比色法操作步骤
比色法是以生成有色化合物的显色反应为基础的。一般包括两个步骤：首先是选择适当的显色试剂与待测组分反应，形成有色化合物，然后再比较或测量有色化合物的颜色深度。......阅读全文
比色法操作步骤
比色法是以生成有色化合物的显色反应为基础的。一般包括两个步骤：首先是选择适当的显色试剂与待测组分反应，形成有色化合物，然后再比较或测量有色化合物的颜色深度。
比色法测定COD步骤
这种方法很简单只需要几个步骤：1.消化您的样品和试剂空白。（试剂空白只是去离子水的一个样品，其处理方式与实际样品相同，只要您的试剂批次持续，您甚至可以重复使用空白。）2.让消化的样品和空白冷却。3.使用空白样品瓶将仪器归零。4.阅读样本数据
噪音计操作步骤及操作步骤
噪音计-操作步骤 1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。 2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。 3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。 4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）
铂钴标准比色法测定水质色度的操作步骤和计算方法
（1）操作步骤①标准色列的配制②水样的测定（i）分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0ml。（ii）将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准
铂钴比色法的具体实验步骤
天然和轻度污染水可用铂钴比色法测定色度，对工业有色废水常用稀释倍数法辅以文字描述。一、铂钴比色法水是无色透明的，当水中存在某些物质时，会表现出一定的颜色。溶解性的有机物，部分无机离子和有色悬浮微粒均可使水着色。pH 值对色度有较大的影响，在测定色度的同时，应测量溶液的pH 值。原理用氯铂酸钾与氯化钴
比色法操作的注意事项
噻唑蓝（MTT）比色法操作注意事项 噻唑蓝（MTT）：四唑盐原理：MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法.活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶干水的蓝紫色产物，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与活细胞数成正比。优点：简单快速
比色法操作的注意事项
噻唑蓝（MTT）比色法操作注意事项 噻唑蓝（MTT）：四唑盐原理：MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法.活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶干水的蓝紫色产物，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与活细胞数成正比。优点：简单快速
ELISA操作步骤
酶联免疫吸附实验材料，试剂，溶液1．酶标板，100μltip头，1ml Ep管，湿盒2．包被稀释液（0.05mol/L碳酸钠-碳酸氢钠buffer,pH 9.6）碳酸钠0.15g,碳酸氢钠0.29g,叠氮钠0.02g,加双蒸水至100ml,调至pH 9.63. 封闭液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
xrd操作步骤
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
双向电泳操作步骤——双向电泳操作步骤
实验方法原理双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料细胞样品试剂、试剂盒ddH2O溴酚蓝指示剂
比色法实验的基本原理及步骤
用比色法测定时,应取对照品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液, 然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后,按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。当吸收度和浓度关系不呈线性时，应取
MTT比色法实验原理、步骤及注意事项
实验概要MTT全称为3-(4，5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3，5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。本实验介绍了MTT比色法，是一种检
MTT比色法实验原理、步骤及注意事项
实验概要 MTT全称为3-(4，5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3，5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。本实验介绍了MTT
MTT比色法实验原理、步骤及注意事项
实验概要MTT全称为3-(4，5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3，5-di- phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。本实验介绍了MTT比色法，是一种检
双硫腙比色法的操作方法
(1)硝酸-硫酸法a、酱、酱油、醋、豆腐乳、酱腌菜等：称取10.0克样品(或吸取10.Oml液体样品)，置于250ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，lOml硝酸，放置片刻，小火加热、待作用缓和，放冷，沿瓶壁加入1%硝酸，再加热，至瓶中液体开始变成棕色时，不断沿瓶壁滴加硝酸有机质分解完全。加热火力，至产生白
球磨机的运转步骤及操作步骤
运转步骤 要想提高球磨机的产量不仅要从工艺因素、机械因素做起，同时也要保证对球磨机进行有效的管理和控制！管理的主要目的是防止带病运转状态的发生及消除，实现设备精细运转，以低电耗、球耗实现高质量、高台生产。 实现精细运转的步骤：合理的生产指标是指操作的目标，指标必须确定上下限范围；正确的操作参
涂层测厚仪操作步骤
涂层测厚仪操作步骤 *步：确定所需测量的数据为工件上涂层的厚度； 第二步：确定所测工件的基材为金属； 第三步：确定工件基材为何种金属： 1、 拿一块磁铁与工件靠近，能吸住的为磁性金属（如铁等）； 2、 不能吸住的为非磁性金属（如铝、铜等）； 第四步：确认涂层： 1、非金属涂层（如油
熔点仪操作步骤
使用前的准备工作注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。2.油浴管的更换首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；用手伸进仪器箱
熔点仪操作步骤
1. 毛细管试样准备将待测样品置于研钵中研细并干燥。取一长约120mm的干燥、洁净的玻璃管，直立于磁板或玻璃板上。将装有被测样的毛细管自上口放入，使其自由落下，反复投落8次，使样品粉末紧密集结于管底，高度约为3mm-5mm。 2. 熔点仪测试2.1自动测试范例已二酸:样品终熔点153.2℃第一步：开
COD测量操作步骤
1. 电解池的准备⑴ 用2mL左右饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒（指示负极）内充液腔内。（内充液面离电极石英砂芯底部约70mm处）⑵ 用2mL左右3 mol/L硫酸溶液注入单铂丝（电解阳极）内充液腔内。⑶ 将电解池静置10 min，观察内充液是否有明显漏失现象，如有应在实验前及时补充。⑷ 将
恒温摇床操作步骤
卧式恒温摇床适用于环境保护，医疗教学、卫生防疫、药检、动植物学、海洋科学食品工程等科研，生产部门，是水体分析的BOD测定、细菌、病毒、霉菌、微生物的培养保存，植物栽培，育种试验的带振荡器的专用恒温设备。下面我们来分解一下卧式恒温摇床的的操作步骤，有需要的客户可以看一下：1、开启卧式气浴摇床：1）打开
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
PCR技术操作步骤
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内可以取得大量扩增
板式测厚仪操作步骤
板式测厚仪操作步骤：1平稳地抬起防水卷材测厚仪测量压板，将一块已备好的被测小样放在测量压板与支座之间，轻轻地放下测量压板使其与试样接触。待测厚仪指针稳定后记录百分表此时的读数，然后计算此小样的实际厚度。2重复步骤5测量其余三个小样的厚度，并计算4个小样厚度的算术平均值作为该试样的厚度。对于厚度测量需