毛细管电泳分析进样操作事项
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量相对于吸入的体积可忽略不计。 虽然毛细管电泳的进样时间可至±0.1s，但由于毛细管插入样品管时不可避免地会粘附一些溶液，进样时间过短会影响分析的重复性。3、样品预浓缩： 受毛细管内总体积的制约，对于浓度很稀的样品，毛细管电泳不能象HPLC那样可加大进样量来提高检测灵敏度，但可采取一些措施来改善。 * 当样品缓冲液的电导明显低于（100倍以上）电泳缓冲液时，毛细管两端加上电压后可在样品区带前后形......阅读全文
毛细管电泳分析进样操作事项
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通
毛细管电泳分析进样技术技巧
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量相对
毛细管电泳仪进样操作事项
毛细管电泳仪分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：一、进样区带越小越好：无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。二、进样时间以短为宜：通常进样时间为0
毛细管电泳仪进样操作事项
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量
毛细管电泳仪进样操作事项
1 进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。 2 进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样
毛细管电泳分析对进样技术有哪些要求？
电泳仪：专为进行电泳提供外加电场的直流电源，其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。常用的电泳分析方法主要有：醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳、毛细管电泳。其中，毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛
毛细管电泳色谱仪进样注意事项
毛细管电泳色谱仪对进样技术要求很高，进样时应注意以下事项：一、毛细管插入样品溶液后，应立即开始进样操作，完成后迅速移至缓冲液中开始电泳。否则会产生毛细作用和虹吸现象，引起误差并使谱带展宽。二、电极不要和毛细管接触，样品贮器和缓冲液贮器液面的高度应保持平衡。三、进样区带越小越好，否则会使柱效和分离度降
操作顶空进样器时注意事项
为了减少顶空进样器发生故障的频率和延长机器的寿命，在操作时需要注意以下几点。 1、由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。 2、顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度。 3、应用顶空时，GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量
顶空进样器操作使用注意事项
顶空进样器操作使用注意事项1. 由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。 2．顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度。 3．应用顶空时，GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量，计算分流比时应注意。可以用流量计测量后计算。 4．时间设
顶空进样器操作使用注意事项
1. 由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。 2．顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度。 3．应用顶空时，GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量，计算分流比时应注意。可以用流量计 测量后计算。 4．时间设置中，样品充满定量管
毛细管电泳分离因素进样
进样CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
顶空进样器的操作使用注意事项
1、由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。 2、顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度。 3、应用顶空时，GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量，计算分流比时应注意。可以用流量计测量后计算。 4、时间设置中，样品充满定量管的时
顶空进样器的操作使用注意事项
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。 操作步骤 1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗
顶空进样器的操作使用注意事项
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。 操作步骤 1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面
顶空进样器的操作与注意事项
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有
如何正确操作进样针
进样针正确操作使用须知：1、针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力。以免推杆被样品中高沸点物质玷污而阻塞；高沸点样品在针内部冷凝时，不得强行多次来回抽动推杆，以免因卡住或磨损而造成损坏。2、在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝为了消除样品之间的前一个样品的残留
毛细管电泳仪毛细管进样技术要求
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通
毛细管电泳的进样试介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
毛细管电泳仪进样技术
毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）：毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两
使用顶空进样器的操作和注意事项
顶空进样器的操作流程 1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“ 阀箱”、“ 管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入
顶空进样器操作步骤
1、设置参数并放置样品。设置“样品”、“阀箱”、“管路”温度。样品为50度，阀箱130度，管路140度。温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。 2、进样前吹洗。设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。按吹洗键，约30s后关闭。 3、准备进样。先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管
这样操作气相色谱进样针会弯_进样针清洗
这样操作气相色谱进样针会弯，很多做分析工作的新手常常会把仪器的注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去；2.位置找不好针扎在进样口金属部位；3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架
这样操作气相色谱进样针会弯——进样针清洗
气相色谱进样针是自动进样器的一种针法，分类为平头进样针，圆椎形针头。这样操作气相色谱进样针会弯，很多做分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去；2.位置找不好针扎在进样口金属部位；3.
毛细管气相色谱中的进样方法
分流/不分流毛细柱进样口，设定分流比，流速，压力，温度等等分析条件进样方法分手动进样和自动进样，手动进样:进样针手动进样操作；自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。
毛细管电泳的进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射
如何正确操作顶空进样器？
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机