质谱联用(LCMS)液质联用仪吸收峰太宽如何处理

液相色谱质谱联用仪类型

液相色谱质谱联用仪类型有多种。1、按分析目的可分：实验室液相色谱质谱联用仪和工业液相色谱质谱联用仪。2、按分析规模可分：小型液相色谱质谱联用仪和大型液相色谱质谱联用仪。3、按质量分析器的时空属性可分：时间型液相色谱质谱联用仪和空间液相色谱质谱联用仪。4、按分辨率可分：低分辨液相色谱质谱联用仪、中分辨

液相色谱质谱联用仪组成

液相色谱-质谱联用技术经历了一个较长的实践、研究过程，直到20世纪90年代才出现了被广泛接受的商品接口及成套仪器。    液相色谱-质谱联用仪主要由色谱仪、接口、质谱仪、电子系统、记录系统和计算机系统六大部分组成。混合样品注入色谱仪后，经色谱柱得到分离。从色谱仪流出的被分离组分依次通过接口进入质

液相色谱质谱联用仪概述

　　液相色谱-质谱联用仪介绍　　液相色谱-质谱联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。联机的关键是适用接口的开发，必须在试样组分进入离子源前去除溶剂，目前，多采用履带式加热传送带。

液相色谱质谱联用仪包括串联质谱吗

液相色谱质谱联用仪（LC-MS）通常包括液相色谱（LC）和质谱（MS）两部分组成。在LC部分，目标化合物被分离并分解成小分子物质，然后进入MS部分，产生一系列离子化质谱片段，揭示样品的结构信息。联用LC-MS可以为复杂混合物的分析提供更高的分辨率和灵敏度。因此，联用质谱仪是一种非常强大的分析仪器，能

液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）

　　本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。　　线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap　　QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or

液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）

　　在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ

液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）

　　本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。　　串联质谱扫描方式　　串联质谱的扫描方式包括以下几种：　　1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）：　　选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离

液质联用的质谱发展史

　　早在19世纪末，E.Goldstein在 低压放电实验中观察到 正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷 粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为 质谱的诞生提供了准备。　　Joseph John Thomson　　世界上第一台质谱仪于1912年由 英国 物理学家Joseph John Thomso

液质联用仪分类

液质联用仪分类有多种。1、按分析目的可分：实验室液质联用仪和工业液质联用仪。2、按离子化方式可分：快原子轰击电离液质联用仪、基质辅助激光解吸电离液质联用仪、电喷雾电离液质联用仪和大气压化学电离液质联用仪等。3、按质量分析器的工作状态可分：静态液质联用仪和动态液质联用仪。4、按分析对象的状态可分：原子

液质联用仪分类

液质联用仪分类有多种。1、按分析目的可分：实验室液质联用仪和工业液质联用仪。2、按离子化方式可分：快原子轰击电离液质联用仪、基质辅助激光解吸电离液质联用仪、电喷雾电离液质联用仪和大气压化学电离液质联用仪等。3、按质量分析器的工作状态可分：静态液质联用仪和动态液质联用仪。4、按分析对象的状态可分：原子

LCMS液质联用仪常见故障排除

LCMS液质联用仪常见故障排除

1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU

质谱联用技术

质谱仪是一种很好的定性鉴定用仪器，对混合物的分析无能为力。色谱仪是一种很好的分离用仪器，但定性能力很差，二者结合起来，则能发挥各自专长，使分离和鉴定同时进行。因此，早在20世纪60年代就开始了气相色谱-质谱联用技术的研究，并出现了早期的气相色谱-质谱联用仪。在70年代末，这种联用仪器已经达到很高的水

色谱质谱联用

　　色谱质谱联用中最典型的应用为气相色谱质谱法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色谱质谱法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。　　其优势在于通过色谱质谱的联用，解决了质谱中如果离子之间质量

色谱质谱联用

（1）气相色谱-质谱联用在色谱联用仪中，气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪是开发最早的色谱联用仪器。由于从气相色谱柱分离后的样品呈气态，流动相也是气体，与质谱的进样要求相匹配，最容易将这两种仪器联用。因此最早实现商品化的色谱联用仪器就是气相色谱-质谱联用仪。现在小型台式GC-MS已成为很多实验室的常

液相色谱质谱联用(LCMS)常见故障汇总

1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU

液相色谱－质谱联用实验

实验方法原理 质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实

液相色谱－质谱联用实验

实验方法原理质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现

液相色谱质谱联用仪的优点

随着杂交技术的成熟，lc-ms越来越显示出优越的性能。它除了可以弥补GC-MS的不足之外，还具有以下几方面的优点：主要结果如下：(1)MS具有广泛的适应性检测器，能够检测出几乎所有的化合物，很容易解决热不稳定化合物的分析问题。（2）分离能力强，即使在液相色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量

液相色谱质谱联用仪的优点

随着联用技术的日趋成熟，LC-MS日益显现出优越的性能。它除了可以弥补GC-MS的不足之外，还具有以下几方面的优点：（1）广适性检测器，MS几乎可以检测所有的化合物，比较容易地解决了分析热不稳定化合物的难题；（2）分离能力强，即使在色谱上没有完全分离开，但通过MS的特征离子质量色谱图也能分别画出它们

液相色谱质谱联用仪的组成

　　高效液相色谱一质谱联用仪(HPLC-MS)通常由液相色谱系统、进样接口、离子源、质量分析器、检测器、计算机控制及数据处理系统、真空系统等构成。　　过程：混合样品通过液相色谱系统进样，由色谱柱分离，从色谱仪流出的被分离组分依次通过接口进入MS仪的离子源处被离子化，然后离子被聚焦于质量分析器中，根据

液质联用仪液质日常定期维护

　　1、使用的稳压电源UPS，保证仪器电源电压稳定持续(特别是停电时对仪器的影响)。　　2、每天用异丙醇溶液冲洗系统和清洁雾化室，定期开震气阀震气(对于ESI源，至少每星期做一次；对于APCI源，每天做一次)，保证毛细管洁净。　　3、流动相流速不要过高，ESI离子源不要超过0.5ml/min，APC

液质联用中的质谱——离子传输篇

　　在离子源离子化后，离子经过离子传输部分（习惯上称为Q0区）进入后续的质量分析器。最早的ESI在采样锥后使用了传输毛细管，可以进一步离子化，后面再经过六极杆或八极杆进行离子聚焦和传输。后来的商品化设计融入了各家的专利设计，比如有的采用加大孔径的毛细管，有的采用一组加了电压的锥板。在离子聚焦和传输部

液质联用中的质谱——检测器

　　质谱系统的关键要素是用于将质量分离离子流转换成可测量信号的检测器类型。常用的探测器包括：　　1、电子倍增器（Electron Multiplier，EM）　　离散金属板的串联连接，可将离子电流放大约108到可测量的电子电流。原理是让离子撞击到容易释放出二次电子的材质表面，二次电子经由重复撞击相同

液质联用中的质谱——真空系统篇

　　真空是质谱仪运作的必要条件之一，也是操作质谱仪前首先要准备的工作。真空度越高，代表气体压力越低。压力常用的单位有帕斯卡（Pascal）、巴（Bar）、毫巴（mbar）、托（Torr）等（1mbar=0.01 Pa=0.75 Torr）。mbar和Torr之间的换算在低压时通常可以忽略。商业TOF

气相色谱质谱联用仪－残留怎么处理

确认残留处于什么位置，一般每针固定位置的残留都是在进样系统，造成峰内物质纯度低的情况一般是色谱柱或气质接口处有污染。一般情况下进样系统需要清洗进样器（顶空机需要连续进溶剂进行气体冲洗）和内衬管（更换）；色谱柱比较简单，老化一下就好了；至于接口那里，不同型号不一样，建议还是咨询厂家工程师。

气相色谱质谱联用仪－残留怎么处理

确认残留处于什么位置，一般每针固定位置的残留都是在进样系统，造成峰内物质纯度低的情况一般是色谱柱或气质接口处有污染。一般情况下进样系统需要清洗进样器（顶空机需要连续进溶剂进行气体冲洗）和内衬管（更换）；色谱柱比较简单，老化一下就好了；至于接口那里，不同型号不一样，建议还是咨询厂家工程师。

液质联用技术

在分析仪器行业中，质谱仪（mass spectrometer, MS）是灵敏度最高，对未知化合物的结构分析及定性最准确，要求相应标准样品或对测定化合物的了解最少的定性手段。而高效液相色谱（HPLC）则是分离化合物范围最广、准确度高、对化合物破坏性小的快速分离方法，特别适用于生物提取物的分离。随着电喷

液质联用技术

液质联用（HLPC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提

液质联用仪信号低是液相原因还是质谱原因

这个不好说，两种原因都有可能，也有可能是你接口的问题。首先要确定液相条件适合进质谱；如果是优化过的液相条件，那就可能是质谱设置的问题。进质谱的样品必须能很好的被雾化，如果进质谱的流量大而仪器设置没有跟上，样品雾化效果差，信号自然也低。另外，如果样品浓度太低信号也会差。