液相色谱仪在使用过程中柱压高怎么处理？
柱压高（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；（2）样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。......阅读全文
气相色谱柱前压变低是怎么回事
柱前压力低或不稳定，基本上是漏气，在连接没有问题情况下，可以检查和更换进样口密封垫和检查载气流速是否稳定。
液相色谱仪出现峰展宽怎么处理？
一、液相色谱仪出现峰展宽故障的原因 (1)进样体积过大 (2)柱外体积过大 (3)流动相粘度过高 (4)保留时间过长 (5)样品超载 (6)缓冲液溶度太低 (7)保护柱污染或失效 (8)色谱柱污染或失效，柱效太低 (9)呈
液相色谱仪流动相盐份高怎么冲洗系统
脱气之后的10%的甲醇水，或者10%的乙腈水（根据你流动相的有机相决定是哪一个）冲洗10倍的柱体积，大约也就是250mm*4.6mm*4.6mm的色谱柱，1.0ml/min的流速冲洗40min的时间。然后在用纯的甲醇或者乙腈，1.0ml/min流速冲洗30min。冲洗色谱柱的时候也就冲洗了系统，这样
关于生物化学分析鉴定的仪器—液相色谱仪的柱压高处理介绍
⑴液相色谱仪的柱压高— 缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内； ⑵液相色谱仪的柱压高— 样品污染沉积。 处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引
液相色谱仪的色谱柱怎么选择和使用
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。
液相色谱仪日常使用过程中常见故障处理
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入
气相色谱柱被污染了怎么处理
首先你需要确定的是，你认为的谱图或者实验问题来源是色谱柱被污染。而不是误判了原因。解决色谱柱被污染的一般方法就是设置柱温，即升高柱温，维持相对高的柱温运行一段时间（当然需要低于柱子最高使用温度）。当然了，要把柱子内的东西完全赶出来有时候比较麻烦，你应当先搞清楚柱子污染物大概是什么。然后设置合适的柱温
怎么处理高效液相色谱仪常见故障
1、气泡溢出流动相内有气泡 关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力
液相色谱仪重复性差怎么处理？
重复性差（1）进样阀漏液；（2）加样针不到位；（3）液量不足。处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的
液相色谱仪发生峰分叉现象怎么处理？
峰分叉（1）色谱柱被污染；（2）柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二
液相色谱仪流动相有气泡怎么处理？
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入
液相色谱仪使用过程中常见的故障处理方法（一）
1、气泡溢出液相色谱仪流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的
液相色谱仪使用过程中常见的故障处理方法（二）
2、峰面积重复性不佳(1)液相色谱仪进样阀漏液；(2)液相色谱仪加样针不到位；(3)液相色谱仪液量不足；处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，如要注
液相色谱仪使用过程中常见的故障处理方法（三）
3、柱压高原因(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内；(2)样品污染沉积；处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱
液相色谱仪使用过程中常见的故障处理方法（四）
4、既无压力指示，又无液体流过(1)泵密封垫圈磨损；(2)大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
液相色谱仪使用过程中常见的故障处理方法（五）
5、压力波动大，流量不稳定原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
液相色谱仪使用过程中常见的故障处理方法（六）
6、出峰不佳，峰分叉(1)液相色谱仪色谱柱被污染；(2)液相色谱仪柱头填料塌陷；处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出
通用液相色谱仪使用过程中常见故障处理办法
液相色谱仪日常使用过程中常见故障处理1.柱压高原因（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内。（2）样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
色谱柱堵塞的话会造成峰宽展。其实色谱柱被堵塞的最典型标志是柱压升高。
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
液相色谱仪在使用过程中要注意的细节
实验前的准备工作1. 过滤流动相。为了保证流动相洁净，流动相使用前都必须微膜过滤。2. 流动相脱气。为了避免流动相中气泡对仪器（气泡可能会对仪器及相关设备的正常使用及寿命产生一定影响）及分析结果的影响。3. 运行液相泵前尽量先清洗泵柱塞部件。清洗液一般采用10%甲醇溶液，也有采用10%异丙醇溶液（5
高效液相色谱柱出峰很胖，柱效也低，怎么处理
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：1、寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3.5ml/min的流速冲洗， 如果不行，则要
城市污水处理厂氨氮废水浓度高怎么处理？
城市污水处理厂出水氨氮高的原因：1、硝化菌受自身活性降低及氧传输浓度梯度下降;2、工艺本身的问题，曝气池单元停留时间偏小，系统的抗冲击负荷能力也就相对较弱。pH做为基本的污水指标，势必成为供求的热点，这对广大的E-1312 pH电极，S400-RT33 pH电极制造商，比如美国BroadleyJam
在发酵中产生的气体怎么处理
自己做的液体肥料，在发酵中产生的气体怎么处理一定不能盖紧，否则会把瓶涨破，或在开瓶时液体喷出来。当然也可以在瓶子上破个洞。气体有味，宜放在室外人不易接触处。发酵后使用时要兑水3、4倍，否则太浓了。同时注意别浇在花、叶上。
色谱柱使用过程中的护柱秘诀
1、最好用预柱。（但要注意，若有时出峰异常，要先看看是不是它有问题了）2、每次做完分析，都要进行冲洗，分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质，建议用90％甲醇冲洗30～60min；若分析用流动相中含以上物质，要先用10％甲醇（或用与分析用流动相同比例，把含酸、碱、盐溶液换成水）冲洗1小时左右，再梯度走到
常压柱，减压柱，加压柱有什么区别？
过柱子，即柱层析或柱色谱的俗称，是有机化学中最常用也是最基础的一种分离手段。有机化学实验者最常做的三件事莫过于加反应、点板(TLC)和过柱子了，过完柱子拿到了纯的产品这个实验才算是告一段落了，当然之后一般还需要做一些其他的数据表征。作为一个几乎天天跟柱子打交道的有机化学实验者，有过把