原子吸收定量分析时为什么要采用标准溶液浓度校准
在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）.那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出（一般也是软件进行处理）.再按照标准上面的公式进行计算,就可以知道待测样品中的实际浓度.准备溶液的浓度和几个点,可以参照你要检测所使用的标准.也可以根据实际工作情况,一般第一点为0,最后一点为待测样品最大浓度的两倍.待测样品的浓度一定不能超过标准曲线的最大值,如果超过就不可信了!超过的时候可以进行适当的稀释!再计算的时候乘上稀释的倍数就可以了!......阅读全文
配位滴定中为什么要采用缓冲溶液
配位滴定中，必须控制在不同的PH的溶液中进行，加入缓冲溶液，是用来调解和控制溶液的PH的。如果是酸碱缓冲溶液的话1.控制溶液的PH，减小EDTA的酸效应2.缓冲溶液有时又可以作为络合掩蔽剂，降低共存离子效应3.缓冲溶液有时用于防止金属离子水解形成不能迅速与EDTA络合的羟基化合物如果是金属离子缓冲溶
气相色谱中，为什么要采用程序升温法
程序升温是为了保证色谱柱分离效果。通常并不会堵塞在色谱柱中。先用较低温度，保证低沸点组分分离度，再逐渐升温，一方面缩短检测时间，另一方面是确保沸点稍高的组分尽可能完全出来。事实上，进样器只进几微升或者零点几微升的样，在汽化室瞬间汽化以后，只有一小部分进入色谱柱，这就是调分流比的意义。这一小部分在稳定
原子吸收仪为什么总熄火
如果总熄火，看看缝口是不是太宽了？动过缝口吗，一般是0.4-0.5mm的火焰封口宽度。或者流量器的燃气和空气比例不对
在火焰原子吸收法中为什么要调节燃气和助燃气的比例
根据燃气和助燃气的比例可以分成化学计量火焰（燃助比＝化学计量比）、贫燃火焰（燃助比＜化学计量比）和富燃火焰（燃助比＞化学计量比）.贫燃火焰是氧化性火焰,温度低,适于易电离元素.富燃火焰是还原性火焰,温度高,适于难解离氧化物.化学计量火焰是中性火焰,温度中,适于多种元素
原子吸收测定钙含量为什么要选择共振线和燃烧器高度
分析线通常选择待测元素的共振线作为分析线.，此时有最高灵敏度… 调节燃烧器高度,控制光束通过自由 原子浓度最大的火焰区, 提高灵敏度和测量稳定性
为什么原子吸收光谱发要先开助燃气再开燃烧器
先开助燃气是为了把可能残存的可燃气体吹除干净，以免燃烧器点火是爆炸。同样，关机时先关燃气再关助燃气，也是为了吹除余下的可燃气体。都是为了安全。
在火焰原子吸收法中为什么要调节燃气和助燃气的比例
根据燃气和助燃气的比例可以分成化学计量火焰（燃助比＝化学计量比）、贫燃火焰（燃助比＜化学计量比）和富燃火焰（燃助比＞化学计量比）。 贫燃火焰是氧化性火焰，温度低，适于易电离元素。富燃火焰是还原性火焰，温度高，适于难解离氧化物。化学计量火焰是中性火焰，温度中，适于多种元素
怀疑肾病时为什么要首先检查尿液？
尿液是人体重要的排泄物之一，机体的代谢废物、毒物及多余的水分，大部分都要通过尿液排出体外，而肾脏是生成尿液、排泄尿液、排泄毒素的专职器官，整个尿排泄的过程都要由肾脏来完成。当肾脏发生病变时，尿液首先发生变化，尿量不是多就是少，尿的成分也会出现异常改变，当尿中出现蛋白、红细胞、白细胞、管型时，就说明肾
测旋光度时为什么要进行校正
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪
电泳涂装时,为什么要实行分段电压
电泳时，在通电的一瞬间冲击电流很高，一般12-15A/平米，因此为避免高冲击电流对整流柜的损害，一般都采用低压段、高压段两段电压。
薄层色谱点样时为什么要少量多次
如果点样量多而分散，在展开时会将斑点跑偏，而影响旁边的点的展开，Rf值也会受到影响
菌种保藏时为什么要进行分离纯化？
分离纯化后才能获得单一菌株，单一菌株进行菌种保藏才有意义，防止菌种交叉污染和变异，这也是菌种保存的基本原则。
为什么高频时要考虑电容的影响
电容的特性之一就是，对高频阻抗（容抗）较小，对低频阻抗较大。当频率很高时，看不见的“分布电容”会对电路产生的影响，严重时会发生自激振荡（后级的信号会通过分散电容反馈到前级，循环放大）；距离相近的不同回路之间会产生影响。频率较低时，“分布电容”对电路影响可以忽略。
J.T.Baker原子吸收标准溶液清凉促销中
火热一夏，J.T.Baker原子吸收标液清凉促销中（2010.8.1-2010.8.31） 可靠精确的标准产品的有效性对仪器分析的成功非常关键!在各种元素分析应用领域，需要使用分析标准产品为定量分析做出标准曲线以及对仪器进行标定。标准产品必须稳定并且所要测试元素的浓度必须非常准确。
火焰法原子吸收标准溶液对应的吸光值范围
火焰法原子吸收标准溶液对应的吸光值范围，即标准曲线的范围。它是与分析线的灵敏度相关的。
测定烟气中烟尘浓度时，应采用什么方法进行采样
重量法1. 原理按等速原则从烟道中抽取一定量体积的含颗粒物烟气，通过已知重量的滤筒，烟气中的尘粒被捕集，根据滤筒在采样前后的重量差和采气体积，计算颗粒物排放浓度。 2. 仪器与工具智能烟气采样仪、分析天平（感量0.1mg）、烘箱、软毛刷、玻璃纤维滤筒、表面皿 3. 采样前的准备① 参照SOP-07-
如何克服原子荧光的干扰
原子荧光的主要干扰是猝灭效应。这种干扰可采用减少溶液中其它干扰离子的浓度避免。其它干扰因素有光谱干扰、化学干扰、物理干扰等。克服干扰的途径有加入络合剂、降低硼氢化钾浓度、加入氧化还原电位高于干扰离子的元素、分离干扰元素等方法。 定量分析方法校准曲线法：与原子吸收光谱法相似：配制一系列含有试样基体的
原子吸收法但是用雾化器时,经常使用硝酸作溶剂,为什么
原子吸收的火焰喷头一般是钛合金做的,耐稀硝酸,不过用完后要吸喷去离子水清洗.样品加入酸的目的是为了防止水解,硝酸盐又大多溶解度比较高,不易产生沉淀.
为什么原子吸收仪检测误差大
影响原子吸收仪器光度误差的因素很多,有光学上的也有电学上的,必须确保电检测读数系统(包括模拟电路、数字电路和上位机数据采样/处理等读出系统)的吸光度线性范围比实际应用范围更大。本文提出了一种测量电检测读数系统吸光度线性误差的光度方法,检测范围可达3Abs以上。方法基于采用空心阳极型汞灯253.7nm
原子吸收石墨炉法中浓度高的点为什么吸光度上不去
是指被测标准溶液的高浓度点吸光度吗？这要看您所用的检查仪器的吸光度上限是多少了。如果是0.8ABS 而您上机测量的浓度超过了这个吸光度上限的话肯定那就上不去了。所以测量标液是要选择合适的浓度点很重要
原子吸收石墨炉法中浓度高的点为什么吸光度上不去
是指被测标准溶液的高浓度点吸光度吗？这要看您所用的检查仪器的吸光度上限是多少了。如果是0.8ABS 而您上机测量的浓度超过了这个吸光度上限的话肯定那就上不去了。所以测量标液是要选择合适的浓度点很重要
原子吸收光谱法定量分析方法
1、标准曲线法 ： 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从标准曲线查得试样溶液的浓度。 2、标准加入法 ： 适用于试样的基体组成复杂且
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
1、标准曲线法 ： 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从标准曲线查得试样溶液的浓度。 2、标准加入法 ： 适用于试样的基体组成复杂且
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法，如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基础。2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收分光光度计测银时,标准曲线的浓度是多少
你好，这个没有一定的，你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概多少，的浓度这个标准溶液只是做曲线，最好把你的标准溶液浓度包括在待测的样品浓度范围内，这样误差
原子吸收火焰熄火要清洗混合池吗
原子吸收火焰法需配置镧溶液，为什么溶液会出现浑浊不是澄清的 以1mol/L乙酸钱为土壤交换剂，用原子吸收分光光度计法测定土壤交换性钙、镁时，所用的钙、镁标准溶液中应加人同量的1 mol/L乙酸钱溶液，以消除基体效应。此外，在土壤浸出液中，还应加人释放剂锶(Sr)，以消除铝、磷和硅对钙测定的干扰。我