怎么样才能让冰柜快速冷冻
冷藏冰柜的作用是提供短时间的保鲜功能，机内温度一般设置为5～8摄氏度。冷冻冰柜是提供速冻功能，用于物品较长时间的冷冻存放，机内温度一般设置为-18摄氏度左右。楼主可考虑实际需要选择购买。......阅读全文
冷冻干燥原理
冷冻干燥是指通过升华从冻结的生物产品中去除水分或其他溶剂的过程。升华指的是溶剂，比如水，象干冰一样，不经过液态，从固态直接变为气态的过程。冷冻干燥得到的产物称作冻干物（lyophilizer），该过程称作冻干（lyophilization）。为什么要选择冷冻干燥传统的干燥会引起材料皱缩，破坏细胞。在
冷冻机简介
冷冻机是指一种用压缩机改变冷媒气体的压力变化来达到低温制冷的机械设备。所采用的压缩机，因其使用条件和压缩工作介质的不同，它又不同于一般的空气压缩机。按冷冻机结构和工作原理上的差别，它与空气压缩机类似，也可分为活塞式、螺杆式、离心式等几种不同形式。冷冻机是压缩制冷设备中最重要的组成部分之一。冷冻机
程序冷冻仪Planer
英国Planer公司是世界上最早的研制及生产程序冷冻仪(Control Rate Freezer)的专业公司。多年来Planer公司一直处于程序冷冻保存领域的领先地位。胚胎，精子，干细胞, 血袋, 骨髓等生物样品的长期保存，冷冻是唯一的保存方法。保存是否成功取决于样品解冻后的成活率。
神奇的冷冻研磨
【摘要】对于一些脂肪、水分含量高的样品，一般的研磨方式无法达到理想的效果，且看IKA®采用的冷冻研磨手段是如何解决这一难题的。在实验室前处理过程中，我们常常会遇到一些难以处理的样品，水分含量高的、油性的，譬如糖果、巧克力，蜜饯等。如果直接研磨，高速运转的马达会带来温度的上升，往往使得这些样品出现粘结
细胞的冷冻保存
1. 注意事项：1.1. 欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态，约为80 – 90 ％致密度。1.2. 冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质，例如hybridoma 应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。不宜将冻存细胞放置在0℃～-60℃这一温度范围内过久，低温损
什么是液氮冷冻
液氮冷冻治疗是一种冷冻生物学的综合效应。正常细胞在极度冷冻的状态下，会发生不可逆转的损害。它就是通过极度冷冻的状态下，将病区细胞迅速杀死，使得病区得到正常的恢复，一般用来治疗鸡眼、疣、神经性皮炎以及皮肤病等。严重的寒冷性荨麻疹、冷球蛋白血症、雷诺氏症，及少数年老、体弱、对冷冻治疗不能耐受者。糖尿病伴
冷冻电镜成像
冷冻电镜成像冷冻的样品冷冻输送器转移到电镜的样品室，在电镜成像之前，需确认样品中的水处于玻璃态。由于生物样品对高能电子的辐射敏感，成像时必须使用低剂量技术（
冷冻切片应用特点
（1）在手术进行中，突然发现病人的病变与原诊断，原定手术方案不相符合，或者怀疑时，需要病理确定。（2）了解淋巴结内是否有转移的肿瘤细胞，或者转移的程度，以利于确定是否需要彻底扫除淋巴结或者其它的治疗措施。（3）对于已确定为恶性肿瘤的患者，则需要了解其手术范围是否足够，上下切缘是否有残存的肿瘤组织。（
病毒冷冻保藏技术
实验概要Snap freezing, or flash freezing, is the process by which samples are lowered to temperatures below -70°C very rapidly using dry ice or liquid
什么是冷冻蚀刻？
冷冻蚀刻是指将标本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中进行冰冻，然后用冷刀将标本断开，升温后冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度角喷涂一层碳，加强反差和强度。然后用次氯酸钠溶液消化样品，把碳和铂的膜剥下来，此膜即为复膜（replica）。
冷冻电镜原理
冷冻电镜原理冷冻电子显微学解析生物大分子及细胞结构的核心是透射电子显微镜成像，其基本过程包括样品制备、电子显微镜成像、图像处理及结构解析等几个基本步骤。冷冻电镜解析结构步骤 图片来源：中科院计算所透射电子显微镜成像过程中，电子束穿透样品，将样品的三维电势密度分布函数沿着电子束的传播方向投影至与传播
冷冻电镜原理
冷冻电镜原理冷冻电子显微学解析生物大分子及细胞结构的核心是透射电子显微镜成像，其基本过程包括样品制备、透射电子显微镜成像、图像处理及结构解析等几个基本步骤（图3.1）。在透射电子显微镜成像中，电子枪产生的电子在高压电场中被加速至亚光速并在高真空的显微镜内部运动，根据高速运动的电子在磁场中发生偏转的原
冷冻电镜分类
冷冻电镜分类目前我们讨论的冷冻电镜基本上指的都是冷冻透射电子显微镜，但是如果我们以使用冷冻技术的角度定义冷冻电镜的话，冷冻电镜主要可以分为冷冻透射电子显微镜、冷冻扫描电子显微镜、冷冻蚀刻电子显微镜。 冷冻透射电子显微镜冷冻透射电镜（Cryo-TEM）通常是在普通透射电镜上加装样品冷冻设备，将样品冷却
冷冻组织切片制作
实验试剂液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇实验设备载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜实验材料未受损伤的组织
冷冻蚀刻电镜技术
冻蚀刻(Freezeetching)技术是从50年代开始发展起来的一种将断裂和复型相结合的制备透射电镜样品技术，亦称冷冻断裂(Freezefracture)或冷冻复型(Freezereplica)，用于细胞生物学等领域的显微结构研究。
液氮罐细胞冷冻
液氮罐细胞冷冻 细胞冻存是细胞生存的重要要领之一。使用冻存技能将细胞置于-196~C液氮中低温生存，可以使细胞临时离开生长状态而将其细胞特性生存起来，如许在必要的时间再苏醒细胞用于实行。并且适度地生存肯定量的细胞，可以防备因正在造就的细胞被污染或其他不测变乱而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此
什么是冷冻撕裂？
中文名称冷冻撕裂英文名称freeze-fracturing定 义电子显微镜标本制备中的一个方法，冷冻标本在真空下断裂，暴露出膜和细胞器平面，以金属浇铸法复制这些断裂面，最终图像与自然状态下的原料图像相似。该法不用固定剂也不用脱水。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
液氮冷冻保藏技术
近年来，很多有特殊意义和特征的高级动、植物细胞能够在液氮中长期保藏，并发现在液氮中保藏的菌种的存活率远比其他保藏办法高且回复突变的发生率极低。液氮罐厂家了解液氮保藏巳成为工业微生物菌种保藏的*好办法。（而让液氮保持效果，便于运输，储存离不开液氮罐）具体办法是：把细胞悬浮于必定的分散剂中或是把在琼脂培
程序冷冻仪Planer
英国Planer公司是世界上最早的研制及生产程序冷冻仪(Control Rate Freezer)的专业公司。多年来Planer公司一直处于程序冷冻保存领域的领先地位。胚胎，精子，干细胞, 血袋, 骨髓等生物样品的长期保存，冷冻是唯一的保存方法。保存是否成功取决于样品解冻后的成活率。
冷冻置换的定义
中文名称冷冻置换英文名称freeze substitution定 义电镜标本冷冻固定中的一种脱水技术。用溶剂（如丙酮）去除标本中冰冻状态的水分，更好地保持细胞的细微结构。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
细菌冷冻保存方法
实验概要速冻，是将样品快速用干冰或液氮保存于-70°C或更低的温度中。速冻能够达到和缓慢控速冷冻相同的目的，效果大约为 -10-1000°C/min，但达不到-1°C /分钟。用CoolRack®液速冻样本能够保持样本体积的稳定、组织结构完整、恒定的冻结参数，快速免提样本是能避免丢失或污染的样品
高压冷冻仪概述
高压冷冻仪是一种用于数学领域的分析仪器，于2016年3月1日启用。 技术指标 样品厚度最大200微米，样品直径2mm。 主要功能 该仪器附件齐全包括3mm平扁样品系统、6mm平扁样品系统和光电连用系统、管系统、冷冻断裂系统、膜系统、组织快速取样系统，可以实验植物叶片、根、悬浮样品（如酵母
冷冻电镜研究
在低温下使用透射电子显微镜观察样品的显微技术，就叫做冷冻电子显微镜技术，简称冷冻电镜(cryo-electron microscopy， cryo-EM)。冷冻电镜是重要的结构生物学研究方法，它与另外两种技术：X射线晶体学(X-ray crystallography)和核磁共振(nuclear ma
冷冻撕裂的定义
中文名称冷冻撕裂英文名称freeze-fracturing定 义电子显微镜标本制备中的一个方法，冷冻标本在真空下断裂，暴露出膜和细胞器平面，以金属浇铸法复制这些断裂面，最终图像与自然状态下的原料图像相似。该法不用固定剂也不用脱水。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
LSCM液氮冷冻法
液氮冷冻法:成年小鼠和大鼠的脑及稍大一些的组织块也可采用此方法冷冻。将组织块置于样品台的 OCT中，为防止组织块爆裂，先在液氮中迅速浸提几次，时间从1s开始逐渐增加，直至样品温度与液氮温度平衡，之后移至冷冻切片机中，使温度与切片机箱体温度一致，进行冷冻切片。
立式低温冷冻机压缩机冷冻油更换方法
立式低温冷冻机压缩机冷冻油更换方法，压缩机不一样，更换冷冻油方法不一样，以螺杆是冷水机压缩机为例讲解将系统冷媒回收到冷凝器侧，将压缩机内冷媒排除，将冷冻油从压缩机的放油角阀排出。压缩机的润滑油，从油过滤器上的放油阀处放出，润滑油接近放完时，从压缩机的高压端侦测接头处加入一定氮气，用压力加快润滑油排出
细胞冷冻保存、冷冻细胞活化以及细胞计数与存活测试
一、细胞冷冻保存 1、材料： 生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO（Sigma D-2650）、无菌塑料冷冻保存管（Nalgene 5000-0020）、0.4％（w/v）trypan blue（GibcoBRL15250-061）、血球计数盘与盖玻片、等
冷冻切片技术实验及冷冻切片机的基本操作
实验目的1 掌握冷冻切片的方法2 掌握冷冻切片的用途实验原理 冷冻切片是借助低温使组织冻结达到一定的硬度并通过冰起支撑作用来进行切片的一种方法。速冻 可减小冰晶直径，避免组织细胞损伤。制冷 压缩机佛里昂制冷、半导体温差电制冷 实验材料 新鲜动物肝脏实验方法 1 准备 将仪器 打开，样品台温度调至-4
高速冷冻离心机高速冷冻离心机使用要点
(1)为确保高速冷冻离心机安全和离心效果,高速冷冻离心机必须放置在坚固水平的台面上,塑料盖门上不得放置任何物品,样品必须对称放置,并在高速冷冻离心机开机前确保已拧紧螺母。(2)高速冷冻离心机应经常检查转头及试验用的离心管是否有裂纹,老化等现象,如有须及时更换。(3)高速冷冻离心机试验完毕后,需将高速
细胞冷冻保存时，细胞冷冻管内的细胞浓度如何限定？
冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial，融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。