用在邮票上，以免损伤邮票。你可以用透明胶粘在和邮票差不多的废纸上(最好是撕下废弃无用的邮票边纸上)做个试验，先用电吹风吹，如果没有效，再用水泡等方法。试验成功取得经验后，再用到
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
溴酚蓝跑到胶的底部为准，26kD在10%的由下往上1/4的地方，而15%就在由下往上大约1/2（不太确定）的地方，对于分子量比较小的蛋白，胶的浓度越大，分离效果越好。但是必须考虑到，胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径，分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果。如果孔径太大，所有蛋白都