质谱分析原理是什么
质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱分析原理：将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。......阅读全文
质谱分析法的应用介绍
质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法，已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。用质谱计作多离子检测，可用于定性分析，例如，在药理生物学研究中能以药物及其代谢产物在气相色谱图上的保留时间和相应质量碎片
质谱分析法术语功函数
功函数（work function）亦称逸出功，脱出功。一个电子从金属或半导体的原子外层逸出时所需要的功，单位伏特。
蛋白质质谱分析具体流程
肽指纹图谱：每个蛋白都有理论上消化后所得出的不同肽段，这些肽段的质量（分子量）就是这个蛋白的肽指纹图。当一个未知蛋白被酶解，用质谱可以检测出其中所含有几乎所有肽段的质量。然后把这些质量与数据库中已知的所有蛋白指纹进行匹配。匹配分值高过一定的 就可以认为索要坚定的蛋白就是那个目的蛋白。步骤：2DE 切
质谱分析法术语电离效率
电离效率（ionization efficiency）电离效率泛指在特定环境下，经电离生成的原子离子数与进入电离区预测量样品原子总数之比，电离效率的高低取决于所采用的电离方法、电离机制和电离时的相关参数。
质谱分析的主要方法有哪些？
电子轰击质谱EI-MS，场解吸附质谱FD-MS，快原子轰击质谱FAB-MS，基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS，电子喷雾质谱ESI-MS等等，不过能测大分子量的是基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS和电子喷雾质谱ESIMS，其中基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALD
质谱分析法术语基准物质
基准物质（primary reference materials，PRMs）用权威（或绝对）方法确定其特性量值，具有最高计量特性，并给出了包括物质变动性在内的总不确定度的估计值的标准物质，其特性量值的总不确定度达到最高水平。目前国际上公认的基准物质有:用库仑法定值的纯度标准物质，用同位素稀释质谱法定
质谱分析法面临的挑战
尽管质谱分析法已经被广泛接受，但仍有相当多的挑战阻碍其被临床和研究室采用。 最明显的障碍包括对大型异构样品进行常规分析时分析生产量低，空间分辨率低，如离体组织，在样本解剖结构的背景下从微米到毫米范围内进行测量具有重大意义。
质谱分析法术语表面电离
表面电离（surface ionization，SI）原子或分子与炽热的固体表面相互作用实现离子化。样品涂覆在金属表面，当加热金属表面时样品受热蒸发，蒸发出的原子（或分子）大部分飞离金属表面，一部分与热金属表面直接作用形成离子的过程即表面电离。样品受热激发释放电子形成正离子称其为正热电离；样品吸收电
质谱分析法术语弹性碰撞
弹性碰撞（elastic collision）如果离子与原子，或离子与分子之间的碰撞，仅仅是改变了离子的运动方向，并不发生相互间的能量交换，这种相互碰撞就称为弹性碰撞。
质谱分析法术语放电电离
放电电离（discharge ionization）一种利用放电现象（如电弧、辉光、火花、电晕等）进行离子化的方法。
质谱分析法术语延迟引出
延迟引出（ delayed extraction）用于飞行时间质谱的一种技术，对利用激光解吸等脉冲式方法产生的离子，在离子产生一定时间（几十纳秒）之后再施加引出电压，这样可以抵消运动能量的分散。通过此方法可提高飞行时间的分辦能力，从而得到较高分辨率的质谱图。
质谱分析仪的发展历史
1910年，英国剑桥卡文迪许实验室的汤姆逊研制出第一台现代意义上的质谱仪器。这台质谱仪的诞生，标志着科学研究的一个新领域——质谱学的开创。 1934年诞生的双聚焦质谱仪是质谱学发展的又一个里程碑。 1943年，第一台商用质谱仪出现，质谱仪从此进入了工农业生产领域。 20世纪50年代是质谱技
质谱分析法术语电荷数
电荷数（chargenumber）以电子电量e去除离子的总电荷q得到的值。其整数值用z表示，z＝q/e。
蛋白质组学质谱分析
Proteomics Primer1. Proteomics2. 2-D PAGE3. Immobilised pH gradients (IPGs)4. Mass spectrometry5. Principles of mass spectrometry6. Matrix assisted la
真空质谱计质谱分析与分压强测量的介绍
真空质谱计获得的质谱图能反映被分析气体的成分，质谱图中每一个峰对应一种质荷比的离子。但是一种气体可能有不只一个峰，即除主峰外还包含一系列副峰（碎片峰和同位素峰），如果是混合气体，则所有相同质荷比离子的谱峰将叠加在一起，因此，从质谱图中不能直接读出各种气体的分压强值。碎片峰强度与主峰强度的比值称为
质谱分析法术语精密度
精密度（precision）或称精度。定义为在规定条件下所获得的独立测量结果之间的一致程度。在理解精密度的定义时，应该充分注意以下要点:精密度只取决于随机误差的分布，而与真值或规定值无关；精密度的度量通常用不精密度术语表示，并计成测量结果的标准偏差（standard deviation， SD）
质谱分析法术语随机误差
随机误差（random error）在测试过程中因随机因素作用产生的具有抵偿性的误差称为随机误差。随机误差遵循统计规律，随着测量次数增加逐渐降低；理论上当测量次数足够多时，随机误差的平均值趋向于零。
张新荣教授：单细胞质谱分析
清华大学化学系 张新荣教授 2014年4月26日，首届全国质谱分析学术研讨会在北京西郊宾馆盛大开幕。来自清华大学化学系的张新荣教授为大家带来题为《单细胞质谱分析》的报告。据张新荣教授介绍，2013年12月Science杂志专门出了一个专刊“Single-
质谱分析法术语离子化
离子化（ionization）或称为电离。指中性原子或分子失去电子或捕获电子生成离子的过程。在质谱分析中，指气相、液相、固相样品的原子、分子变为气态的正离子或负离子的过程。
PNAS：质谱分析可能帮助指导脑瘤手术
质谱分析可能帮助指导脑瘤手术 使用一种基于质谱分析的技术探测肿瘤的代谢物，科研人员报告称，实时诊断可能有助于外科医生在手术室跟踪人类大脑肿瘤的范围。外科切除肿瘤常常需要诊断信息，目前是通过病理学家辛苦而耗费时间的活检显微检查获得的。 Nathalie Agar及其同事使用一种称为电喷雾解吸电离
质谱分析法术语质量数
质量数（mass number）这里指特定原子的整数质量数，该原子原子核的质子和中子之和计算，无量纲。
质谱分析法术语场致电离
场致电离（field ionization，FI）将金属丝或金属针加上高电压，形成107～108V/cm的高场强，气态的样品分子在强电场作用下失去电子生成分子离子，分子离子的能量为12～13eV，适用于可以气化的有机化合物的离子化，是一种温和的“软”电离方式。
质谱分析法术语基体效应
基体效应（matrix effects）试样的基本化学组成和物理化学状态的变化对待测元素定量分析结果所造成的影响。基体效应包括改变被测元素的蒸发特性，元素分子的不完全解离，已原子化的原子重新复合，被测元素以分子形式逃逸测量区，以及大量基体分子存在造成的散射及对分析谱线的吸收等影响。
质谱分析法术语质量范围
质量范围（mass range）质谱仪能够测量的原子质量的范围，或能够测量的分子的分子量范围，单位为质量单位。
质谱分析烃类化合物
1. 烷烃直链烷烃(1)显示弱的分子离子峰。(2)由一系列峰簇组成，峰簇之间差14个单位。(29、43、57、71、85、99…)(3)各峰簇的顶端形成一平滑曲线，最高点在C3或C4。(4)比M+.峰质量数低的下一个峰簇顶点是M-29。而有甲基分枝的烷烃将有M-15，这是直链烷烃不带有甲基分枝的烷烃
质谱分析法的特点和应用
质谱分析法的特点是测试速度快，结果jing确。广泛用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和G安工作等特种分析方面。
【分享】质谱分析蛋白的原理与方法
质谱技术具有较好的灵敏度、准确度，能准确测定蛋白质。目前质谱主要测定蛋自质一级结构包括分子量、肽链氨基酸排序及多肽或二硫键数目和位置，在对蛋白质结构分析的研究中占据了重要的地位。[1,2]质谱有进样器、离子源、质量分析器、离子检测器、控制电脑及数据分析系统等组成。传统的质谱仅用于小分子挥发物质
质谱分析法的缺点大PK
四极杆质谱仪，QMS QMS是最常见的质谱仪器，定量能力突出，在GC-MS中QMS占绝大多数。 优点： 结构简单、成本低、维护简单 SIM功能的定量能力强，是多数检测标准中采用的仪器设备。 缺点： 无串极能力，定性能力不足 分辨力较低（单位分辨），存在同位素和其他m/z近似的离子干
质谱分析法术语负离子电离
负离子电离（negative ion ionization，NII）对于具有电子亲和力比较大的元素捕获一个电子可生成负离子，这种离子化的方法称为负离子电离法。
质谱分析法术语分辨率
分辨率（resolution ratioresolving power）。或称分辨本领（resolving power）定义为质谱仪可分辨相邻两个质谱峰的能力，广义以R＝M/△M来度量。M为可分辨两个质谱峰的质量平均值，△M为可分辨的两个质谱峰的质量差。实际上，可分辨的两个质谱峰允许有一定重叠，使用