原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进行计算,就可以知道待测样品中的实际浓度.准备溶液的浓度和几个点,可以参照你要检测所使用的标准.也可以根据实际工作情况,一般第一点为0,最后一点为待测样品最大浓度的两倍.待测样品的浓度一定不能超过标准曲线的最大值,如果超过就不可信了!超过的时候可以进行适当的稀释!再计算的时候乘上稀释的倍数就可以了!......阅读全文
电子天平为什么要校准？
该问题的第二部分引发了另一个问题：“您为什么想在未校准天平的情况下称重？”天平或电子秤校准对于获得准确的称重结果至关重要。忽视这一重要的维护活动会将测量变成猜测。换言之，使用未经校准的天平或电子秤进行称量存在疏漏。随着时间的推移，天平和电子秤的准度会越来越不可靠。这是因日常使用以及诸如机械震动或危险
原子吸收光谱法中被测元素较高浓度时为什么选非共振线
因为共振线曲线简单,难以捕捉大量复杂元素的光谱.所以要用非共振线增加捕捉密度.
萃取时为什么要震荡
震荡是为了萃取更完全...至于放气....貌似没这样的情况,因为萃取不是化学反应..是不是题目有出入?
ICP标准溶液为什么要现用现配
没有要求现用现配啊，当然如果浓度太低可能就不能放太久，因为装标准溶液的瓶子可能会对某些元素进行吸附或者容器本身溶出少量杂质或者容器气密性等问题导致标准溶液浓度发生改变。一般来说，0.1ppm左右的放几个星期没问题。判断标液是否可用：可用标样、新配制的标准溶液校对。
火焰原子吸收所用标准溶液是用多大浓度硝酸作为稀释液
1.一般石墨炉法测Cr，是用2%的硝酸定容即（2mL上述硝酸定容成100mL） 2.1+99的硝酸（厂家手册上的方法就是1ml定容成100
测量仪器为什么要校准
仪器校准是对测量仪器或测量系统进行测试得出来值的，来确定仪器所示值的结果。它属于一组操作。 大家都知道企业测量仪器是属于一类仪器，是对产品质量的测试，在企业仪器日常操作中都是人为的进行操作，在使用一定时间后，仪器会受到周围因素的影响如，灰尘、空气、移动、湿度等，都会出现或多或少的误差，就
测量仪器为什么要校准
仪器校准是对测量仪器或测量系统进行测试得出来值的，来确定仪器所示值的结果。它属于一组操作。 大家都知道企业测量仪器是属于一类仪器，是对产品质量的测试，在企业仪器日常操作中都是人为的进行操作，在使用一定时间后，仪器会受到周围因素的影响如，灰尘、空气、移动、湿度等，都会出现或多或少的误差，
测量设备为什么出库前要校准
一般仓库存放的测量设备，像电子天平之类，,在发放时,企业计量部门对每件测量设备进行建档、登记、编号、立卡,确定校准周期后再使用。并对外观进行检查,已超过校准有效期的,应进行全面校准。测量设备库存时间长了,由于保管不善或其他原因,有可能使原本合格的测量设备变成不合格,所以,一定要经过校准
原子吸收值与原子浓度的关系
(一)积分吸收在原子吸收分析中,原子吸收值是指原子蒸气所吸收的全部能量,即图6-1(c)中吸收线下面所包括的全部面积,称为积分吸收( integrated absorption),可用下式表示 式中e、m代表电子的电荷及质量;c为光速;N。为单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数;f为振子强度,代表
原子吸收光谱测定镁时所用硝酸的浓度是多少
原子吸收光谱测定镁时所用硝酸的浓度是多少 原子吸收一般不用盐酸溶液，特别是石墨炉法测定时，盐酸对石墨管的损伤很大的，可以使用体积比为0.5%-1%的硝酸溶液作为介质，在测定时尽可能用低浓度的酸介质，可以提高仪器的稳定性和使用寿命。
为什么原子吸收测量金时，能量会越来越高？
空心阴极灯需要预热的啊，半小时后就能稳定了。另外新的灯需要烧一烧才能用。我用的PE原吸，金灯的数值在41~43之间。
原子吸收法测金属微量元素时其标准溶液配置方法在哪查
找原子吸收分析手册，里面分析方法很全。标准溶液的制备方法1. Ag (银)1.0mg Ag/ml 标准物质： 硝酸银(AgNO3)： 1.575g 的硝酸银在 110 oC 干燥，用硝酸 (0.1N) 溶解后用硝酸 (0.1N) 准确稀释到 1000ml。2. Al (铝)1.0mg Al/ml 标
为什么原子吸收光谱法只适用于定量分析
应该是你对原子吸收光谱的原理并不是很清楚。首先由其应用而言，主要是应用在对一些金属元素特别是微量的金属元素含量的测定，有机方面应用较少（主要是因为有对样品进行焚化处理过程）。其次，原理：样品中一特定元素由基态原子吸收特定能量的光辐射恰好使得核外电子激发，从而形成原子吸收光谱。从仪器结构而言，空心阴极
原子吸收光谱中标准溶液怎么配置
比如你配置50ml的某种标液：第一部计算：根据m=nM=cVM,计算需要溶质的质量第二步：称量,用分析天平（一般精确到0.0001）称取计算好的质量的溶质 第三步：溶解,将溶质转移到小烧杯中,加少量水溶解 第四步：转移,待溶制完全溶解后,将烧杯中的溶液转移到50ml容量瓶中 第五步：洗涤,洗涤小烧杯
为什么要校准称重传感器？
称重传感器是用于测量多个不同应用中的重量或力的设备。称重传感器本身是一个传感器，用于将力转换为电信号。此信号通常只有几毫伏，需要放大才能使用。大多数称重电池使用应变片技术。这项技术非常成熟，已经证明了40多年。 称重传感器经常用作称重系统的一部分，因为它们提供非侵入性、高精度的负载测量数据
压力表为什么要定期进行校准
压力表为什么要定期进行校准 压力类仪表是常见的计量器具，广泛应用于各个领域。它能直观地显示出各个工序环节的压力变化，洞察产品或介质流程中的条件形成，监视生产运行过程中的安全动向，并通过自动连锁或传感装置，构筑了一道迅速可靠的安全保障，为防范事故、保障人身和财产安全发挥了重要作用，被称作安全
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，从发射光和透射光的关系中找浓度，加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来... 所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物
在原子吸收分光光度计中为什么不采用连续光源
采用连续光源的都要使用中阶梯光栅，面临更复杂的光学环境，高成本，而得到一样的结果
原子吸收光谱法采用的原子化进程
原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。 1．火焰原子化过程大致分为两个主要阶段：（1）从溶液雾化至蒸发为分子蒸气的过程。主要依赖于雾化器的性能、雾滴大小、溶液性质、火焰温度和溶液的浓度等。（2）从分子蒸气至解离成基态原子的过程。主要依赖于被测物形成分子的键能，同时还
萃取时振荡后为什么要放气
一般在分离实验时都会发生化学或是物理上的反应，如果震荡后不打开瓶塞放气的话，在萃取分离时容器内会产生压力，导致流速过快而无法控制分离，从而实验也会失败；另一方面也是因为如果瓶内溶液间产生气体，而不及时放气，则会导致容器内气体的增加，压力也随之增大，有爆炸的可能；所以做这些实验时需格外留心，按照实验步
原子吸收实验制作标准曲线时为什么不用每次都调零
使用时测空白调一次零,然后进曲线是扣掉空白值之后的吸光度变化.原吸点火后灯稳定的话空白值几乎不变,所以不用每次测量都调零
为什么要测定dna的浓度和纯度
首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA.核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm.每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同.
原子吸收测钙为什么要加EDTA和氢氧化钠
火焰原子吸收光谱法测钙时，在火焰中，钙容易形成难原子化的干扰化合物。故用富燃火焰，或加入镧系金属来消除干扰物的生成。
原子吸收分光光度计中为什么采用空心阴极灯作为光源
因为灯内填充气体压力低，压力变宽很小；阴极温度较低，热变宽也很小；同时，因为气体密度低，自吸变宽也不存在。HCL基本满足发射谱线的半宽度窄、谱线强度大且稳定、谱线背景小、操作方便和经久耐用等锐线光源的基本要求。并且，当采用较大的灯电流时，HCL所发射谱线半宽度变宽和谱线强度增高，此时检测器的负高压降
原子吸收分光光度计中为什么采用空心阴极灯作为光源
空心阴极灯的原理，就是用电子流轰击阴极的材料，激发阴极的元素的电子，当被激发的电子从激发态(E1)回到基态(E0)时，就会发出频率为ν=(E1-E0)/h (h是普朗克常数)的明线光谱。 而原子吸收光度法的原理，就是令光通过样品池，样品中的基态原子吸收特定频率的光子从而跃迁到激发态。于是，样品吸收
原子吸收能不能直接采用连续光源
理论上可以，但实际实行起来困难重重。分光是难点，和造一个单色光源的难度没法比。
原子吸收能不能直接采用连续光源
理论上可以，但实际实行起来困难重重。分光是难点，和造一个单色光源的难度没法比。
原子吸收光谱仪仪器校准
主要是根据《原子吸收光谱仪检定规程》(JJG 694-2009)、《原子吸收光谱仪》(GB/T 21187—2007)和最新国家标准《原子吸收光谱分析法通则》(GB/T 15337—2008)制定的。(1)波长准确度与重现性 仪器的波长误差主要来自波长扫描机构,良好的波长准确度及重复性有利于快速准确
气相色谱中，为什么要采用程序升温法
程序升温是为了保证色谱柱分离效果。通常并不会堵塞在色谱柱中。先用较低温度，保证低沸点组分分离度，再逐渐升温，一方面缩短检测时间，另一方面是确保沸点稍高的组分尽可能完全出来。事实上，进样器只进几微升或者零点几微升的样，在汽化室瞬间汽化以后，只有一小部分进入色谱柱，这就是调分流比的意义。这一小部分在稳定
气相色谱中，为什么要采用程序升温法
程序升温是为了保证色谱柱分离效果。通常并不会堵塞在色谱柱中。先用较低温度，保证低沸点组分分离度，再逐渐升温，一方面缩短检测时间，另一方面是确保沸点稍高的组分尽可能完全出来。事实上，进样器只进几微升或者零点几微升的样，在汽化室瞬间汽化以后，只有一小部分进入色谱柱，这就是调分流比的意义。这一小部分在稳定