原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进行计算,就可以知道待测样品中的实际浓度.准备溶液的浓度和几个点,可以参照你要检测所使用的标准.也可以根据实际工作情况,一般第一点为0,最后一点为待测样品最大浓度的两倍.待测样品的浓度一定不能超过标准曲线的最大值,如果超过就不可信了!超过的时候可以进行适当的稀释!再计算的时候乘上稀释的倍数就可以了!......阅读全文
如何克服原子荧光的干扰
原子荧光的主要干扰是猝灭效应。这种干扰可采用减少溶液中其它干扰离子的浓度避免。其它干扰因素有光谱干扰、化学干扰、物理干扰等。克服干扰的途径有加入络合剂、降低硼氢化钾浓度、加入氧化还原电位高于干扰离子的元素、分离干扰元素等方法。 定量分析方法校准曲线法：与原子吸收光谱法相似：配制一系列含有试样基体的
原子吸收火焰熄火要清洗混合池吗
原子吸收火焰法需配置镧溶液，为什么溶液会出现浑浊不是澄清的 以1mol/L乙酸钱为土壤交换剂，用原子吸收分光光度计法测定土壤交换性钙、镁时，所用的钙、镁标准溶液中应加人同量的1 mol/L乙酸钱溶液，以消除基体效应。此外，在土壤浸出液中，还应加人释放剂锶(Sr)，以消除铝、磷和硅对钙测定的干扰。我
原子吸收测铁锰时注意什么
如果被测元素的分析波长是190--350nm就应该开氘灯扣背景。
原子吸收测铁时硫酸的影响
样品要赶酸，把酸赶尽 很难赶酸吧，要380多度喔，楼主是什么样品，能否考虑用，不采用硫酸。 原子吸收中能不用硫酸，最好不要用。不好处理。
原子吸收测钠时为何加入钾
原子吸收存在四种干扰:1，化学干扰2，物理干扰3，电离干扰4，光谱干扰。对于碱土金属来说，电离干扰是很严重的，加入K的作用就是消除Na的电离干扰，使得测定结果准确。基态原子数目增加。
原子吸收测钠时为何加入钾
原子吸收存在四种干扰:1，化学干扰2，物理干扰3，电离干扰4，光谱干扰。对于碱土金属来说，电离干扰是很严重的，加入K的作用就是消除Na的电离干扰，使得测定结果准确。基态原子数目增加。
原子吸收测铁时硫酸的影响
样品要赶酸，把酸赶尽 很难赶酸吧，要380多度喔，楼主是什么样品，能否考虑用微波消解，不采用硫酸。 原子吸收中能不用硫酸，最好不要用。不好处理。
原子吸收测钠时为何加入钾
原子吸收存在四种干扰:1，化学干扰2，物理干扰3，电离干扰4，光谱干扰。对于碱土金属来说，电离干扰是很严重的，加入K的作用就是消除Na的电离干扰，使得测定结果准确。基态原子数目增加。
分析原子吸收时加硝酸的目的
原子吸收一般不用盐酸溶液，特别是石墨炉法测定时，盐酸对石墨管的损伤很大的，可以使用体积比为0.5%-1%的硝酸溶液作为介质，在测定时尽可能用低浓度的酸介质，可以提高仪器的稳定性和使用寿命。 用火焰原子吸收光谱法测量溶液中金属离子含量时，一般在稀释时加入几毫升硝酸或盐酸，目的是保持酸性环境，防止金属
分析原子吸收时加硝酸的目的
原子吸收一般不用盐酸溶液，特别是石墨炉法测定时，盐酸对石墨管的损伤很大的，可以使用体积比为0.5%-1%的硝酸溶液作为介质，在测定时尽可能用低浓度的酸介质，可以提高仪器的稳定性和使用寿命。用火焰原子吸收光谱法测量溶液中金属离子含量时，一般在稀释时加入几毫升硝酸或盐酸，目的是保持酸性环境，防止金属离子
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
CA310，CA2000为什么要校准白板？CA310校准原理
为什么要校准白板？----怎样知道仪器需要校准？大家在开机使用美能达等一系列色彩分析仪时，如CA210,CA310,CA410,CS2000,CS2000A,CA2000,CA2500的时候都会做相同的动作，那就是开机校准。校准用白板其实很大程度上影响测色仪器当前的准确度如何，这就是为什么每次开机测
吸收系数法为什么要选择测量波长
一、原理 可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。 1 朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL T式中 A为吸收度； T为透
在原子荧光测砷时,为什么强调温度要控制在15℃以上
在原子荧光测砷时，强调温度要控制在15℃以上的原因：因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐也可被还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸作用生成灰白色锑
在原子荧光测砷时,为什么强调温度要控制在15℃以上
在原子荧光测砷时，强调温度要控制在15℃以上的原因：因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐也可被还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸作用生成灰白色锑
在原子荧光测砷时,为什么强调温度要控制在15℃以上
在原子荧光测砷时，强调温度要控制在15℃以上的原因：因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐也可被还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸作用生成灰白色锑
原子吸收火焰法测钠离子含量采用什么方法
可能 1 空心阴极灯预热不够，还不稳定，或者使用时间过长，发生衰减； 2 样品未消解干净，或燃烧不充分形成盐在堵塞燃烧室。 如果以上原因能排除，用330.2那条线试试。
原子吸收火焰法测钠离子含量采用什么方法
可能 1 空心阴极灯预热不够，还不稳定，或者使用时间过长，发生衰减； 2 样品未消解干净，或燃烧不充分形成盐在堵塞燃烧室。 如果以上原因能排除，用330.2那条线试试。
原子吸收光谱法的定量采用哪些方法？
原子吸收光谱法（atomic absorption spectrometry ，AAS），也称作原子吸收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry，AAS），是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器剖析办法。
为什么红外光谱检测要采用特殊的制样方法
因为样品的状态会影响特征吸收谱带频率的强度啊，比如固体颗粒太大，会产生较强的散射，谱带就会发生畸变，谱图基线就会漂移。
气体检测仪为什么要经常测试和校准
当气体检测仪连续使用过一段时间后，就容易受使用环境、传感器的损耗，可能存在的误操作或者干扰气体的影响，对气体检测仪精度会有一定的影响，因此我们建议，为了保证气体检测仪精度及测试效果，就需要对气体检测仪进行重新的校准。 以逸云天电子工程师多年经验来说一般气体检测仪是一年校准一次，对检测仪器严格的会
FA1004电子天平使用前为什么要校准？
FA 系列电子天平是基于“电子磁力平衡原理”设计制造的。在较多对其精 度可能产生影响的因素中，地心引力的影响为突出。不同地域，不同的地心引力势必造成天 平显示的不同。如南方和北方，就反映出不同的称量。这样的误差我们可以通过校准天平来消除。FA系列多功能电子天平采用高精度电磁力平衡传感器。使得测量结果
为什么原子吸收光谱是线状光谱
原子吸收光谱主要是因为电子的能级跃迁产生的，而电子的能级差相对比较大，因此显现出线状；分子吸收光谱除了由电子跃迁引起的对光子的吸收外，还有分子转动和振动引起的吸收，转动和振动能级能极差比较小，在光谱测量的时候如果没有完全分辨出来就呈现出带状光谱。但是如果用高分辨的探测仪，比如傅立叶光谱仪，就可以将带
原子吸收分光光度法中,当试样浓度较大时将如何处理
在与标准曲线的实验条件相同时：【1】少取试样,在做前处理；【2】将处理的试样,稀释一定倍数；
原子吸收分光光度法中,当试样浓度较大时将如何处理
在与标准曲线的实验条件相同时：【1】少取试样,在做前处理；【2】将处理的试样,稀释一定倍数；
实验室原子吸收光光度法的定量分析方法
定量分析是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收强度来进行的。原子吸收分光光度法的定量方法有标准曲线法、标准加入法、内标法等。其中最常用的是标准曲线法和标准加入法。1. 标准曲线法标准曲线法配制一系列不同浓度待测元素的标准溶液,在选定的操作条件下,依次测定各标准溶液的吸光度值,绘制吸光度-浓度标准
实验室元素测定分析方法标准曲线法
标准曲线法(standard curve method),又称校正曲线法,是用标准物质配制标准系列,在标准条件下,测定各标准样品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)对被测元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲线A=f(c),在同样条件下,测定样品的吸光度值Ax,根据被测元素
原子吸收光谱法定量分析的公式
原子吸收光谱定量分析的基本关系式为：a=kc(k为常数)。应用条件是采用锐线光源是原子吸收光谱分析的必要条件。原子吸收光谱法定量分析的根本关系式是峰值吸收：峰高（A）与浓度（c）成正比，必要条件是锐线光源的发射线与原子吸收的中心频率完全一致。