什么叫层析法
层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。小知识：层析法也称色谱法，是1906年俄国植物学家Michael Tswett发现并命名的。他将植物叶子的色素通过装填有吸附剂的柱子，各种色素以不同的速率流动后形成不同的色带而被分开，由此得名为“色谱法”（Chromatography) 。后来无色物质也可利用吸附柱层析分离。1944年出现纸层析。以后层析法不断发展，相继出现气相层析、高压液相层析、薄层层析、亲和层析、凝胶层析等。层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分......阅读全文
层析法分类
1.凝胶层析又称分子筛过滤或排阻层析等。固定相是多孔凝胶，各组分的分子大小不同，因而在凝胶上受阻滞的程度（移动速度）也不同。优点：所用凝胶属于惰性载体，吸附力弱，操作条件温和，不需要有机溶剂，对高分子物质有很好的分离效果。常用的凝胶有Sephadex G（葡聚糖凝胶）系列。凝胶层析可用于脱盐、分离提
层析法介绍
一、纸层析纸层析创立于1944年，和薄层层析一样，纸层析不仅可以用来分离、检识、测定中药中复杂的有效成分，而且可以于少量成分的提取精制。它是一种以滤纸上吸附的水为固定相，滤纸作为支持剂的分配层析法。纸层析应用较广，其主要用途是为分配薄层及分配柱层析摸索条件。虽然纸层析比较费时，易产生拖尾、不耐腐蚀性
层析法简介
层析法又称色谱法。是一种现代的物理化学分离、分析法。在成品纯度检验和混合物分离方面应用广泛。中药化学有效成分分析中，一些基本母核相同而结构略有不同的化合物的分离、分析中，色谱法优势明显。色谱法：用于成品纯度检验及混合物分离。适于分离结构近似物质。层析法的分类：（1）根据原理分为吸附层析、分配层析、凝
什么叫层析法
层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。小知识：层析法也称色谱法，是1906年俄国植物学家Michael
现代层析法特点
色谱法或是层析法是简单点说，就是依据被分离物的物理、化学及生物学特性的不同，使它们在某种基质中移动速度不同而进行分离和分析的方法。
现代层析法特点
色谱法或是层析法是简单点说，就是依据被分离物的物理、化学及生物学特性的不同，使它们在某种基质中移动速度不同而进行分离和分析的方法。
层析法的分类
1.凝胶层析又称分子筛过滤或排阻层析等。固定相是多孔凝胶，各组分的分子大小不同，因而在凝胶上受阻滞的程度（移动速度）也不同。优点：所用凝胶属于惰性载体，吸附力弱，操作条件温和，不需要有机溶剂，对高分子物质有很好的分离效果。常用的凝胶有Sephadex G（葡聚糖凝胶）系列。凝胶层析可用于脱盐、分离提
什么叫层析法
层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。小知识：层析法也称色谱法，是1906年俄国植物学家Michael
凝胶层析法概述
凝胶层析法(gel chromatography)也称分子筛层析法，是指混合物随流动相经过凝胶层析柱时，其中各组分按其分子大小不同而被分离的技术。该法设备简单、操作方便、重复性好、样品回收率高，除常用于分离纯化蛋白质、核酸、多糖、激素等物质外，还可用于测定蛋白质的相对分子质量，以及样品的脱盐和浓
什么是层析法
层析法又称纸色谱法。以纸为载体的色谱法。固定相一般为纸纤维上吸附的水分，流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相，如缓冲液，甲酰胺等。将试样点在纸条的一端，然后在密闭的槽中用适宜溶剂进行展开。当组分移动一定距离后，各组分移动距离不同，最后形成互相分离的斑点。将纸取出，待溶剂挥发后
层析法有哪些
◆按层析的机理划分： 吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。 吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。 分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同，使之分离。 离子交换层析：利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同。 凝胶层
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
金标免疫层析法和荧光免疫层析法的区别
酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗
凝胶层析法生化检验
凝胶层析法是生化检验考试复习需要了解的知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享。凝胶层析又称分子筛过滤或排阻层析等。固定相是多孔凝胶，各组分的分子大小不同，因而在凝胶上受阻滞的程度也不同。本法的优点是所用凝胶属于惰性载体，吸附力弱，操作条件温和，不需要有机溶剂，对高分子物质有很好的分离效果医学
凝胶层析法生化检验
凝胶层析法是生化检验考试复习需要了解的知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享。凝胶层析又称分子筛过滤或排阻层析等。固定相是多孔凝胶，各组分的分子大小不同，因而在凝胶上受阻滞的程度也不同。本法的优点是所用凝胶属于惰性载体，吸附力弱，操作条件温和，不需要有机溶剂，对高分子物质有很好的分离效果医学
薄层层析法原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带
离子交换层析法
离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的一种方法。⒈ 离子交换剂预处理和装柱 对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处
柱层析法的原理？
柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时，发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解du吸的过程，吸附力较强的组分，zhi移动的距离小，后出柱；吸附力较弱的组分，移动的距离大，先出柱。 硅胶柱
柱层析法的原理
柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时，发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程，吸附力较强的组分，移动的距离小，后出柱；吸附力较弱的组分，移动的距离大，先出柱。硅胶柱层析流动
离子交换层析法
离子交换层析法（ion exchange chromatography，简称IEC）是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据的原理是物质的酸碱性、极性，也就是所带阴阳离子的不同。电荷不同的物质，对管柱上的离子交换剂有不同的亲和力，改变冲洗液的离子强度和pH值，物质就能依次从层析柱中分离
薄层层析法原理
薄层层析又叫薄层色谱，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度
现代层析法技术特点
色谱法或是层析法是简单点说，就是依据被分离物的物理、化学及生物学特性的不同，使它们在某种基质中移动速度不同而进行分离和分析的方法。
柱层析法的原理
柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附。当采用溶剂洗脱时，发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程，吸附力较强的组分，移动的距离小，后出柱；吸附力较弱的组分，移动的距离大，先出柱。硅胶柱层析流动
薄层层析法原理
层析须在两相系统间进行。一相是固定相，需支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是液体或气体。当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即不断经历吸附和解吸的过程。随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离出许多区带，这
亲和层析法概述
亲和层析法是利用生物大分子与某些对应的专一分子特异识别和可逆结合的特性而建立起来的一种分离生物大分子的色谱方法，也叫做生物亲和或生物特异性亲和色谱。这种特异可逆结合的物质很多，见表6–3。如抗原与抗体、底物与酶、激素与受体等，他们间的这种特异亲和能力又叫亲和力。亲和色谱中，一对互相识别的分子互称对方