拉曼散射光谱仪简介
拉曼光谱仪对于普通人来说还是挺陌生的，一般在科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等这类地方比较常见，用于光学方面和研究物质成分的判定与确认；拉曼光谱仪还可以应用于刑侦方面，进行毒品的检测，还可以应用于珠宝行业，进行宝石的鉴定。 该仪器外形构造比较简单，设计更加灵活，操作也很简便，还可以手持使用，也可以通过集成的小瓶取样模式使用，还可以固定在机器人手臂上远程遥控使用。特别是测量的速度又快又准确，以地波数的测量能力著称。......阅读全文
拉曼散射光谱仪简介
拉曼光谱仪对于普通人来说还是挺陌生的，一般在科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等这类地方比较常见，用于光学方面和研究物质成分的判定与确认；拉曼光谱仪还可以应用于刑侦方面，进行毒品的检测，还可以应用于珠宝行业，进行宝石的鉴定。 该仪器外形构造比较简单，设计更加灵活，操作也很简便，
拉曼散射光谱简介
一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱，其波长位于紫外～可见光区，故称紫外－可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散
拉曼散射
1921 年，印度物理学家拉曼（C. V. Raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什么海洋会是蓝色的问题，而开始了这方面的研究，促成他于 1928 年 2 月发现了新的散射效应，就是现在所知的拉曼效应，在物理和化学方面都很重要。 1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通过介质时由于入射光与分子运动相互作用而引起的频率发生变化的散射。又称拉曼效应。1923年A.G.S.斯梅卡尔从理论上预言了频率发生改变的散射。1928年，印度物理学家C.V.拉曼在气体和液体中观察到散射光频率发生改变的现象。拉曼散射遵守如下规律：散射光
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通过介质时由于入射光与分子运动相互作用而引起的频率发生变化的散射。又称拉曼效应。1923年A.G.S.斯梅卡尔从理论上预言了频率发生改变的散射。1928年，印度物理学家C.V.拉曼在气体和液体中观察到散射光频率发生改变的现象。拉曼散射遵守如下规律：散射光
表面增强拉曼散射
表面增强拉曼散射（SERS）： 这是使分子或晶体歌唱声音更强大的另一种方法，换句话说也是检测极少量物质的一种方法，目前人们已开始用这一方法检测单个分子了。1974年，Fleishmann等人发现，对光滑银电极表面进行粗糙化处理后，首次获得吸附在银电极表面上单分子层吡啶分子的高质量的拉曼光谱。随后V
典型拉曼光谱仪简介
拉曼光谱技术所需样品制备技术简单，并且能对样品进行无损分析，广泛适用于分子结构分析，是傅里叶红外(FTIR)技术的重要补充手段。目前国内外生产提供拉曼光谱仪的厂商主要包括英国的Renishawplc(雷尼绍)公司，日本的Horiba(堀场)公司，美国的ThermoFisher(赛默飞世尔)公司，德国
拉曼光纤光谱仪简介
拉曼光纤光谱仪世界领先的光谱仪，它具有很高的精确性，合理的价格，并且易于使用。 该产品为拉曼系列中的首选产品，它使用了TE冷却和高效的CCD阵列，具有两种可选型号，对应于532 nm和785 nm激发波长。 多种形式样品方面具有极高的多功能性。 在有机分子的拉曼指纹图谱区域提供高精度光谱。 取
简介激光显微共焦拉曼光谱仪拉曼位移
在透明介质散射光谱中，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为ν0 的光子，发射ν0-ν1的光子，同时电子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为ν0的光子，发射ν0+ν1的光子，同时电子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线）。靠近瑞利散射线的两侧出现的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利散
拉曼散射的产生原理
光子和样品分子之间的作用可以从能级之间的跃迁来分析。样品分子处于电子能级和振动能级的基态,入射光子的能量远大于振动能级跃迁所需要的能量,但又不足以将分子激发到电子能级激发态。这样样品分子吸收光子后到达一种准激发状态,又称为虚能态。样品分子在准激发态时是不稳定的,它将回到电子能级的基态。若分子回到电子
“拉曼散射”是指什么
“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时，物质中的分子吸收了部分能量，发生不同方式和程度的振动（例如：原子的摆动和扭动，化学键的摆动和振动），然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性，不同原子团振动的方式是惟一的，因此可以产生特定频率的散射光，其光谱就称为“指纹光谱”，可以照此原
“拉曼散射”是指什么
“拉曼散射”是指一定频率的激光照射到样品表面时，物质中的分子吸收了部分能量，发生不同方式和程度的振动（例如：原子的摆动和扭动，化学键的摆动和振动），然后散射出较低频率的光。频率的变化决定于散射物质的特性，不同原子团振动的方式是惟一的，因此可以产生特定频率的散射光，其光谱就称为“指纹光谱”，可以照此原
拉曼散射现象的含义
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。
拉曼散射现象的含义
拉曼效应起源于分子振动（和点阵振动）与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。用虚的上能级概念可以说明了拉曼效应：设散射物分子原来处于声子基态，振动能级如图1所示。当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为声子跃迁到虚态（Vi
简介拉曼光谱仪的原理
当一束频率为v0的单色光照射到样品上后，分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变光的传播方向，从而发生散射，而穿过分子的透射光的频率，仍与入射光的频率相同，这时，称这种散射称为瑞利散射；还有一种散射光，它约占总散射光强度的 10^-6～10^-10，该散射光不仅传播方向发生了改变，而且该散射光
瑞利散射与拉曼散射的区别
分子的外层电子在辐射能的照射下,吸收能量使电子激发至基态中较高的振动能级,在10-12s左右跃回原能级并产生光辐射,这种发光现象称为瑞利散射.分子的外层电子在辐射能的照射下,吸收能量使电子激发至基态中较高的振动能级,在10-12s左右跃回原能级附近的能级并产生光辐射,这种发光现象称为拉曼散射.两者皆
瑞利散射与拉曼散射的对比介绍
当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时,大部分光子仅是改变了方向,发生散射,而光的频率仍与激发光源一致,这种散射称为瑞利散射。但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向,而且也改变了光波的频率,这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的~。拉曼散射的产生原因是光子与分子之间
拉曼散射的基本类型
简述拉曼散射的基本类型：对泵浦光和SRS光高度透明；具有较大的散射界面；能承受较高的入射泵浦强度。高效率的SRS可在很多分子气体系统中产生，受激拉曼可以分别是基于这些分子的振动、振-转或纯转动拉曼跃迁，工作气压通常在几十个大气压以上，以获得较高的增益因子。此外，利用某些金属原子蒸气作为介质，也可以产
拉曼散射的基本类型
简述拉曼散射的基本类型：对泵浦光和SRS光高度透明；具有较大的散射界面；能承受较高的入射泵浦强度。高效率的SRS可在很多分子气体系统中产生，受激拉曼可以分别是基于这些分子的振动、振-转或纯转动拉曼跃迁，工作气压通常在几十个大气压以上，以获得较高的增益因子。此外，利用某些金属原子蒸气作为介质，也可以产
拉曼散射的基本类型
简述拉曼散射的基本类型：对泵浦光和SRS光高度透明；具有较大的散射界面；能承受较高的入射泵浦强度。高效率的SRS可在很多分子气体系统中产生，受激拉曼可以分别是基于这些分子的振动、振-转或纯转动拉曼跃迁，工作气压通常在几十个大气压以上，以获得较高的增益因子。此外，利用某些金属原子蒸气作为介质，也可以产
相干拉曼散射显微术详解－Ⅱ
上节我们讲到——相干拉曼散射（CRS）显微术是一种基于分子化学键振动的成像手段。相比于荧光光谱，拉曼光谱具有窄得多的谱峰宽度（图 1），可以选择探测的分子种类将更多，特异性也更高。例如，生物组织中的蛋白、脂质和核酸等具有各自的拉曼光谱特征，利用 CRS 可以在无需染色/标记的前提下对它们进行
拉曼散射光谱的特征
a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 c. 一般情
什么是表面增强拉曼散射
表面增强拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文简称SERS。1974年M.Fleishmann等人测量到了电化学池中经过几次氧化还原反应的银表面吸附吡啶分子的拉曼散射线。1976年R.P.Vandyne等证实了上述实验并推算出银表面吸附的
手持式拉曼光谱仪简介
它是一款坚固耐用的手持式拉曼光谱仪，用于快速、准确的物料鉴定。具备同类产品无法比拟的操作简单以及小巧轻便的特性。QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果——通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案，使用户能够快速开发方法，并使原辅料更快的通过验证环节放行至生产环节。除此之外，设计符合当前
激光共聚焦拉曼光谱仪简介
原理：当光打到样品上时候，样品分子会使入射光发生散射。大部分散射的光频率没变，我们这种散射称为瑞利散射，部分散射光的频率变了，称为拉曼散射。散射光与入射光之间的频率差称为拉曼位移。拉曼光谱仪主要就是通过拉曼位移来确定物质的分子结构。 适合分析材料:固体、液体、气体、有机物、高分子等 应用领域
关于拉曼光谱仪的光源简介
它的功能是提供单色性好、功率大并且最好能多波长工作的入射光。目前拉曼光谱实验的光源己全部用激光器代替历史上使用的汞灯。对常规的拉曼光谱实验，常见的气体激光器基本上可以满足实验的需要。在某些拉曼光谱实验中要求入射光的强度稳定，这就要求激光器的输出功率稳定。
激光拉曼光谱仪简介－(2008/5/13)
激光拉曼光谱法是以拉曼散射疚为理论基础的一种光谱分析方法。 激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应。拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时，大部分光子只是发生改变方向的散射，而光的频率并没有改变，大约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不公改变了传播方向，也改变了频率。这种频
激光拉曼光谱仪的简介和原理
简介 拉曼光谱法是研究化合物分子受光照射后所产生的散射，散射光与入射光能级差和化合物振动频率、转动频率的关系的分析方法。与红外光谱类似，拉曼光谱是一种振动光谱技术。所不同的是，前者与分子振动时偶极矩变化相关，而拉曼效应则是分子极化率改变的结果，被测量的是非弹性的散射辐。 仪器原理 一定波长
拉曼光谱仪的色散系统的简介
色散系统使拉曼散射光按波长在空间分开，通常使用单色仪。由于拉曼散射强度很弱，因而要求拉曼光谱仪有很好的杂散光水平。各种光学部件的缺陷，尤其是光栅的缺陷，是仪器杂散光的主要来源。当仪器的杂散光本领小于10-4时，只能作气体、透明液体和透明晶体的拉曼光谱。
拉曼散射现象的发现与研究
1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克斯线