GCMS仪器调谐时,没有出现参考峰是什么原因？
调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰m/z4的高度大，那么说明有空气泄漏,将丙酮用注射器往各接口处滴加，泄漏的确切位置通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化来进一步的查明......阅读全文
GCMS仪器调谐时,没有出现参考峰是什么原因？
调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰m/z4的
气质联用仪调谐时,没有出现参考峰如何处理
故障:调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰m/
调谐时，无参考峰出现的原因分析及处理方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗;c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射
GCMS仪器调谐峰强度的变化滞后是什么原因？
当调谐参数改变时,调谐峰强度的变化滞后原因：（1）污染了离子源解决方法（1）：依次用甲醇、丙酮超声漬洗离子源15分钟。原因（2）：污染了预四级杆解决方法（2）：依次用甲醇、丙酮超声漬洗预四级杆15分钟。原因（3）：离子源部件的安装没有到位，没有接通电路解决方法（3）：拆下离子源，重新安装
GCMS仪器调谐参数改变时,仪器响应不明显是什么原因？
原因：未接通电路或离子源短路解决方法：将离子源取出，对各部件间的电路用万用表测量，从而判断电路连接是否正常。
GCMS仪器调谐出现异常的故障原因分析？
1.故障:调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰
XRD衍射，没有峰出现，可能的原因是什么
非晶态的材料没有衍射峰，只有晶体才能有衍射峰。
DSC曲线上没有出现冷结晶峰是什么原因
PET因为分子链柔顺性较差，所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全，而在下一次加热的过程中，到达一定的温度时，分子链能够发生运动，进一步排入晶格，所以出现冷结晶。温度再升高，就发生熔融了。因此，如果你的样品熔融之前应经经过退火处理或者降温速度很慢，使得能够结晶的部分基本都结晶了的话，那么在再
qPCR－溶解曲线没有峰出现，前端较高，是什么原因
可能是没有检测出来，你的Ct是不是很大了，比如30以后，或者扩增曲线不正常
出现不规则、粗糙的调谐峰的原因及排除方法
产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝;c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。
调谐参数改变时,－调谐峰强度的变化滞后问题排除
产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。
GCMS仪器m/z1828、32峰比10％气峰m/4大是什么原因？
故障：m/z1828、32峰比10%气峰m/4大原因（1）：空气泄漏解决方法（1）：检漏，对柱子的连接情况进行检查原因（2）：即将用氦气，杂质富集于气瓶内解决方法（2）：对载气瓶进行更换，并对脱气装置进行安装原因（3）：新近清洗的离子源没有烘干解决方法（3）：设置250摄氏度的离子源温度对离子源烘烤
两个峰没有完全分开是什么原因
通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
PCR纯化，跑胶没有出现条带，是什么原因
你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候PCR
PCR纯化，跑胶没有出现条带，是什么原因
你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，1.跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候P
PCR纯化，跑胶没有出现条带，是什么原因
你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候PCR
高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏 : 更换进样器转子
气质调谐时同位素峰比例偏低
问题：气质调谐时同位素峰比例偏低 我清洗过离子源了，也对照“帮助”里面的可能原因都试过了，排除了里面列举的原因，帮帮忙。 回答： 1）请问做的是什么调谐，AUTOTUNE 还是Standard spectrum tune?如果不是standard spectrum tune，换了试一下啊。
两个峰没有完全分开是什么原因造成
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
液相对照品出现杂质峰原因是什么
可能有的原因：柱子没清洗好，甲醇，流动相都得冲，流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下还有，出的峰不规则，是单纯的有杂峰，还是峰形也不好，峰形不好的话，试着调慢流动相流速，延长出峰时间，使杂峰分离出来。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
液相对照品出现杂质峰原因是什么
可能有的原因：柱子没清洗好，甲醇，流动相都得冲，流动相有杂质，流动相的成分是否有没经过滤的，或是没过滤好的3、分析仪，检测器的问题，可以换柱子测试下还有，出的峰不规则，是单纯的有杂峰，还是峰形也不好，峰形不好的话，试着调慢流动相流速，延长出峰时间，使杂峰分离出来。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
DSC曲线上没有出现冷结晶峰
PET因为分子链柔顺性较差，所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全，而在下一次加热的过程中，到达一定的温度时，分子链能够发生运动，进一步排入晶格，所以出现冷结晶。温度再升高，就发生熔融了。因此，如果你的样品熔融之前应经经过退火处理或者降温速度很慢，使得能够结晶的部分基本都结晶了的话，那么在再
进行液相色谱试验时出现峰拖尾的原因
（1）柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相； （2）峰干扰--清洁样品，调整流动相； （3）硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品； （4）柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品； （5）柱塌陷或形成短路