原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进行计算,就可以知道待测样品中的实际浓度.准备溶液的浓度和几个点,可以参照你要检测所使用的标准.也可以根据实际工作情况,一般第一点为0,最后一点为待测样品最大浓度的两倍.待测样品的浓度一定不能超过标准曲线的最大值,如果超过就不可信了!超过的时候可以进行适当的稀释!再计算的时候乘上稀释的倍数就可以了!......阅读全文
原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进
为什么测定烟尘浓度时要采用等速采样
详解烟气烟尘自动化测试仪的工作原理很多时候客户在询问锅炉烟气余热回收设备的时候，会需要到烟气的含尘量以及烟气量等等工况数值，但是部分客户未能测量。该测试仪可有效实现烟气烟尘的全自动化测试，给出具体的工况。全自动烟尘烟气测试仪是基于新版《空气与废气监测分析方法》及JJG 680-2007《烟尘采样器检
原子吸收检测锂时为什么要加钾盐
原子吸收检测锂时不需要加钾盐。我以前做锂提取时，用原子吸收直接测氯化锂溶液，不用加其它盐类的。配溶液时需要浓度高一点，检测结果才精确。不然检测数值一直不太稳定，跳跃性太大，误差比较大。
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收光谱法为什么要采用锐线光源
因为原子吸收是通过空心阴极灯发射的特征谱线经过试样原子蒸气后，辐射强度（吸光度）的减弱来测量试样中待测组分的含量。在原子吸收分析法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律，必须使发射线宽度小于吸收线宽度 。如果用锐线光源时，让入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可认为近
原子吸收测钠时，为什么要加氯化铯
加入氯化铯是为了抑制电离效应！在溶液中检测？那要原子化器干什么？？加氯化铯是为了抑制钠原子电离。
原子吸收测钠时，为什么要加氯化铯
加入氯化铯是为了抑制电离效应！在溶液中检测？那要原子化器干什么？？加氯化铯是为了抑制钠原子电离。
原子吸收测钠时，为什么要加氯化铯
加入氯化铯是为了抑制电离效应！ 在溶液中检测？那要原子化器干什么？？ 加氯化铯是为了抑制钠原子电离。
为什么原子吸收分析时，多采用hcl和hno3介质
其实选择这两种介质和你所要测试的项目元素有关，我们通常做金属消解，都是用硝酸，硫酸和盐酸，但有时候会遇到不能用盐酸，例如你要测试银离子；有时候不能用硫酸，例如你要测试钡离子。所以不是说介质不能用硫酸，只是少用，而且你用于上机测试的介质溶液浓度也不会说太高，所以其实基本就是基于你要测试的项目时候所用到
何谓内标法,光谱定量分析时为何要采用内标法
什么是内标法内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析的样品混合物中，然后，对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积或是峰高及相对的校正因子，按照公式和方法就可以求出被测组分在样品中的百分含量。为什么要采用内标法内标法可以克服样品中一些基质的干扰，使测定更准确，因
紫外吸收测蛋白浓度时为什么要测od320和od252
原理：蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外280nm波长处有最大吸收峰，其光吸收值与蛋白质浓度成正比，故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量。优点：1.快速2.2.对蛋白质无破坏性缺点：1.不是严格的定量方法。2.因为此法是根据酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、
原子吸收光谱仪样品为什么要原子化？
因为原子吸收是利用原子的特征吸收峰来定量的，要先将样品原子化，才可能有特征吸收峰出现
为什么重铬酸钾在做标准溶液时要烘干2h
如果是刚开启的基准物重铬酸钾，烘两小时可以了。如果开启了放置很久没用的，一般烘两个半小时可以了。你也可以自己多烘几次称重来看它是不是已经恒重了。你可以烘2小时拿出来冷却，称重后，再烘半小时，冷却称重，看这两个数据的变化了。没什么变化就恒重了。
为什么重铬酸钾在做标准溶液时要烘干2h
如果是刚开启的基准物重铬酸钾，烘两小时可以了。如果开启了放置很久没用的，一般烘两个半小时可以了。你也可以自己多烘几次称重来看它是不是已经恒重了。你可以烘2小时拿出来冷却，称重后，再烘半小时，冷却称重，看这两个数据的变化了。没什么变化就恒重了。
为什么重铬酸钾在做标准溶液时要烘干2h
如果是刚开启的基准物重铬酸钾，烘两小时可以了。如果开启了放置很久没用的，一般烘两个半小时可以了。你也可以自己多烘几次称重来看它是不是已经恒重了。你可以烘2小时拿出来冷却，称重后，再烘半小时，冷却称重，看这两个数据的变化了。没什么变化就恒重了。
原子吸收光度计中为什么不采用连续光源
吸收光谱测量精确度、灵敏度与入射光波长覆盖宽度有关，带宽越窄越好（强度保证的前提下）。原子吸收的光源是特定光源，波长也是特定的，这有利于测量精度和灵敏度的提高，选择性高就更不用说了。普通的可见和紫外分光光度计由于是采用棱镜或光栅分光，光的“纯度”明显比原子吸收差，测量效果也就明显不足。所以不是分光光
为什么原子吸收做出来的浓度有负数
原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯
采用原子吸收法时,固体类前处理方法有哪些
有机固体样品用干法或湿法（现在电炉上处理，然后在高温炉中灼烧）消化有机物，再将消化后残留物溶解在适当的溶剂中，如果时As、Se、Hg、Sb、Cd、Pb等易挥发的元素，应用湿法灰化。原子吸收光谱法(AAS)，又称原子吸收分光光度法，是基于物质的原子蒸气对同种原子发射的特征辐射（谱线）的吸收作用而建立起
原子吸收分光光度法测定钙镁时为什么要加入氯化锶
因为原子吸收法测定钙镁的时候主要会受到铝、硫酸盐、硅酸盐等的干扰，所以要加入氯化锶作为释放剂来消除干扰！
在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源
在原子吸收光度计中不采用连续光源是因为不是原子吸收光度计不采用连续光源，而是原子吸收仪无法使用连续光谱光源，因为原子吸收仪是用所需测定元素对应的空心阴极灯发射光谱来检测的，而单一元素的光谱不是连续光谱。分光光度计是用狭缝和光栅将光源（可见光灯+紫外光灯）的连续光谱衍射后找精确波长的光这两种仪器的原理
在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源
采用连续光源的都要使用中阶梯光栅，面临更复杂的光学环境，高成本，而得到一样的结果
在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源
不是原子吸收光度计不采用连续光源，而是原子吸收仪无法使用连续光谱光源，因为原子吸收仪是用所需测定元素对应的空心阴极灯发射光谱来检测的，而单一元素的光谱不是连续光谱。 分光光度计是用狭缝和光栅将光源（可见光灯+紫外光灯）的连续光谱衍射后找精确波长的光 这两种仪器的原理就不一样，原子吸收只能
在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源
吸收光谱测量精确度、灵敏度与入射光波长覆盖宽度有关，带宽越窄越好（强度保证的前提下）。原子吸收的光源是特定光源，波长也是特定的，这有利于测量精度和灵敏度的提高，选择性高就更不用说了。普通的可见和紫外分光光度计由于是采用棱镜或光栅分光，光的“纯度”明显比原子吸收差，测量效果也就明显不足。所以不是分光光
在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源？
虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系，但由于原子吸收线的半宽度很小，如果采用连续光源，要测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器，目前的技术条件尚达不到，因此只能借助锐线光源，利用峰值吸收来代替.而石墨炉原子吸收分光光度计测定的是分子光谱，分子光谱属于带状光谱，具有较大
在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源
在原子吸收光度计中不采用连续光源是因为不是原子吸收光度计不采用连续光源，而是原子吸收仪无法使用连续光谱光源，因为原子吸收仪是用所需测定元素对应的空心阴极灯发射光谱来检测的，而单一元素的光谱不是连续光谱。分光光度计是用狭缝和光栅将光源（可见光灯+紫外光灯）的连续光谱衍射后找精确波长的光这两种仪器的原理
原子吸收测定钙时为什么很不稳定
故 障： 火焰法测钙基本无吸收值 检 查： （1）测2ppm的Ca标液，吸光度＝0.001Abs（理论值＞0.1Abs ）； （2）再次确认助燃气流量为5.4L/min，（理论值应为6L左右）； （3）测1ppm的Na标液，吸光值＝0.24Abs（理论值＞0.18Abs ）； （4）
原子吸收测定钙时为什么很不稳定
我将一篇我曾经关于火焰测钙的维修记录传上来，虽然内容是针对火焰测钙灵敏度低的故障，希望对楼主有所启发。故 障：火焰法测钙基本无吸收值检 查：（1）测2ppm的Ca标液，吸光度＝0.001Abs（理论值＞0.1Abs ）；（2）再次确认助燃气流量为5.4L/min，（理论值应为6L左右）；（3）测1p
火焰原子吸收所用标准溶液是用多大浓度硝酸作为稀释液
1.一般石墨炉法测Cr，是用2%的硝酸定容即（2mL上述硝酸定容成100mL） 2.1+99的硝酸（厂家手册上的方法就是1ml定容成100
pH计为什么要定期校准
pH计使用过一段时间后都要重新调校,时间取决于所测溶液和使用频率.使用一段时间后,工业在线pH计电极不对称,电位将会发生很大改变,故须定期校准.\x0dpH计标定校准的次数取决于试样、工业在线pH计ph电极性能及对测量的精确度要求.高精度测量(≤±0103pH) ,应及时校准;一般精度测量( ≤±0