LCMS仪器吸收峰太宽故障原因？
（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。（3）配管切割面倾斜。更换配管。（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。......阅读全文
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
无峰问题原因分析
1、FID检测器火焰熄灭；2、进样器的气化程度太低，样品未能汽化；3、柱温过低使样品冷凝在色谱柱中；4、进样口漏气；5、色谱柱入口漏气或堵塞；6、进样针的问题，取不上样品。
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
色谱不出峰的原因
色谱不出峰的原因：1、记录器（数据处理机）没有工作：（1）记录器：电平值选择太高或者太低，应在中间部分。（2）最小峰面积设置太大。2、检测器部分：（1）先判断极化电压有没有加上（260V左右）。用万用表直流电压1000V档，一端接接线排上极化电压处，另一端接机壳，若显示260左右，说明极化电压没有问
色谱峰分叉原因汇总
01 样品或色谱柱污染 新是柱子刚开始使用时没有出现问题，在使用一段时间后出现数个色谱峰重叠在一起形成多个分叉，这时可以尝试用流动相冲洗柱子，冲洗时间宜慢不宜快。如果排除柱子问题，则要看样品有没有被污染等，混入了别的药物组分也会造成上面的现象。 02 溶剂效应 在反相液相色谱中，如使用
实验室分析仪器造成LCMS的污染的原因分析
1.不使用分流阀一个分流阀允许你在质谱仪开始前将流动相的部分转换成废物。对于包含所有未保留成分的部分来说，这一点尤为重要——其中许多成分可能涉及并污染电离源。如果你真的想让东西保持清洁使用一个分流阀把所有的东西都分流掉除了感兴趣的化合物。2. 使用不挥发的缓冲液一些制造商有方法声称允许你在LC-MS
医用检验仪器出现故障的规律种类和原因分析
1. 仪器出现故障的一般规律 仪器出现故障的一般规律是：在仪器使用早期，出现故障的可能性较高，其原因主要是由于元器件的质量不佳，筛选老化处理不严格，装配工艺上的缺陷，设计不合理以及人为的操作失误等因素所引起。因此，这一时期的可靠性较低或者说故障发生率较高，这个时期称为仪器的早期故障期。
多功能气相色谱仪造成峰丢失的故障亮点原因分析
多功能气相色谱仪特点 1.仪器灵活性大。通常采用基地试和单元组合适相结合，可根据需要安排组成一系列不同使用范围的仪器。一般常以仪器的主体作为基地可同时安装多种进样器，检测，色谱柱，电气部件等。 2.要求仪器在更换组合新用处的系统时要方便，迅速，重复。为此，出现了进样，分析，检测，设计成
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
羰基红外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已叙述
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
羰基红外吸收峰常见位置
利用红外吸收光谱进行有机化合物定性分析可分为两个方面：一是官能团定性分析，主要依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团，以确定未知化合物的类别；二是结构分析，即利用红外吸收光谱提供的信息，结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息，来确定未知物的
发色基团特征吸收峰
生色团是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团及其相关的化学键。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现颜色，所
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
羰基红外吸收峰有哪些
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 关于 C=O 化合物的红外吸收规律在前面已
紫外可见吸收光谱吸收峰怎么产生的
紫外可见吸收光谱吸收峰是由于价电子的跃迁而产生的。紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电
LCMS生物分析方法转移失败原因分析
我们上期介绍了生物分析方法转移的概念，以及LC-MS生物分析方法转移的具体内容等，错过的小伙伴可点击→《如何进行LC-MS生物分析方法的转移》查看。首先值得一提的是，一个成功的方法转移能够增加发送方和接收方实验室的信心。但是，由于LC-MS生物分析方法转移涉及前期准备、交流沟通、验收等内容，且每个流
GCMS仪器调谐峰强度的变化滞后是什么原因？
当调谐参数改变时,调谐峰强度的变化滞后原因：（1）污染了离子源解决方法（1）：依次用甲醇、丙酮超声漬洗离子源15分钟。原因（2）：污染了预四级杆解决方法（2）：依次用甲醇、丙酮超声漬洗预四级杆15分钟。原因（3）：离子源部件的安装没有到位，没有接通电路解决方法（3）：拆下离子源，重新安装
GCMS仪器调谐时,没有出现参考峰是什么原因？
调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰m/z4的
通用实验室仪器离心机故障的原因分析
按传统理论,离心机故障是转子过量不平衡引起的,而样品的称量误差、离心过程中离心样品液的外溢和转子腐蚀等是造成转子不平衡的主要因素。分析国内发生的事故,原因主要有以下几种:1.离心管平衡时, 由于天平长期使用而又未能校对,对称放置的离心管不平衡超过了0.1～ 1g。2.离心管在装样时, 因样品液束装满
仪器点火、灵敏度下降现象故障原因解决方案
一、FID检测器仪器点不着火现象故障可能原因：1.当气体配比不当时，应将空气和氢气控制比例10:1；2.当氢气纯度不够时，应更换纯度大于五个九的氢气；3.当燃气压力是否足够时，应查看钢瓶和发生器压力并调大；4.当尾吹气或载气流量过大时，应降低载气流量；5.当点火线圈故障，应查看点火圈必要时更换新的；
GCMS仪器调谐出现异常的故障原因分析？
1.故障:调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
A所有组分峰变小原因分析
可能原因 建议措施：进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖
xrd峰偏移原因有哪些
XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着变大,常见是掺入了比主体大的杂原子出现“掺杂”，杂质原子会使晶胞参数变大或变小；如果左移,说明晶胞参数变大,晶面间距变大；制样时要尽量使样品和样品板相平,制样做出的数据才准确.如样品高于样品板参照面就会使衍射峰左移。 如果不是全谱所有峰都发生位移而
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.