什么是分子光谱法
分子光谱法包括一下几种方法：一、紫外－可见吸收光谱法紫外可见吸收光谱法是研究分子吸收190-750nm波长范围内的吸收光谱。紫外可见吸收光谱主要产生于分子中价电子在电子能级间的跃迁，是研究物质电子光谱的分析方法，通过测定分子对紫外可见光的吸收，可以鉴定和测定大量的无机化合物和有机化合物。二、红外吸收光谱法：利用物质对红外光区电磁辐射的选择性吸收特性来分析分子中有关基团结构的定性、定量信息的分析方法。三、分子荧光和磷光分析法某些物质的分子吸收一定能量后，电子从基态跃迁到激发态，以光辐射的形式从激发态回到基态（光致发光：以光源来激发而发光），这种现象称为分子发光 ，在此基础上建立起来的分析方法为分子发光分析法。即分子荧光分析法、分子磷光分析法。四、化学发光分析法某些物质在进行化学反应时，由于吸收了反应时产生的化学能，而使反应物或产物分子激发至激发态，受激分子由激发态回到基态时，便发出一定波长的光。这种吸收化学能使分子发光的过程称为化......阅读全文
气相分子吸收光谱法进行总氮测定的方法的适用范围
方法的适用范围本法最低检出浓度为0.01 mg/L,测定上限为10 mg/L。主要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。
水质－硫化物的测定－气相分子吸收光谱法（HJ/T－200─2005）
1范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中硫化物的测定。使用202.6nm波长，方法的检出限为0.005mg/L，测定下限，0.020mg/L，测定上限10mg/L；在228.8nm波长处，测定上限500mg/L。 2引用标准 下列文件中的条文通过
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪试剂选择
①本法用水,均为电导率≤0.7 μS/cm的去离子水。②0.3 mol/L柠檬酸溶液:称取优级纯柠檬酸32 g溶解于去离子水,定容至500 ml。③无水乙醇,分折纯。④亚硝酸盐氮标准贮备液:称取预先在105～110 ℃干燥过4 h的优级纯亚硝酸钠溶解于水中,于100 ml容量瓶中定容,摇匀。此溶液每
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的计算公式
计算将水样体积输入仪器的计算机,可自动计算出分析结果,或按下式计算:式中:m——根据校准曲线计算出的亚硝酸盐氮量(μg);V——取样体积(ml)。
光谱法的分类
根据研究光谱方法的不同，习惯上把光谱学区分为发射光谱学、吸收光谱学与散射光谱学。这些不同种类的光谱学从不同方面提供物质微观结构知识及不同的化学分析方法。
红外光谱法
一定频率的红外光辐照能导致被照射物质分子在振动、转动能级上的跃迁。当分子中某些化学键或基团（具有偶极特性）的振动频率与红外辐射的频率一致时，分子便吸收此红外辐射（一种共振吸收）。若以频率连续改变的红外光辐照试样，由于试样对不同频率的红外光的吸收不同，便得到以吸光度A或透光率T为纵坐标，红外辐射波数或
药物鉴别光谱法
光谱鉴别法1.紫外-可见光谱鉴别法多数有机药物分子中含有能吸收紫外可见光的基团,从而显示特征吸收光谱,这是紫外-可见光谱鉴别法的依据。鉴别时一般采用对比法,按规定的方法配制供试品溶液与对照品溶液,通过对比吸收光谱的特征数据、吸收度或吸收系数、吸收光谱的一致性等进行鉴别。由于紫外-可见吸收光谱比较简单
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量如何保证精准度
六个实验室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的标准样品,测定结果的平均值为0.208mg/L。室内相对标准偏差2.0%;室间相对标准偏差1.5%。六个实验室对水样进行0.20~0.80 μgNO2--N的加标回收试验,回收率为96.8%~105%。
分子筛和氧化铝基催化剂—钯含量测定—原子吸收光谱法
1 范围本方法适用于新鲜的和用过的以分子筛和氧化铝为载体的含钯催化剂，钯含量范围为0.020％（m／m）～0.900％（m／m）。2 主题内容本方法规定了用原子吸收光谱法测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。3 方法概要 对分子筛催化剂，用王水和氢氟酸溶解试样，试样溶解后赶出剩余的氢氟酸。对氧化
分子筛和氧化铝基催化剂钯含量测定原子吸收光谱法
1 范围本方法适用于新鲜的和用过的以分子筛和氧化铝为载体的含钯催化剂，钯含量范围为0.020％（m／m）～0.900％（m／m）。2 主题内容本方法规定了用原子吸收光谱法测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。3 方法概要对分子筛催化剂，用王水和氢氟酸溶解试样，试样溶解后赶出剩余的氢氟酸。对氧化铝
吸收光谱法和发射光谱法有和异同
吸收光谱需要光源，用的是乙炔或空气当发生气体而发射光谱法需要氩气作为等离子体，激发温度可以达到几千度，并且可以多元素同时测定。它们都是针对元素进行分析的，只是吸收光谱的光谱干扰少
吸收光谱法和发射光谱法有和异同
吸收光谱需要光源，用的是乙炔或空气当发生气体而发射光谱法需要氩气作为等离子体，激发温度可以达到几千度，并且可以多元素同时测定。它们都是针对元素进行分析的，只是吸收光谱的光谱干扰少
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收用)。③气液分离吸收装置。④工作条件(灯电流:灯的阴极直径
土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定气相分子吸收光谱法
一、本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。 当取样量为40g 时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0. 15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上限为60mg/kg。 当取样量为40g 时，本方法测定土壤中硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0
红外光谱法概述
19世纪初人们通过实验证实了红外光的存在。二十世纪初人们进一步系统地了解了不同官能团具有不同红外吸收频率这一事实。1950年以后出现了自动记录式红外分光光度计。随着计算机科学的进步，1970年以后出现了傅立叶变换型红外光谱仪。红外测定技术如全反射红外、显微红外、光声光谱以及色谱-红外联用等也不断发展
激光拉曼光谱法
拉曼光谱能够准确地测定水合物中不同的笼中的气体分子的拉曼振动强度，且拉曼强度与分子的数量成正比。由于水合物中不同类型的笼子的大小不同，气体分子与组成笼子的水分子之间的作用力不同，故在不同笼中的分子的拉曼位移是不同的。由于I型水合物的大笼(51262)数量是小笼(512)的3倍，Ⅱ型水合物的大笼(51
荧光光谱法fluorography
荧光光谱法 fluorography 在用凝胶电泳分离以放射性同位素标记的蛋白或核酸时，使闪烁剂渗在凝胶中，闪烁剂由放射性辐射所激发出光，通过 x光胶片进行检查，此方法称为荧光光谱法。此方法对检查 3 H、 14 C、 35 S等β射线能量低，不易使 x光胶片感光剂直接感光的放射性同位素是有效的。也
原子吸收光谱法
一、内容概述原子吸收光谱法（AAS）又称为原子吸收分光光度法，基本原理是每种元素都有其特征的光谱线，当光源发射的某一特征波长的光通过待测样品的原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使光源发出的入射光减弱，可以将特征谱线因吸收而减弱的程度用吸光度表示，吸光度与被测样品中
原子发射光谱法
许多的原子/离子在高温灼烧的时候，价层电子会被激发到高能级的轨道。由于不稳定，又会自动跃迁会低能级。在这个过程中，多余的能量会以光子的形式发射出来。由于不同原子/离子的价层电子所处能级不同，以及价层电子数量的区别，导致在灼烧的时候所发射出来的光线会有自己的独特性。 原子发射光谱法就是利用物质原
热光谱法的概念
中文名称热光谱法英文名称thermospectrometry定 义在程序控温下，测量通过试样的光谱与温度关系的方法。应用学科机械工程（一级学科），分析仪器（二级学科），热学式分析仪器-热学式分析仪器分析原理（三级学科）
光声光谱法简介
气体探测在医疗诊断、食品制造、污染监测、火灾预报等方面有着重要的应用。微量气体探测技术的发展在这些应用领域中起重要作用。由于人们环境健康意识的提高以及环境变化的复杂性，传统上使用的气体探测系统不能满足要求，因此对新的高性能气体探测系统的研究越来越迫切。在微量气体探测方面有着高灵敏度、高选择性的优势，
原子吸收光谱法
用原子吸收光谱法测定铜，干扰少，方法灵敏、快速、简便，特别适用于低含量铜的测定。当试样中铜含量很低时，也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取，将铜富集于有机相中，直接在有机相中进行铜的测定。本法适用于0.001%～5%铜的测定，采用萃取有机相可测定0.1×10-6铜。方法提要试样经盐酸、
原子光谱法知识
一 概述 绝大多数的化合物在加热到足够高的温度时可解离成气态原子或离子。其中，气态自由原子在外界作用下，即能发射也能吸收具有特征的谱线而形成谱线很窄的锐线光谱。测量自由原子对特征谱线的吸收程度或发射强度可以推断试样的元素组成和含量，这就是20世纪70年代起得到迅速发展和广泛应用的原子光谱法。
褶合光谱法原理
褶合光谱法(ConvolutionSpectrometry)是以Glenn’S正交函数法为基础，并包容了导数光谱法的一种新的数学变换方法。其基本原理是利用褶合变换技术将化合物的原始吸收光谱转变为褶合光谱，显示出原始吸收光谱在构成上的局部细节特征，其本质是与一种称为“数学显微镜”的离散小波变换(wav
原子发射光谱法
用高压放电、等离子焰炬、激光等手段可将原子或离子激活成激发态。激发态是不稳定的，容易发射出相应特征频率的光子返回到基态或低（亚）激发态而呈现一系列特征光谱线。这些特征光谱线经过光学色散系统分别被会聚在感光板上或被光电器件所接收，根据特征谱线的波长及强度对元素进行定性或定量分析，这便是原子发射光谱
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
激光拉曼光谱法
拉曼光谱能够准确地测定水合物中不同的笼中的气体分子的拉曼振动强度，且拉曼强度与分子的数量成正比。由于水合物中不同类型的笼子的大小不同，气体分子与组成笼子的水分子之间的作用力不同，故在不同笼中的分子的拉曼位移是不同的。由于I型水合物的大笼(51262)数量是小笼(512)的3倍，Ⅱ型水合物的大笼(51
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
原子发射光谱法和原子吸收光谱法的异同点
原子吸收光谱是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．原子发射光谱是基于原子的发射现象,而原子吸收光谱则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.由于原于的吸收线比发射线的数目少得多,这样谱线重叠 的几率小得多.而且空心阴极灯一