首个灭活疫苗接种后、mRNA抗体研究引发激烈讨论
面对咄咄逼人的Delta突变株攻击，身临中和抗体不断衰减的窘境，寻找更优化的加强针接种方案成为人类必要而无奈的选择。 已有研究显示，不同类型的新冠疫苗混合接种（异源混合接种）可以诱导出更高的中和抗体；而mRNA疫苗在预防COVID-19中的卓越表现，使其成为异源加强针的首选。 科学家主要针对本国使用的疫苗进行研究，所以已有的异源强化接种，基本上都是欧美所用疫苗，即先用腺病毒载体疫苗（阿斯利康或者强生）、后用mRNA疫苗（辉瑞/BioNTech或Moderna）的混合接种。 我们一直在寻找灭活病毒疫苗 + mRNA疫苗异源混合接种的数据，这不仅是留学生急需得到的答案，也是中国内地探索加强针方案可供借鉴的依据。 这个研究，只能靠中国自己或者队友的研究。 今天分享的这篇文章及数据，正是由队友土耳其的科学家提供。 土耳其Yeditepe大学的学者在Journal of Medical Virology发表了一篇对于灭活病......阅读全文
首个灭活疫苗接种后、mRNA抗体研究引发激烈讨论
面对咄咄逼人的Delta突变株攻击，身临中和抗体不断衰减的窘境，寻找更优化的加强针接种方案成为人类必要而无奈的选择。 已有研究显示，不同类型的新冠疫苗混合接种（异源混合接种）可以诱导出更高的中和抗体；而mRNA疫苗在预防COVID-19中的卓越表现，使其成为异源加强针的首选。 科学家主要针对
接种灭活疫苗的相关介绍
灭活疫苗常需多次接种，接种1剂不产生具有保护作用的免疫，仅仅是“初始化”免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫，很少甚至不引起细胞免疫。接种灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间而下降，因此，一些灭活疫苗需定期加强接种。灭活疫苗通常不受循环抗体影响，即使血液
科兴：接种第三剂新冠灭活疫苗－中和抗体水平显著增高
目前我国已有多种不同技术路线的新冠疫苗附条件上市或紧急使用，最普及的是灭活疫苗，需要两剂次完成免疫。 科兴此前曾披露，两针灭活疫苗接种后，再接种第三针灭活疫苗，抗体可在一周内迅速提升10倍，半个月达到20倍，但何时接种加强第三针，正在研究测试。 7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联
灭活疫苗的接种要求和注意事项
灭活疫苗常需多次接种，接种1剂不产生具有保护作用的免疫，仅仅是“初始化”免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫，很少甚至不引起细胞免疫。接种灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间而下降，因此，一些灭活疫苗需定期加强接种。灭活疫苗通常不受循环抗体影响，即使血液中有
首个国产新型冠状病毒－mRNA－疫苗已在全国正式上市
5 月 14 日消息，据河北日报等主流媒体，我国首个 mRNA 新冠疫苗 SYS6006 在石家庄市桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。石药集团表示，公司新冠 mRNA 疫苗已在全国正式上市，石家庄本地接种开展速度较快，其他地区也会陆续上市。据财联社，桃园社区卫生服务中心人员表示：" 石药
灭活疫苗加强针：同源和异源疫苗有效性差多少？
随着接种时间的推移、突变株的出现，全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此，很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。 近期，智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗（科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加强针后
灭活疫苗加强针：同源和异源疫苗有效性差多少？
随着接种时间的推移、突变株的出现，全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此，很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。近期，智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗（科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加强针后的有效性
全球首个灭活+雾化吸入式疫苗，临床试验结果出来了！
无论是科兴、国药还是智飞，与目前已经紧急获批的这些肌注式新冠疫苗相比，雾化吸入疫苗顾名思义，在接种形式上有着很大不同，另外一点显著区别是，它能诱导强大的黏膜免疫。 9 月 18 日下午，陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告，在
重大进展！张文宏团队发现第三针异源接种安全有效
截至 2021 年 10 月，SARS-CoV-2 已感染超过 2.3 亿人；推广疫苗接种可以帮助建立针对这一流行病的群体免疫力。然而，已经报道了多种疫苗的抗体强度减弱和保护效力降低。最近的研究报告称，第三次同源疫苗接种显示出令人满意的安全性和更高的免疫反应，包括 BNT162b2 mRNA 疫
1例！大肠癌患者接种mRNA疫苗后引发的免疫系统－“乱杀”
随着新冠疫苗接种行动在全球开展，一些国家和地区的新冠疫情逐渐的得到控制。当然，关于疫苗副作用的问题始终是人们关注的焦点。 最近，Nature子刊Nature Medicine揭示了一则由辉瑞/BioNTech 新冠mRNA疫苗BNT162b2带来的极为罕见的不良事件。一位长期接受抗PD-1单药
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市！
继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，今天，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。这是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗。 武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采
双酚A毒性研究继续引发争论－话题激烈
有关双酚A(BPA)多项研究的新结果让这个是非不断的话题更加火上浇油。 辛辛那提癌症中心的研究人员发表研究结果称，男性尿液中存有少量BPA可视为癌症标记物，这是首个声称低剂量BPA可致前列腺癌症的研究。 在3月初发表的该研究中，研究人员利用尿样评估了60名泌尿外科患者的前列腺特异性抗
关于新型冠状病毒灭活疫苗的接种工作介绍
2020年12月15日开始，中国正式启动了重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已超过300万剂次。 [5] 截至2021年1月9日，中国正式开展重点人群的接种工作，全国重点人群接种量已近750万剂次，加上之前针对高风险人群接种的160余万剂次，中国已累计开展新冠病毒疫苗接种900
首批“武汉制造”新冠灭活疫苗下线启运－年产量达1亿剂次
中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的首批新型冠状病毒灭活疫苗，28日从武汉生物制品研究所下线发出启运。这既是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗，也是中国第三个获批附条件上市的灭活疫苗。 中国生物于去年2月1日作为牵头单位，获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急
美启动新冠疫苗人体试验－疫苗研发引多国竞速
美国辉瑞（Pfizer）公司在当地时间5月5日于官网宣布，辉瑞与德国生物技术（BioNTech）公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前，在德国的第一批投药工作已于上周完成。 辉瑞公司称，在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、
一文了解COVID19灭活疫苗研究进展
目前我国有4种COVID-19灭活疫苗获批进入临床试验，研发单位分别为中生集团武汉生物制品研究所（武汉生物）、 北京科兴中维生物技术公司（北京科兴）、 中生集团北京生物制品研究所（北京生物）、中国医学科学院医学生物学研究所（医学生物学研究所）。 1、武汉生物COVID-19灭活疫苗 该疫苗（
钟南山谈疫苗加强针：抗体水平增幅达到10多倍
8月20日上午，中国工程院院士钟南山在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲，针对中国疫苗有效性、加强针、德尔塔毒株等当前广受关注的话题作出了最新研判。 钟南山表示，对此前广州疫情的研究表明，国产灭活疫苗对德尔塔毒株总体保护率接近60%，重
我国离群体免疫还有多久？钟南山院士最新解答！
近日，国内新冠疫苗接种剂次突破19亿。但是疫情远没有结束，新冠毒株变异，群体免疫还没有到来。 那么面对变异的新冠毒株，目前的疫苗对于变异病毒是否有效？接种疫苗后多久免疫作用会下降？疫苗加强针需要打吗？国人离实现群体免疫还要多久？什么情况下能实现？这些你最关心的问题，钟南山院士做出了最新的解答。
异源新冠疫苗加强针是否对奥密克戎变异体有效？
随着世界各国逐渐走出奥密克戎疫情的影响，对于新冠疫苗在这一波疫情中起到的防护作用的相关研究近期陆续出炉。 老年人和未接种疫苗者是奥密克戎疫情中病死的主要人群。接种疫苗及针对老年人的加强接种，是降低个人病死率的最重要手段。 近期，巴西对超过267万受试者的一项真实世界研究发布在预印本网站medRx
全球首款新冠灭活疫苗上市一周年－中国制造创历史
不要人夸好颜色 擘画“长城”定乾坤 ——写在全球首款新冠灭活疫苗上市一周年之际 2021年12月9日，我国自主研制的全球首款新冠灭活疫苗交出上市一年成绩单—— 10个国家批准上市，112个国家、地区及国际组织批准紧急使用或市场准入。年产能超过70亿剂，已向全球生产供应疫苗25亿剂。 “中
接种新冠mRNA疫苗后，癌症患者寿命更长
一项基于小鼠研究和医疗记录的新研究表明，曾成功遏制新冠病毒肆虐的创新mRNA疫苗，或许也有助于癌症患者对抗肿瘤。在近日柏林举行的欧洲肿瘤内科学会上，一个研究团队宣布，在开始服用激发免疫系统对抗肿瘤的药物前，恰巧接种了mRNA疫苗的癌症患者比未接种疫苗的患者显著活得更久。该团队的实验表明，mRNA疫苗
新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何选择
据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究，新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的，然而，灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前，引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上，这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。
柳叶刀：这种腺病毒载体新冠疫苗的重症保护率达96％
近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。 该数据显示，接种14天后，重症保护率为96.0%，总体保护率为63.7%，达到世界卫生组织建议的新冠疫苗保护率标准，无一
两针新冠疫苗的保护作用衰退速度之快，超乎你的想象
导 读 你还记得上一针疫苗什么时候打的吗？超过6个月的话保护效力会急速下降。 今年马来西亚的一项研究显示，对接种了两针辉瑞mRNA疫苗的人群而言，如果是60岁以上的人，2-3个月内完成两剂疫苗接种的保护重症效率为83.8%，而3-6个月的则只有57.1%，这项研究还显示如果接种的是两针灭活
接种脊髓灰质炎灭活疫苗的不良反应介绍
针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的不良反应，按CIOMS不良反应发生率的分类 ：很常见（≥10%） ；常见（≥1%且
新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲：中和抗体阳转率达100％
6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。 揭盲结果显示： 疫苗接种后安全性好 无一例严重不良反应 不同程序、不同剂量接种后 疫
什么是灭活疫苗？
与减毒活疫苗相比灭活疫苗采用的是非复制性抗原（死疫苗），因此，其安全性好，但免疫原性也变弱，往往必须加强免疫。需要注意的是，并不是所有病原体经灭活后均可以成为高效疫苗：其中一些疫苗是高效的，如索尔克注射用脊髓灰质炎疫苗（IPV）或甲肝疫苗；其它则是一些低效、短持续期的疫苗，如灭活后可注射的霍乱疫苗，
灭活疫苗功能特点
灭活疫苗 供肌肉注射，通常只激发体液免疫应答。优点：①便于保存，运输；②无复毒危险；③生产方法简单。缺点：①不能产生局部免疫；②需多次接种，剂量较大；③局部和全身反应明显。
灭活疫苗的简介
灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分(如肺炎球菌多糖)。它既可以是蛋白质疫苗，也可以是多糖疫苗。蛋白质疫苗包括类
二价疫苗开打！构建应对二次感染屏障
虽然国内疫情形势正趋于稳定，但我们依然不能放松警惕。世卫组织近期发表声明称，新冠大流行仍构成“国际关注的突发公共卫生事件”。同时，国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授公开表示，第二轮感染高峰将在5月、6月之间到来；华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科主任医师邢铭友