蛋白质相互作用网络的负反馈控制及其建模
摘要 生物系统具有鲁棒抵御外界干扰而维持自身性能稳定的特征。细胞中分子相互作用负反馈环是系统鲁棒控制的主要机理之一。本文对各种负反馈环之间的差异进行了对比并针对p53、Mdm2 构成的负反馈环建立了数学模型，以模拟负反馈系统的衰减振荡。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
氨甲环酸胶囊的相互作用
0. 1．与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。 1. 2．口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。
简述环磷酰胺的药物相互作用
1、CTX可增加血清尿酸水平，与抗痛风药如别嘌醇等同用，应调整抗痛风药的剂量；别嘌醇可增加CTX的骨髓毒性，如同用应密切观察其毒性作用。 2、与大剂量巴比妥或皮质激素同用可增加急性毒性。 3、与多柔比星同用可增加心脏毒性，多柔比星总剂量不应超过400mg/m。 说明：上述内容仅作为介绍，药
无环鸟苷软膏的相互作用
一、如果使用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。一些药品可能会与阿昔洛韦软膏剂互相干扰，包括： (1)、与干扰素合用可提高疗效。 (2)、与叠氮胸苷合用可减少本品用量。 (3)、与丙黄舒合用可使本品排泄减慢，体内药物蓄积。 二、.这些药品可能会
米诺环素的药物相互作用
1.由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。2.由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。3.该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。细胞4.降血脂药物考来烯胺（cholestyram
多西环素的药物相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
替加环素的药物相互作用
只对成年人进行了药物相互作用研究。在药物相互作用研究中，同时给予健康受试者本品（首剂100mg，然后每12小时50mg）和地高辛（首剂0.5mg继之0.25mg口服，每24小时一次），替加环素能使地高辛的cmax轻度降低13%，但对地高辛的AUC或清除率并无影响。以ECG间期改变作为衡量标准，cma
神经网络打开理解电子相互作用新窗口
据9日《科学》杂志发表的一篇论文，著名的人工智能企业“深度思维”的新研究表明，神经网络可用于构建比以前更准确的电子密度和相互作用图。该研究有助于科学家更好地理解将分子结合在一起的电子之间的相互作用，还显示了深度学习在量子力学水平上准确模拟物质的前景，使研究人员能够改进计算机设计，在纳米级水平探索
神经网络打开理解电子相互作用新窗口
据9日《科学》杂志发表的一篇论文，著名的人工智能企业“深度思维”的新研究表明，神经网络可用于构建比以前更准确的电子密度和相互作用图。该研究有助于科学家更好地理解将分子结合在一起的电子之间的相互作用，还显示了深度学习在量子力学水平上准确模拟物质的前景，使研究人员能够改进计算机设计，在纳米级水平探索
孟鲁司特钠与其他药物的相互作用有哪些？
茶碱 泼尼松 泼尼松龙 口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1） 特非那定 地高辛 华法林 甲状腺激素 镇静类安眠药 非甾体类抗炎药 苯二氮卓类药物 减充血剂：虽然没有进行额外的特定相互作用研究，但原研孟鲁司特钠咀嚼片与临床研究中广泛使用的常见处方药物联用，没有不良的药物
我国科学家发现记忆信息可提升多智能体系统稳定性
随着人工智能的广泛应用，机器人集群、无人机编队、智能电网逐渐走入人们视野。然而，现实环境中，这些多智能体系统经常受到外部干扰。如何增强多智能体系统一致性网络的鲁棒性与可扩展性，一直是学术界和工业界共同关注的难题。2月26日，记者从西安电子科技大学获悉，该校机电工程学院多智能体研究中心教授郑元世团队发
复杂系统自主推理可刻画全球性传染病早期传播
3月25日，《自然—计算科学》在线发表同济大学物理科学与工程学院、上海自主智能无人系统科学中心教授严钢团队关于复杂系统自主推理新成果。在该研究中，作者提出数据驱动的复杂系统自主推理新框架，实现了结构信息不完整和强噪声场景下的鲁棒推理，为自动化、智能化地发现真实复杂系统的底层原理提供了重要基础和算法支
复杂系统自主推理可刻画全球性传染病早期传播
3月25日，《自然—计算科学》在线发表同济大学物理科学与工程学院、上海自主智能无人系统科学中心教授严钢团队关于复杂系统自主推理新成果。在该研究中，作者提出数据驱动的复杂系统自主推理新框架，实现了结构信息不完整和强噪声场景下的鲁棒推理，为自动化、智能化地发现真实复杂系统的底层原理提供了重要
利用“数据+知识+AI”实现新靶标药物虚拟筛选
6月6日，中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在《自然-机器智能》（Nature Machine Intelligence）上发表了题为Generic protein–ligand interaction scoring by integrating physical prior knowled
白喉棒状杆菌的致病性有哪些？
致病物质：白喉棒状杆菌引起白喉，多在秋冬季节流行。以咽白喉最常见，喉白喉及鼻白喉次之，偶亦引起眼结膜、外耳道、阴道及皮肤的局部病变。本菌一般不侵入血流，但其产生的大量外毒素可吸收入血，引起毒血症。毒素能与敏感的心肌、肝、肾、肾上腺等组织细胞及外周神经，尤其与支配咽肌和腭肌的神经结合，引起细胞变性、坏
关于地美环素的相互作用介绍
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。 2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。 3、与口服抗凝剂合用时
盐酸多西环素胶囊的相互作用
1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
简述多西环素的药物相互作用
一、多西环素的药物相互作用： 1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环
概述丁螺环酮的药物相互作用
1、服用单胺氧化酶抑制剂的患者可能会使血压升高。 2、丁螺环酮与CYP3A4抑制剂合用，可增加本品的血药浓度，而增加不良反应的发生率。 3、丁螺环酮与CYP3A4诱导剂合用，可能会使本品的药效降低。与利福平合用，可能降低本品的血药浓度和抗焦虑作用。 4、丁螺环酮与氟西汀合用，可能抑制本品的
简述乙磺环己脲的相互作用
1、与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2、与β受体阻滞剂同用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 3、氯霉素、
科学家揭示了竞争性内源RNA作用于经典的双负反馈回路
4月9日，中国科学院上海营养与健康研究所王鹏课题组、中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所陈洛南课题组及复旦大学胡欣课题组的研究人员在国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了题为Competitive endogenous RNA is an intr
科学家揭示了竞争性内源RNA作用于经典的双负反馈回路
竞争性内源RNA (ceRNA)假说提出了一种调节生物学过程的内在机制。miRNA是调控生物功能的核心分子，ceRNA（如高表达的mRNA）可以中合miRNA，通过类似海绵吸水的效应来调控生物过程。但是ceRNA的动态变化是否能通过ceRNA来影响miRNA的活性，进而调控重大疾病仍然存在争议
构建新数学模型解析复杂疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510702.shtm
蛋白质与水的相互作用
水和蛋白质是构成一切生命的基础材料。对人体来说，我们需要有二十种氨基酸才能保证细胞的正常工作。其中，有八种氨基酸是人体无法自行合成，必须由食物中摄取，称作“必需氨基酸”，又称作完全蛋白。资料表明：这八种中如果缺少任何一种，其他则毫无用处。另外十二种是人体可以自行合成的，称作“非必需氨基酸”。人体
蛋白质与水的相互作用
蛋白质与水之间的作用力主要是蛋白质中的肽键（偶极-偶极相互作用或氢键），或氨基酸的侧链（解离的、极性甚至非极性基团）同水分子之间发生了相互作用。影响蛋白质水溶性的应素很多：（1）pH>pI 时，蛋白质带负电荷，pH=pI 时，蛋白质不带电荷，pH 时，蛋白质带正电荷。溶液的pH 低于或高于蛋白质的p
用－GST－融合蛋白检测蛋白质蛋白质相互作用实验
实验材料 结合到谷胱甘肽-球脂糖的 GST 融合蛋白试剂、试剂盒 碱性缓冲液 封闭缓冲液 相互作用缓冲液PK 缓冲液还原型谷胱甘肽于 Tris-Cl中洗涤缓冲液 1 洗涤缓冲液 2蛋白酶蛋白激酶 A[y-32P]ATP仪器、耗材 与待筛选蛋白结合的膜或滤膜Sephadex G-50 转柱实验步骤 材
用－GST－融合蛋白检测蛋白质蛋白质相互作用实验
GST 融合蛋白作为在细菌中表达的重组蛋白，从它们被介绍以来，已用于成千上万个研究项目中（Smith and johnson 1988)。它们常常被用于制备抗体，这些抗体可用于研究蛋白质-蛋白质相互作用以及分析生化反应。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W
用－GST－融合蛋白检测蛋白质蛋白质相互作用实验
实验材料 结合到谷胱甘肽-球脂糖的 GST 融合蛋白 试剂、试剂盒 碱性缓冲液 封闭缓冲液 相
蛋白质与水的相互作用：蛋白质的水溶性
蛋白质与水之间的作用力主要是蛋白质中的肽键（偶极-偶极相互作用或氢键），或氨基酸的侧链（解离的、极性甚至非极性基团）同水分子之间发生了相互作用。 影响蛋白质水溶性的应素很多： （1）pH>pI 时，蛋白质带负电荷，pH=pI 时，蛋白质不带电荷，pH 时，蛋白质带正电荷。溶液的pH 低于或高
JCIM：计算提升蛋白质蛋白质相互作用的预测精度
蛋白质-蛋白质相互作用和识别在生物学过程中有着非常重要的作用。尽管结构生物学已经取得了较大的进展，但直接采用实验方法确定蛋白质-蛋白质复合物结构仍然非常困难。分子对接技术是预测蛋白质-蛋白质复合物结构的有效方法。蛋白质-小分子之间的相互作用一般蛋白质受体有结合口袋，相互作用区域比较明确，而蛋白质
在势能景观中对带电纳米棒的相互作用进行原位量化
对纳米尺度相互作用的定量理解的先决条件是利用纳米粒子系统显著的集体特性。在这里，加州大学伯克利分校A. Paul Alivisatos教授等人报告了结合使用液相透射电子显微镜和电子束光刻技术来阐明预先定义的势能景观中带电纳米棒之间的相互作用。表面功能化光刻金纳米棒的原位选择性剥离是通过以不同速率