毛细管电泳芯片二维电泳分离

芯片二维电泳分离芯片毛细管电泳应用的成功促进了高速高效的芯片二维电泳技术的发展。对于多组分的复杂蛋白质样品,采用传统的一维分离方法通常无法满足要求,需要采用二维分离技术来提高分离效率,增加峰容量。与传统的毛细管电泳系统相比,在芯片上进行二维电泳分离,可以通过设计芯片通道结构实现通道的直接交叉或连通,而无需制作复杂的二维毛细管电泳接口,从而避免了因在接口处存在死体积而导致的谱带扩展现象。在芯片二维电泳分离蛋白质的研究中,第一维分离模式多采用等电聚焦模式。Chen等制作了二维毛细管电泳PDMS芯片,利用第一维的等电聚焦和第二维的凝胶电泳对荧光标记的牛血清白蛋白和碳酸酐酶以及德科萨斯红标记的卵清蛋白进行分离分析。Li等设计了等电聚焦和凝胶电泳联用的二维分离高聚物心4t-片。蛋白质样品在完成第一维的等电聚焦分离后,可在多个并行的通道内完成第二维的凝胶电泳分离。整个分离过程在10 min内完成,峰容量达到1 700。Herr等:”1研制r......阅读全文

二维材料成功集成到硅微芯片内

沙特阿卜杜拉国王科技大学科学家在27日出版的《自然》杂志上发表论文指出,他们成功将二维材料集成在硅微芯片上,并实现了优异的集成密度、电子性能和良品率。研究成果将帮助半导体公司降低制造成本,及人工智能公司减少数据处理时间和能耗。二维材料有望彻底改变半导体行业,但尽管科学家们研制出了多款类似设备,但技术

微流控芯片技术在生物医学上的应用

  从微流控芯片的分析性能看,其未来的应用领域将十分广泛,并且其应用领域仍在不断地拓展之中,但目前的重点显然是在生物医学领域。除此之外,高通量药物合成与筛选、环境监测、食品卫生、刑事科学及国防等方面也会成为重要的应用领域。现仅就微流控芯片在生物医学领域的应用举三个例子说明微流控芯片系统的巨大潜力: 

毛细管电泳芯片毛细管凝胶电泳

芯片毛细管凝胶电泳在蛋白质组学和蛋白质分离研究中,凝胶电泳是广泛使用的分离技术。它是以凝胶等聚合物作为分离介质,利用其网络结构并依据被测组分的分子体积不同而进行分离的一种分离模式。在芯片上采用凝胶电泳模式分离蛋白质,更有利于实现分离操作的高速度和高效率。Yao等采用十二烷基磺酸钠(SDS)凝胶电泳分

简述微流控芯片毛细管电泳的特点

  芯片毛细管电泳技术将常规的毛细管电泳操作在芯片上进行,利用玻璃、石英或各种聚合物材料加工微米级通道,以高压直流电场为驱动力,对样品进行进样、分离及检测。它与常规毛细管电泳的分离原理相同,因此在分离生物大分子样品方面具有优势。此外,与常规毛细管电泳系统相比,芯片毛细管电泳系统还具备分离时间短、分离

芯片的高效高速毛细管电泳(CE)分离系统

近年来该技术发展迅速,在蛋白质、脱氧核糖核酸(DNA)等生物大分子的分离分析中表现出了显著的优越性。20世纪90年代初,Manz和Widmer等首次提出了以微机电加工技术(microelectromechanical systems,MEMS)和分析化学为基础的微全分析系统(miniaturiz

微流控芯片在基因分析中的应用

  1、高聚物基PCR微流控芯片  PCR作为一种体外扩增核酸的方法,早已是研究分子生物学的不可缺少的工具。虽然传统的PCR操简单,但是它加热循环缓慢且效率低,这主要是因为其加热体积太大。为了解决这个问题,PCR的反应体积被减少到5oul甚至于1pl,但是体积的减少相应的也限制了产量。PCR微流控芯

毛细管电泳分离蛋白质多肽类物质一般用什么缓冲溶液

常用于毛细管电泳的缓冲溶液有:硼砂、磷酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐和醋酸缓冲体系的pH值要求与样品的性质有关通常酸性组分的分离选择在碱性条件下进行,碱性组分则选择酸性介质分离蛋白质、多肽、氨基酸等两性物质,可选酸性(pH2)也可选碱性(H>9)分离介质。在毛细管电泳分离中缓冲液是背景电解质分离是基于样品

毛细管电泳法的芯片等电聚焦分离系统介绍

  芯片等电聚焦分离蛋白质的原理与常规毛细管等电聚焦基本相同,都是依据蛋白质的等电点(pI)不同而进行分离。Hofmann等首次将毛细管等应用于蛋白质分析。  Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上,采用等电聚焦模式分离厂牛血清白蛋白和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚

微流控芯片发展历程

微流控芯片技术是在芯片毛细管电泳基础上发展起来的,1992年,Manz等采用微电子机械加工技术在平板玻璃上刻蚀微管道,研制出毛细管电泳微芯片分析装置,实现了荧光标记的氨基酸的分离,开创了微流控芯片技术之先河。1995年,Wolley和Mathies用自己研制的电泳芯片系统,成功地进行了DNA测序,在

关于芯片的高效高速毛细管电泳(HPCE)分离系统的介绍

  近年来该技术发展迅速,在蛋白质、脱氧核糖核酸(DNA)等生物大分子的分离分析中表现出了显著的优越性。20世纪90年代初,Manz和Widmer等首次提出了以微机电加工技术(microelectromechanical systems,MEMS)和分析化学为基础的微全分析系统(miniaturiz

微流控芯片系统在细胞学中的研究浅析

细胞学在微流控毛细管电泳芯片中的实验与研究1.微流控芯片的通道直径通常在t0.100 lam,在尺寸上与生物细胞相兼容。2.微流控芯片具有网络式二维或三维通道,操作单细胞大小目标物灵活易现。3.微流控芯片为平面展示为规则结构,方便观察,检测。4.微流控芯片使用上灵活,有多种操作的方法实现细胞实验结果

微流控技术在核酸检测中的应用

微流控芯片很早就应用于核酸的检测,从核酸提取到PCR,再到直接荧光检测,间接的分子杂交检测,或者电泳分离检测,都可以集成到微流控芯片上。在样本制备方面,因涉及细胞裂解和核酸提取纯化,这部分通常比其他类型的微流控复杂,需要一系列的微泵和阀门进行配合。而扩增反应相对简单,样品通过毛细管连续流过不同温度的

微流控芯片的发展及特点

微全分析系统的概念是在1990年首欠由瑞士Ciba2Geigy公司的Manz与Widmer提出的,当时主要强调了分析系统的“微”与“全”,及微管道网络的MEMS加工方法,而并未明确其外型特征。次年Manz等即在平板微芯片上实现了毛细管电泳与流动。微型全分析系统当前的发展前沿。微流控分析系统从以毛细管

芯片实验室及发展趋势(一)

一、前言   芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized  Total  Analysis  System,   µ-TAS)是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上,用以完成不同的

在毛细管中实现电泳分离有什么优点

在毛细管中实现电泳分离的优点:1、分析速度快、分离效率高、速度快和灵敏度高,柱效可高达数十万塔板/米、适用于带电样品的分离等。2、毛细管电泳具有样品消耗少、实验试剂成本低等优点。3、操作简单、适用面广、是最常用的HPCE模式。4、毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳(HPCE),是指以毛细管为分离室

Nature报道一种新型电泳技术:液晶电泳

      摘要: 来自美国肯特州立大学(Kent State University)的研究人员发现了一种新型电泳技术:向列液晶(nematic liquid crystal)电泳技术,这一技术未来也许将为生命科学领域提供新颖的分离技术,这一研究成果公布在Nature杂志上。      电泳技术是指

毛细管电泳仪分析优点

毛细管电泳仪(HPCE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。一、柱效高:理论塔

高效毛细管电泳仪分析优点

         高效毛细管电泳仪(HPCE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新

高效毛细管电泳仪分析优点

       高效毛细管电泳仪(HPCE)是以毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离,是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展,使分析科学从微升级进入到了纳升级水平,不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能,也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转

电泳分离分析技术原理介绍

分析原理♦ 紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同,当被测组分通过检测窗时,吸光度发生的变化服从朗伯-比尔定律,即在一定的实验条件下,吸光度与被测组分的浓度成正比。技术指标(紫外检测器)♦ 光路系统:进口设计衍射光栅单色仪,进口光电池♦ 灯 源:日本滨松L6302氘灯♦ 波长范围:190~

电泳分离技术样品处理方法

根据样品分离目的不同,主要有三种处理方法:还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。 1)还原SDS处理:在上样buffer中加入SDS和DTT(或Beta巯基乙醇)后,蛋白质构象被解离,电荷被中和,形成SDS与蛋白相结合的分子,在电泳中,只根据分子量来分离。一般电泳均按这种

打造中国的生物“芯”

程京简介 男,1963年7月生。教授、博士生导师。长江学者计划特聘教授。1983年毕业于上海铁道大学(现同济大学)电气工程系,获学士学位。1992年在英国史查克莱大学获司法生物学博士学位。先后在英国史查克莱大学、阿伯丁大学细胞及分子生物学系、美国宾夕法尼亚大学病理及实验室医学系作博士后研究。199

芯片实验室及其发展趋势(一)

摘要:介绍芯片实验室的一般特点、应用、发展历史和现状。分别讨论相关技术的发展趋势,并对其应用前景提出展望。关键词:芯片实验室、微流控芯片、微全分析系统 一、前言芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized Total Analysis System, µ-T

我国科学家研发全球首颗二维硅基混合架构闪存芯片

大数据与人工智能时代对数据存取性能提出极致要求,而目前速度最快的存储器为易失性存储器,速度为1-30纳秒,断电后数据会丢失。传统闪存不会轻易丢失数据,但工作效率落后于芯片算力10万倍以上。记者从复旦大学获悉,该校集成芯片与系统全国重点实验室、集成电路与微纳电子创新学院周鹏-刘春森团队率先研发出全球首

BCM-2024-分会|-分离科学新突破-毛细电泳启新篇

  2024年5月18日-20日,中国化学会第十五届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术报告会(缩写为“BCM 2024”)在四川泸州召开(相关链接:引领科技新航向| 第十五届全国生物医药色谱质谱学术报告会在泸州开幕)。大会首日的分会场II——分离(I)上,北京理工大学屈锋教授、西南医科大学付琦峰教授

微流控芯片技术为什么这样强悍?

  微流控,是一种精确控制和操控微尺度流体,尤其特指亚微米结构的技术。通过在微尺度下流体的控制,在20世纪80年代,微流控技术开始兴起,并在DNA芯片,芯片实验室,微进样技术,微热力学技术等方向得到了发展。微流控分析芯片最初在美国被称为“芯片实验室”(lab-on-a-chip),在欧洲被称为微整合

毛细管电泳的分离原理

电泳和电渗流并存,在不考虑相互作用的前提下,粒子在毛细管内电介质中的迁移速率是两种速率的矢量和,在典型的毛细管电泳分离中,溶质的分离基于溶质间电泳速率的差异。电渗流的速率绝对值一般大于粒子的电泳速率,并有效地成为毛细管电泳的驱动力。溶质从毛细管的正极端进样,带正电的粒子最先流出,中性粒子次之,带负电

毛细管电泳色谱法的分离原理简介

  电泳和电渗流并存,在不考虑相互作用的前提下,粒子在毛细管内电介质中的迁移速率是两种速率的矢量和,在典型的毛细管电泳分离中,溶质的分离基于溶质间电泳速率的差异。电渗流的速率绝对值一般大于粒子的电泳速率,并有效地成为毛细管电泳的驱动力。溶质从毛细管的正极端进样,带正电的粒子最先流出,中性粒子次之,带

一文了解微流控芯片技术的发展和未来

从1990年Manz等人首次提出了微型全分析系统的概念,到2003年Forbes杂志将微流控技术评为影响人类未来15件最重要的发明之一,微流控技术得到了飞速的发展,其中的微流控芯片技术作为当前分析科学的重要发展前沿,在生物、化学、医药等领域都发挥着巨大的作用,成为科学家手中流动的“芯”。微流控芯片技

分析化学家——张玉奎

  张玉奎,1942年出生,中国科学院大连化学物理研究所研究员,博士生导师。1965年毕业于南开大学化学系。1965年至今在中科院大连化学物理研究所工作。曾任该所副所长、国家色谱研究分析中心主任。先后在德国图宾根大学和美国国家环保署进行高级访问。蛋白质研究重大科学研究计划专家组成员,国家自然科学基金