高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐：（1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。（2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。原因2：使用流动相时的细菌污染流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式是在上机前就配好混合在一起，另一种方式是在流路A放......阅读全文
色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不
色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接
色谱柱堵了怎么办？
色谱柱堵了怎么办？ 色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应
正常情况下先是柱压升高，接着是出现反渗漏现象（一般是接口特别是密封圈）就是漏液。如果泵设定最大值压力的话，那么泵就会自动停机，如果没有设定的话，那么就漏液啊，柱子损坏啊什么问题都来了
高效液相色谱仪的色谱柱堵了谱图会是什么样子
色谱柱堵塞的话会造成峰宽展。其实色谱柱被堵塞的最典型标志是柱压升高。
c18柱堵了怎么办
你怎么保存的？用的时候不能用酸性碱性过强的流动相，用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜），尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗。另外最后保存的时候一定要把柱子里灌满有机溶解（甲醇或乙腈），冲至平衡，一定不能留水在里面（尤其是酸性的水液）。2
液相色谱仪“堵”的原因？
液相色谱仪最常见的故障一是堵，二是漏。下面我们来谈一下“堵”的情况。（注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 “堵”的原因之一：配制流动相时细菌污
因用磷酸盐缓冲液，液相色谱柱堵了怎么办
看你使用的是什么牌子的色谱柱了，有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
实验室分析仪器色谱柱堵了的原因分析和处理办法
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高,直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端,最主要原因就是流动相里有杂质,杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1:配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到,一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理,直接使用没有问题。即使
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理
色谱柱填料整体柱
整体柱整体柱又称整体固定相、棒柱、连续床等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结
高效液相色谱比例阀堵了
首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。
液相色谱不是堵就是漏，怎么解决？
[导读] 使用液相色谱仪的小伙伴肯定会遇到漏气和漏液的状况，流动相是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液相色谱最常见的故障一是堵，二是漏。今天就这两部分别展开讨论(流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例) 。使用液相色谱仪的小伙伴肯定会遇到漏气和漏液的状况，流动相是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液
气相色谱柱维护和保养色谱柱
在实验过程中经常遇到的情况： ·新的色谱柱，直接上分析条件来分析样品，发现分离情况不稳定。 ·新的色谱柱，使用中发现压力突然升高。 ·新的色谱柱，发现分离度、保留时间发生了变化。 ·色谱柱使用不频繁，一开始分析样品效果比较好，但是，在使用过程中发现柱效下降快、峰形异常的情况。 ·色谱峰形
气相色谱柱维护和保养色谱柱
气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 一、在实验过程中经常遇到的问题： 新的色谱柱，直接上分析条件来