用琼脂糖凝胶电泳分析核酸有哪些影响因素
核酸电泳中所用到的eb能用sybrgreen，goldview替代。GoldViewⅠ是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldViewⅠ有致癌作用；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldViewⅠ代替EB不失为一种明智的选择。SYBR Green I 核酸凝胶染液(SYBR Green Nucleic Acid Gel Stains)是一种高敏感性的荧光染液，用于检测琼脂糖凝胶及聚丙烯酰胺凝胶中的双链DNA和寡核苷酸。当染液与核酸结合后，SYBR Green I 核酸凝胶染液的荧光信号会明显增强，因此经SYBR GreenI 核酸凝胶染液染色的凝胶显示出非常好的性价比，没有背景荧光。为获得最佳的结果，凝胶最好在跑胶后再进行染色。SYBR GreenI 核酸凝胶染液用于低含量的P......阅读全文
用琼脂糖凝胶电泳分析核酸有哪些影响因素
核酸电泳中所用到的eb能用sybrgreen，goldview替代。GoldViewⅠ是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldViewⅠ有致癌作用；而溴化乙
琼脂糖凝胶电泳及其影响因素
琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法。该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而可以确定DN
DNA琼脂糖凝胶电泳分析
可能是DNA提纯浓度不够，所以会出现拖尾，也有可能是配胶浓度不对，比如1.5%的gel你配成1%，也有可能是电泳时间或者电压、电流调的不对，条带还没有跑到指定位置。建议看相关文献，看别人跑相同的DNA或RNA的条件是什么，然后再根据自己的实验进行优化。
影响凝胶过滤分离效果的有哪些因素
(1)层析柱的选择 层析柱大小主要是根据样品量的多少以及对分辨率的要求来进行选择。一般来讲，主要是层析柱的长度对分辨率影响较大，长的层析柱分辨率要比短的高；但层析柱长度不能过长，否则会引起柱子不均一、流速过慢等实验上的一些困难。一般柱长度不超过100cm，为得到高分辨率，可以将柱子串联使用。层
琼脂糖凝胶电泳迁移速率的影响因素
1、 DNA的分子大小及构型: 不同构型DNA的移动速度次序为：共价闭环DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越
琼脂糖凝胶电泳迁移速率的影响因素
1、DNA的分子大小及构型 不同构型DNA的移动速度次序为：供价闭环DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝
影响凝胶电泳的因素有哪些？
DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的凝胶电泳技术，已经发展成为一种分析鉴定DNA分子的重要实验手段。琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是基因操作的核技术之一，它能够用于分离、鉴定和纯化DNA片段。该技术操
电泳分析法琼脂糖凝胶电泳原理
琼脂糖凝胶电泳是一种用于生物化学，分子生物学，遗传学和临床化学的凝胶电泳方法，用于分离琼脂糖基质中的大分子（例如DNA，RNA或蛋白质）的混合群体。 琼脂糖是从海藻中提取的天然线性聚合物，当在缓冲液中加热并冷却后，可通过氢键形成凝胶基质。 它们是用于分离中型和大型核酸的最受欢迎的介质，并且具
影响核酸疫苗免疫效果的因素有哪些？
质粒载体和启动子的选择真核表达质粒是核酸疫苗的主体，表达载体表达抗原蛋白的能力越强，诱发宿主产生的免疫应答能力越强。不同类型的启动子/增强子、内含子序列、翻译起始序列、转录终止序列、mRNA的稳定性等调控元件可直接影响基因表达效率，其中启动子是影响核酸疫苗表达的最重要因素。RSV启动子/增强子的表达
琼脂糖凝胶电泳常见问题有哪些
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。琼脂糖凝胶电泳常见为题都有哪些？DNA带模糊DNA降解：琼脂糖凝胶电泳试验中要避免核酸酶污染电泳缓冲液陈旧：电泳缓冲液多系使用后，离子强度降解，PH值上升，
琼脂糖凝胶电泳常见问题有哪些
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。琼脂糖凝胶电泳常见为题都有哪些？DNA带模糊DNA降解：琼脂糖凝胶电泳试验中要避免核酸酶污染电泳缓冲液陈旧：电泳缓冲液多系使用后，离子强度降解，PH值上升，
电泳分析法琼脂糖凝胶电泳的应用
琼脂糖凝胶电泳是分离蛋白质，DNA或RNA的常规方法。 DNA分子大小的估计 分析PCR产物，例如在分子遗传学诊断或遗传指纹分析中 在进行Southern分析之前，先对限制性基因组DNA进行分离，在进行Northern分析之前，先对RNA进行分离。 琼脂糖凝胶电泳广泛用于评估限制酶消化后
影响油脂烟点有哪些因素
油脂烟点影响因素分析 一、油脂营养与质量 我国政府对公众营养十分关注。前期公布的食品工业“十一五”发展纲要提出：“十一五”期间，我国食品工业产品的总量和结构要基本满足改善公众营养的需要，逐步消除营养不良、营养失衡等状况，城乡居民膳食结构和营养水平不断改善，人民生活质量和健康状况明显提高。
旋光法有哪些影响因素
1、浓度：大多数光学活性物质的比旋光度都或多或少地受浓度的影响； 2、溶剂：溶剂对比旋光度的影响差别很大，和溶剂分子与溶质分子之间的作用有关。因此在报道比旋光度时，均需注明所用的溶剂和浓度,如“c=1，CHCl3”表明系在氯仿中配成1%浓度的溶液进行测量的。 3、温度：进行测量时应保持在恒定
旋光仪有哪些影响因素
(1)溶剂 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。 (2)温度 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而
影响电泳分析仪电泳的因素
1. 电场强度 电场强度越大，电泳速度越快。但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大，从而造成电泳过程中产热过多，引起介质温度升高，影响电泳效果。降低电流可以减少产生热量，但会延长电泳时间，减慢待分离生物大分子的扩散而影响分离效果。 2. 溶液性质 主要体现为样本溶液的pH、离子强度和黏
电泳分析法琼脂糖凝胶电泳的要求/仪器
进行琼脂糖凝胶电泳所需的设备和用品相对简单，包括：电泳仪和电源 凝胶浇铸托盘，有各种尺寸，由紫外线透明塑料制成。在浇铸凝胶时，用胶带封闭托盘的开口端，然后在电泳之前将其除去。 样品梳子，将熔融的介质倒在梳子周围，以在凝胶中形成样品孔。 电泳缓冲液，通常是Tris-acetate-EDTA（
电泳分析法琼脂糖凝胶电泳的优缺点
琼脂糖凝胶电泳的优点 对于大多数应用，仅需要单组分琼脂糖，不需要聚合催化剂。因此，琼脂糖凝胶制备简单，快速。 凝胶易于倒入，不会使样品变性。 样品也可以回收。 琼脂糖凝胶电泳的缺点 凝胶在电泳过程中会融化。 缓冲区可能耗尽。 不同形式的遗传物质可能以不可预测的形式运行。
电泳分析法琼脂糖凝胶电泳涉及的步骤
为了制备凝胶，将琼脂糖粉与电泳缓冲液混合至所需浓度，并在微波炉中加热使其熔化。 琼脂糖凝胶浓度 所用琼脂糖的百分比取决于要分离的片段的大小。 琼脂糖的浓度是指琼脂糖相对于缓冲液体积的百分比（w / v），琼脂糖凝胶通常在0.2％至3％的范围内。 琼脂糖浓度越低，DNA片段迁移越快。 通
影响凝胶聚合的因素
1) Acr及Bis的纯度：应选用分析纯的Acr及Bis，如试剂不纯，含有杂质或丙烯酸时，则凝胶聚合不均一，或聚合时间延长甚至不聚合， 因而需进一步纯化。 Acr和Bis贮液的pH值为4.9-5.2，当pH值的改变大于0.4pH单位则不能使用，因在偏酸或偏碱的环境中，它们可不断水解放出丙烯酸和N
影响凝胶聚合的因素
1) Acr及Bis的纯度：应选用分析纯的Acr及Bis，如试剂不纯，含有杂质或丙烯酸时，则凝胶聚合不均一，或聚合时间延长甚至不聚合， 因而需进一步纯化。 Acr和Bis贮液的pH值为4.9-5.2，当pH值的改变大于0.4pH单位则不能使用，因在偏酸或偏碱的环境中，它们可不断水解放出丙烯酸和N
电泳分析常用方法琼脂糖凝胶电泳法操作方法
1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸 50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pH**3.0，再加水** 1000ml。 (2) 甲苯胺蓝溶液 取甲苯胺蓝 0.1g，加水100ml使溶解。 3.操作法 (1)
有哪些因素影响反硝化速率
影响反硝化的因素：(1)温度反硝化细菌的最适合生长温度为20-401;低于151时，反硝化速率明显降低。因此，在冬季低温季节，为了保持一定的反硝化速率，需要提高污泥停留时间，同时降低负荷或提高污水的停留时间。 (2)溶解氧必须保持严格的缺氧状态，保持氧化还原电位为-110--50mV;为使反硝化反
琼脂糖凝胶电泳的制备及核酸检测
一. 实验目的1、掌握琼脂糖凝胶电泳的原理;2、学习琼脂糖凝胶电泳的操作。二. 实验原理琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，沸水中溶解，45℃开始形成多孔性刚性滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。DNA分子在碱性环境中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与
影响核酸疫苗功效的因素
质粒载体和启动子的选择真核表达质粒是核酸疫苗的主体，表达载体表达抗原蛋白的能力越强，诱发宿主产生的免疫应答能力越强。不同类型的启动子/增强子、内含子序列、翻译起始序列、转录终止序列、mRNA的稳定性等调控元件可直接影响基因表达效率，其中启动子是影响核酸疫苗表达的最重要因素。RSV启动子/增强子的表达
关于核酸电泳—琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳介绍
(1) 琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳—用透明胶将玻璃板或电泳装置所配备的塑料盘的边缘圈封，制成胶模，置水平工作台上； (2) 琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳—称取适量琼脂糖，置电泳缓冲液中，加热使琼脂糖溶解； (3) 琼脂糖凝胶电泳凝胶的制备和电泳—待溶液冷至60℃，加入10mg/ml E
影响果胶形成凝胶的因素
果胶是指不同长呢高度酯化和中和的α-半乳糖醛酸以1，4-苷键形成的聚合物。 果胶的酯化度=果胶中酯化的半乳糖醛酸的残基数/果胶中总半乳糖醛酸的残基数。 在果蔬成熟过程中，果胶由3 种形态： 原果胶：高度甲酯化的多聚半乳糖醛酸； 果胶：中等度甲酯化的多聚半乳糖醛酸； 果胶酸：未甲酯化的多
热重分析仪有哪些影响因素？
热重分析仪（Thermal Gravimetric Analyzer）是一种利用热重法检测物质温度-质量变化关系的仪器。热重法是在程序控温下，测量物质的质量随温度（或时间）的变化关系。 影响因素试样量和试样皿热重法测定，试样量要少，一般2～5mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高(可达0．1μg)，
影响显微镜成像有哪些因素
由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种相差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种相差。 1、色差 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这
影响3730测序质量的有哪些因素？
答： (1) DNA模板问题（关键因素） (a) 非特异PCR产物 现象：每个峰下面都有其他颜色。 原因：PCR主带与杂带混在一起测序。 对策：凝胶电泳回收主带，重新测序。 (b) 非单克隆 现象：左边清晰干净；右边全部双峰，且信号强度比左边低一倍。 原因：