气相残留溶剂检测一定要进两针吗
这个没有统一的规定，可能各个厂子和研究所都有自己的要求。我们通常是要求对照品双样双针，而样品进单针即可。一方面溶剂残留和有关物质都属于检查项，所以要求单针就可以了。但是气相的误差比较大，所以对照品尽量做得好一些，减少误差。......阅读全文
溶剂残留怎么检测
早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂，虽然专属性尚可，但灵敏度
气相色谱测溶剂残留，mg/㎡怎么换算ul/g
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气相色谱测定溶剂残留时的注意事项
气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。广州标际生产的GC-9801型气相色谱仪用来检测有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。下面，主要说说日常气相色谱测定溶剂残留时
气相色谱测定溶剂残留时的注意事项
气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。广州标际生产的GC-9801型气相色谱仪用来检测有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。下面，主要说说日常气相色谱测定溶剂残留时
气相色谱仪更换进样针后如何确认
1 安装好色谱柱，更换分流管，开启氮气钢瓶总阀，调节氮气输出压力到0.6 MPa。 打开总电源开关，旋紧空气压缩机放气阀，打开空气压缩机、氢气发生器的电源开关，并接通流路。2 测定操作2 . 1 开机接通主机电源，打开工作站电源开关，自检完毕后，双击【GC Real Time Analysis】窗口
气相色谱仪进样针使用注意事项
气相色谱进样针简称微量进样器，进样器在严格的检测过程中，从样品制备到进样都需要进行转移和输送液体，进样器的准确性、可靠性和易用性直接对气相色谱仪的分析结果的准确性和重复型有较大的影响。 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.进样器是无存液之进样器。芯
花生油中溶剂残留分析气相色谱仪
一、检测原理花生油中溶剂残留分析方法采用气相色谱原理，以正己烷为标物, 用样品直接配制标准系列, 采用标准加入法计算公式求得样品中溶剂残留量, 该法避免了油样体对测定结果的影响, 操作简便, 快速, 方法灵敏度、准确度和精密度完全符合卫生检验的要求二、仪器材料产品名称 型号
液相进样针怎么校正
1、断开电源，然后拔下安捷伦自动进样器电缆。如果有特殊需要，可以将采样器安装在停车柱上，也可以将采样器放在工作台上； 2、打开自动进样器门并将注射器支架滑到顶部位置； 3、逆时针旋转注射针锁定销以将其打开； 4、将推杆支架向上提起，然后小心地将注射针头穿过针头支撑座上的导向孔； 5、将注射针
白酒分析气相色谱仪怎样进样针不弯
气相色谱仪进样针简称微量进样器，进样器在严格的检测过程中，从样品制备到进样都需要进行转移和输送液体，进样器的准确性、可靠性和易用性直接对气相色谱仪的分析结果的准确性和重复型有较大的影响。很多操作白酒分析气相色谱仪的新手常常会把微量进样器的针头和推杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当
如何保证气相色谱仪的进样针不弯
气相色谱仪我们工作中常用的精密设备仪器，但是正是因为它是精密仪器，所以其实验过程需要非常精细的操作，而进样针是一种针头很细又容易弯曲的器材。在进样时稍有不慎就会把枕头或者注射器杆弄弯，那到底是什么原因造成的呢？山东金普分析有限公司带您一起探究问题的根源。 zui可能因素是因为我们的进样口拧的太紧
快速可靠印刷残留溶剂检测，气相+顶空￥178888下单即享
在生产软包装材料的各个环节中，都有油墨溶剂的参与。溶剂可能会渗入被包装的产品中对人体健康构成威胁。连接处的成分可能会渗入被包装的产品中并对人体健康构成威胁或引起产品变质。印刷油墨的生产过程在全世界都受到严格的监管，而溶剂分析就是各项法规所针对的其中一项。如何选择最快捷，最高效，最经济的方案进行油墨溶
气相色谱法检测食用油中的6号溶剂油残留
摘要：6号溶剂油又称6号溶剂，6号抽提溶剂油，外观为无色透明液体，是各种低级烷烃的混合物。产品馏份范围较工业己烷宽，具有工业己烷类似的性质。能与除蓖麻油以外的多数液态油脂混溶，可溶解低级脂肪酸。 1.引言： 6号溶剂其主要成分是正已烷和庚烷，此外还含有少量苯、甲苯等有
气相残留溶剂丙酮和异丙醇分离度有什么要求
精密称取各品种项下规定检查的有机溶剂适量，采用与制备供试品溶液相同的方法和溶剂制备对照品溶液；如用水作溶剂，应先将待测有机溶剂溶解在50%二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺溶液中，再用水逐步稀释。若为限度检查，根据残留溶剂的限度规定确定对照品溶液的浓度；若为定量测定，为保证定量结果的准确性，应根据供试
气相色谱仪分析塑料复合膜、袋溶剂残留
方案优势 由于色谱技术具有快速、正确、高效的特点，故得到广泛地应用。近几年来的有关报道，反映了我国气相色谱理论研究和气相色谱应用取得了很大成就。在塑料软包装行业，因为公众对食品包装溶剂残留的要求越来越高，色谱技术已成为行业广泛使用分析检测手段之一。
气相色谱仪载气应，你一定要来注意！
通过气相色谱分析样品的时候，是跟载气不可分离的，因为载气的作用非常大，主要是作为流动相，并且样品被带入柱中，使用气相色谱仪时必须注意载气，使用高压气瓶时也要小心谨慎点，气相色谱仪制造商瑞析科技这边将会给大家介绍一些使用气相色谱仪气体载体时应注意的一些事项，以便我们能够更好，更安全地使用操作。
你了解进样针的结构组成吗
1、推杆推杆种类很多，有标准推杆、气密式推杆、加长推杆、高弹推杆等。标准推杆和气密式推杆的区别在于，标准推杆只能用于液体进样，推杆不能相互替换；气密式推杆的顶端有聚四氟乙烯杆头，能够和针筒形成密封，使杆头紧贴针筒内壁，可以用于液体和气体的进样，同时推杆是可更换的。另外，对于粘稠样品或非均相样品使用气
气相顶空进样针尖破损有影响吗
影响非常大。如果完全损坏，可能进样针无法抽取气体，或者液体。如果是部分损坏，抽取的样品体积也会有所减少。进样量和含量测定结果直接相关，测定的数据也就不准确了。
进样针的进样针样式
1. N – 用粘合剂固定针头，最大到250µ2. LTN –用粘合剂固定针头带Luer Tip, 500µL 和更大。N 和LTN 型进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C, 不能高压灭菌，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。如果您想节约实验室费用并得到很好的重现性，
溶剂残留量的检测
包装行业溶剂残留量的检测一般采用氢火焰离子检测型气相色谱仪。 那么，作为塑料包装生产厂家，需要配备什么样的气相色谱设备呢？根据对部分厂家的调查，气相色谱应该含以下配置：主机，最好能含FID（氢火焰离子）、TCD（热导）两个检测器，精度要高。工作站（含软件、电脑、打印机）苯系专用色谱柱参比柱水分专
残留溶剂的常用检测方法
早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂，虽然专属性尚可，但灵敏度
气相色谱，进样针堵塞，会对分析结果有什么影响
影响非常大。如果完全堵塞，可能进样针无法抽取气体，或者液体。如果是部分堵塞，抽取的样品体积也会有所减少。进样量和含量测定结果直接相关，测定的数据也就不准确了。
气相色谱的两种常用进样技术
气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。一、填充柱进样口填充柱进样口是
气相色谱的两种常用进样技术
气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。 一、填充柱进样口
气相色谱的两种常用进样技术
气相色谱法作为一种仪器分析方法广泛应用于各个领域，其进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影响。常用的进样技术有填充柱进样、分流/不分流进样、冷柱上进样、程序升温汽化进样、大体积进样等等。下面来详细介绍一下前两种进样技术——填充柱进样与分流/不分流进样。 一、填充柱进样口
液相色谱进样针如何清洗
对于微量进样针用于气相、液相色谱中，主要分尖头和平头进样针。下面来说说如何对液相色谱进样针进行清洗？ 液相色谱进样针使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。具体清洗步骤如下： 对用于清洗液相进样针的溶剂，必须考虑对残留物质使用过的样品等所具有的溶解力、通常被使用的有纯水或甲
气相色谱法检测毛冬青提取物中有机溶剂残留物
毛冬青提取物由五加科植物毛冬青提取精制而成，具有活血化淤，消肿定痛的功效，是防治冠心病、心绞痛等心血管系统疾病的原料药。其使用了WLD-II型大孔树脂进行分离纯化，由于WLD-II型大孔树脂中可能带来正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯等残留物，因此，有必要对毛冬青提取物中的苯系列
气相色谱法检测毛冬青提取物中有机溶剂残留物
毛冬青提取物由五加科植物毛冬青提取精制而成，具有活血化淤，消肿定痛的功效，是防治冠心病、心绞痛等心血管系统疾病的原料药。其使用了WLD-II型大孔树脂进行分离纯化，由于WLD-II型大孔树脂中可能带来正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯等残留物，因此，有必要对毛冬青提取物中的苯系
气密针式顶空法测定药典中溶剂残留（二）
色谱柱的选择对于溶剂残留色谱柱，根据所分析物质不同可选择TG-5，TG-1，TG-wax，TG-624等均可分析，对于有些样品中存在干扰峰的不同来选择色谱柱。另外对于苯系物的分离，如要对二甲苯类分别定量的方法则要选择极性的聚乙二醇类型柱子，而对于要求分离较多物质的方法推荐采用TG-624色谱柱。本方
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
首先，响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足：可以尝试提高平衡温度；可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则，平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂（DMF或DMSO）过多的挥发，导致提高了顶空瓶中的蒸汽压，降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
首先，响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足：可以尝试提高平衡温度；可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则，平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂（DMF或DMSO）过多的挥发，导致提高了顶空瓶中的蒸汽压，降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二