质谱仪数据处理的分析离子流累积测量数据的处理

离子流累积测量数据的处理质谱测量中,将需要测量的质量峰按顺序采集一遍称为一个循环或称一个扫描(scan),几个循环划成一组,取一组数据(平均值与标准偏差),多组数据进行统计计算后得到最终结果(平均值与标准偏差)。平均值和标准偏差的计算公式为:离子流累积测量要求在测量的间隙同时测量本底数据,用累积数据减去本底数据,可得到扣除本底的原始数据。在测量过程中,一些偶发因素,如电压波动、机械振动等不可控的原因,会使得个别数据明显偏离正常范围。对于这类异常的数据,可在数据处理时加以剔除。异常数据的判定与剔除可采用标准的数据处理方法进行。采用离子脉冲计数法测量时,需要对数据的死时间校正。校正公式如下:式中,N0为校正后的计数率;Nc为测量得到的计数率。一般计数测量系统的死时间值(τ)可通过测量标准样品的方法得到。倍增器或微通道板测量中的增益校正和计数效率校正也是数据处理中需注意的问题。由于倍增器的增益会随时间发生变化,因此数据采集过程中应附加......阅读全文

质谱仪数据处理的分析离子流累积测量数据的处理

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质谱仪质谱仪数据处理的分析离子流测量数据的处理

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实验室分析仪器质谱仪器离子流累积测量数据的处理

质谱测量中,将需要测量的质量峰按顺序采集一遍称为一个循环或称一个扫描(scan),几个循环划成一组,取一组数据(平均值与标准偏差),多组数据进行统计计算后得到最终结果(平均值与标准偏差)。平均值和标准偏差的计算公式为:离子流累积测量要求在测量的间隙同时测量本底数据,用累积数据减去本底数据,可得到扣除

质谱仪质谱仪数据处理的分析扫描质谱数据的处理

对于逐点扫描得到的一段质谱数据,数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程,这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下,连续几个数据都大于设定的阈值(如最大值5%)即可认为该段数据是峰数据,而剩余的数据可认为是本底。在峰位置判别的基础上,根据本

质谱仪数据处理的操作规范扫描质谱数据的处理

对于逐点扫描得到的一段质谱数据,数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程,这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下,连续几个数据都大于设定的阈值(如最大值5%)即可认为该段数据是峰数据,而剩余的数据可认为是本底。在峰位置判别的基础上,根据本

分析检验中的数据处理

   在分析检验实验中,除了实验过程我们需要严谨细心外,zui后的数据处理也特别重要,在数据处理时,应该注意通用的几条数据处理规则:(1)记录测量仪器测量的数据时,其有效数字的位数应和测量仪器的分度值相适应。一般讲是以其zui小分度值的十分之一为测量仪器检测数据的有效数字的zui后一位。如果有明确规

药物分析实验数据处理(一)

实验数据中各变量的关系可表示为列表式,图示式和函数式。列表式:将实验数据制成表格。它显示了各变量间的对应关系,反映出变量之间的变化规律。它是标绘曲线的基础。图示式:将实验数据绘制成曲线。它直观地反映出变量之间的关系。在报告与论文中几乎都能看到,而且为整理成数学模型(方程式)提供了必要的函数形式。 函

质谱分析与数据处理

实验室使用英国VSS公司生产的RGA10质谱仪做Ar同位素静态分析。该仪器为电扫描永久磁场小型质谱仪。其分辨本领达85~100,灵敏度为4.3×10-4 A/乇,分析室静态体积为700 mL,静态真空为4.3×10-6 Pa,对Ar同位素的测量误差在0.5%~1%以内。全系统静态本底为:40Ar1.

药物分析实验数据处理(二)

4.定量限 (LOQ)是指在保证具有一定可*性(一定准确度和精密度)的前提下,分析方法能够测定出的样品中药物的最低浓度。  它反映了分析方法测定低药物浓度样品时具有的可*性。它与上述的检测限的差别在于:定量限要定量测定某一药物在样品介质中的最低浓度,且定量限规定的最低浓度应该符合一定的精密度和准确度

DLS数据处理

一般最好使用Intensity的数据,因为这个数据是DLS直接给出来的。Volume和number都是经过后期的数据处理得来的。由于大粒子对Intensity的数据很敏感,有时候会在大粒径区域出现不必要的干扰,这个时候可以使用Volume的结果。一般不使用number的结果,因为误差实在太大了。

elisa实验的数据处理结果分析

免疫测定依其测定结果的表达方式,可分为定性和定量两类。定性测定常以“有”或“无”也即“阳性”或“阴性”来表达测定结果;定量测定的结果则以浓度的方式表达。定性测定结果确定的依据在于阳性/阴性判定值的建立,cut-off值的确立应尽可能地避免假阳性或假阴性结果的出现。除了cut-off值以外,还有许多其

近红外的数据处理

窗体顶端引言    近红外是指波长在780nm~2526nm范围内的光线,是人们认识最早的非可见光区域。习惯上又将近红外光划分为近红外短波(780nm~1100nm)和长波(1100 nm~2526 nm)两个区域.近红外光谱(Near Infrared Reflectance Spectrosco

中国突破卫星重力测量数据处理分析关键核心技术

   来自中国科学院测量与地球物理研究所的研究团队成功突破卫星重力测量数据处理与分析关键核心技术,使我国在重力卫星数据处理与应用方面实现独立自主。 卫星重力测量是一种对地球的质量分布和迁移所导致的重力场及其变化进行卫星测量的技术,在地下水监测等方面有着非常广泛的应用。记者从中国科学院测量与地球物

测量投影仪的数据处理器相关介绍

  1、多点采集确定直线和圆;  2、 各几何元素预置设定;  3、 以组合方式确定各几何元素;  4、具有坐标旋转、坐标平移功能;  5、 Z轴可设定为传感器长度值或编码器角度值;  6、极坐标/直角坐标转换功能;  7、 具有误差修正功能;  8、 RS232输出功能;  9、 打印页面输出功能

数字粘度计型号数据处理测量设定

  数字粘度计工作原理:    本仪器为数显粘度计,由进口日本同步电机经变速带动转子作恒速旋转。当转子在液体中旋转时,液体会产生作用在转子上的粘度力矩,该粘性力矩也越大;反之,液体的粘度越小,该粘性力矩也越小.该作用在转子上的粘性力矩由传感器检测出来,经计算机处理后得出被测液体的粘度.    本仪器

激光诱导荧光流动显示测量的测速数据处理

  激光诱导荧光测量技术的数据处理实际上是对实时记录图像的处理,因此可应用常规的图像处理方法和软件对荧光图像灰度信号进行一些预处理消除噪声,使流动显示图像更清晰,或者按前述测速与测压方法对图像之间灰度信号进行必要的运算,求得速度场和压力场。  为了提高测量精度,消除片光强度分布不均的背景光影响,实验

希托夫法测定离子的迁移数数据处理

希托夫法是一种测定离子的迁移数的方法,主要用于研究离子在电解质溶液中的运动和传递规律。在实验中,需要测量电解质溶液中电流随时间的变化,然后通过计算得到离子的迁移数。数据处理的具体步骤如下:绘制电流-时间曲线。将实验过程中所得到的电流-时间数据绘制成曲线图,以便观察电流的变化趋势。求取初始电流和稳态电

我国团队突破卫星重力测量数据处理与分析关键核心技术

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杂交和数据处理实验

实验方法原理 实验材料 Cy3-和 Cy5-标记的 cDNA 玻璃微阵列试剂、试剂盒 DEPC处理的水SDS SSC酵母 tRNADenhardt 溶液仪器、耗材 热循环仪65℃ 水浴芯片杂交盒图像分析软件实验步骤 实验所需「材料」、「试剂」、「耗材」具体见「其他」1. 计算所需要的杂交液体积。计算

杂交和数据处理实验

            实验方法原理 实验材料 Cy3-和 Cy5-标记的 cDNA 玻璃微阵列 试剂、试剂盒

ELISA实验数据处理方法

方法: 1、拟和曲线: 输入第一行:浓度值,如01050100400 输入第二行:该浓度下的调整后的od值,如00.5861.3971.9973.42 选择这些输入的数据,用插入里的图表按钮,进入图表向导,在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散

ELISA实验数据处理方法

方法:1、拟和曲线:输入第一行:   浓度值,            如0    10        50         100        400输入第二行:该浓度下的调整后的od值,如0       0.586      1.397      1.997      3.42选择这些输入的数据

杂交和数据处理实验

测定每个固定化 cDNA 点上荧光度的比值,人们得以度量一个样品库中信使与另一个库中信使的相对比值。如果一系列的样品都与一个共同的参照比较的话,所有样品中信息的相对量就可以作比较,得出它们之间的相似和差异。实验材料Cy3-和 Cy5-标记的 cDNA玻璃微阵列试剂、试剂盒DEPC处理的水SDSSSC

乌氏粘度计测量方法试验步骤数据处理

    1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml);  2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后;  

乌氏粘度计测量方法试验步骤数据处理

   乌氏粘度计测粘度的测量方法    1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml);    2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴

基因芯片数据处理流程与分析介绍

当人类基因体定序计划的重要里程碑完成之后,生命科学正式迈入了一个后基因体时代,基因芯片 (microarray) 的出现让研究人员得以宏观的视野来探讨分子机转。不过分析是相当复杂的学问,正因为基因芯片成千上万的信息使得分析数据量庞大,更需要应用到生物统计与生物信息相关软件的协助。要取得一完整的数据结

X射线能谱数据处理

本文提出运用FFT,对双路实测能谱信息在变换域中加以滤波修正,同时完成平滑及背底扣除。文中剖析了EDAX-7EMZL程序,并与诸元素特征峰及背底的谱分析相比较,获取滤波修正频窗。文中编制了双路能谱同时作滤波修正程序。试验表明:此法实现了数据压缩及零相位校正,增快了滤波速度,减小了相位滞移量,提高了分

平板导热仪的数据处理及输出

1、该仪器是基于保护热板法(稳态法)的原理;并作了一些数学模型的改进,利用计算机模拟数学模型进行测试。2、利用该仪器提供的多通道热电偶信号输入,用户可以模拟热xian法或其它测试方法的数学模型进行测试。(教学时参考,需要用户合同要求配备)3、本方法基本试样上下两面稳定温度下,测量通过试样有效传热面积

OneAttension软件便捷的数据处理和导出

OneAttension软件  OneAttension软件将直观的用户界面和高水平的多功能化结合起来。它的一些主要特点包括: 一流的用户界面:OneAttension的核心就是最直观的用户界面。该软件易于学习,逻辑性的界面使得复杂的测试也可以简单地完成。 优越的分析精度: 使用工业标准的Young

ELISA实验数据处理方法是怎样的

ELISA试剂盒在国内有许多种叫法:例如:ELISA检测试剂盒、ELISA?Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等?ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来,得到全世界科研工作者的认可及推崇,