气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的计算公式
计算将水样体积输入仪器的计算机,可自动计算出分析结果,或按下式计算:式中:m——根据校准曲线计算出的亚硝酸盐氮量(μg);V——取样体积(ml)。......阅读全文
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的计算公式
计算将水样体积输入仪器的计算机,可自动计算出分析结果,或按下式计算:式中:m——根据校准曲线计算出的亚硝酸盐氮量(μg);V——取样体积(ml)。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。2.干扰及消除在含有
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的测定范围
本法最低检出浓度0.0005 mg/L,测定上限达2000 mg/L(用铅灯283.3 nm波长)。可用于地表水、地下水、海水、饮用水及某些废水中亚硝酸盐氮的测定。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的操作步骤
操作步骤(1)装置的安装与测定的准备在干燥管中装入固体大颖粒的高氯酸镁,净化器及收集器中装入活性炭,然后将各部分用聚氯乙烯软管连接好。锌灯装在工作灯架上,点灯并设定灯电流,待预热稳定后,调节仪器使仪器能量保持在110%左右。(2)校准曲线的绘制用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.0
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的方法原理
0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的干扰因素
在含有0.2 μg亚硝酸盐氮的5ml 0.2 mol/L柠檬酸介质中,分别加入1000 μg K+、Na+、Mg2+、Cu2+、Pb2+ 、Zn2+、Ca2+、Fe3+、Ni+、Cd2+、Mn2+、Sn2+,500μg As3+、Hg2+、F-、Br-、I-及大量的NO3-均不干扰测定水样的颜色及小
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量注意事项
①亚硝酸盐氮标准溶液易受空气氧化和微生物作用,浓度发生改变。0.5 mg/ml的标准溶液于冰箱冷室可保存半年。2μg/ml标准液,常温下应每周重配。②柠檬酸易发霉产生污垢,应及时更新。③高氯酸镁应选用颗粒大的试剂,吸收水分后,其变湿部分超过2/3应及时更换。新装的高氯酸镁应进行约10 min的空白样
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪试剂选择
①本法用水,均为电导率≤0.7 μS/cm的去离子水。②0.3 mol/L柠檬酸溶液:称取优级纯柠檬酸32 g溶解于去离子水,定容至500 ml。③无水乙醇,分折纯。④亚硝酸盐氮标准贮备液:称取预先在105～110 ℃干燥过4 h的优级纯亚硝酸钠溶解于水中,于100 ml容量瓶中定容,摇匀。此溶液每
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量如何保证精准度
六个实验室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的标准样品,测定结果的平均值为0.208mg/L。室内相对标准偏差2.0%;室间相对标准偏差1.5%。六个实验室对水样进行0.20~0.80 μgNO2--N的加标回收试验,回收率为96.8%~105%。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的计算公式
计算将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积和分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收用)。③气液分离吸收装置。④工作条件(灯电流:灯的阴极直径
气相色谱法测定冰片含量
摘要：采用正十二烷作内标，选用OV�101的石英玻璃毛细管柱，建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比，不仅大大节约了分析时间，而且分离效果更佳，测定结果的重现性好，标准偏差S=0.40，平均回收率高达99.0%，内标物与冰片的浓度比为1∶
气相分子吸收光谱仪亚硝酸盐氮
1.测定依据 水质 亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法 HJ/T197-2005 2.仪器 气相分子吸收光谱仪GMA3380型、自动进样器、自动稀释器、电脑 3.水样的采集与保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，并应充满样品瓶。采集好的水样应在4℃冰箱内保存，尽快测定。 4.分析条件 仪
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法
气相色谱法测定乙烯（ethylene）含量
乙烯（ethylene）是植物内源激素之一。以气体形式存在。准确测定乙烯释放量，对认识乙烯在植物抗逆生理、发育生理、开花生理中的作用有着重要的意义。一、 原理：气相色谱具有灵敏度高，稳定性好等优点。色谱仪中的分离系统包括固定相和流动相。由于固定相和流动相对各种物质的吸附或溶解能力不同，因此各种物
气相色谱法测定吗啉的含量
吗啉是精细化学的重要中间体，在化工生产中占有重要位置，其中60%用作橡胶助剂（加硫促进剂，抗氧剂）的原料，医药方面用于合成病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。此外，吗啉还用作防锈剂、清罐剂、中和剂、表面活性剂等。 吗啉的传统工业生产方法是以二乙醇胺为原料经硫酸脱水环化而成。目前，二甘醇和氨催
气相色谱法测定内标法测定奶茶中香兰素的含量
香兰素（Vanillin），又名香草醛，是一种广泛使用的可食用香料或医药中间体，可采取内标法测定奶茶中香兰素的含量。 使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱柱所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。内标
气相色谱法测定青蒿素含量
气相色谱法（GC）不宜直接用于青蒿素的定量分析，这是由于青蒿素具有热不稳定性，170℃以上就会开始分解。因而，只有通过寻找分解产物与青蒿素之间的线性关系来间接实现定量。
透析提取检材中的亚硝酸盐的原理
一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮) 1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。 当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上限为60mg/kg。 当取样量为40g
土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定
土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定 气相分子吸收光谱法一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮)1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的操作步骤
操作步骤(1)取样体积的确定参见表1。表1 凯氏氮含量与相应取样量凯氏氮的含量(mg/L)取样体积(ml)
气相分子吸收光谱法测定氨氮的方法原理
方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的方法原理
方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中凯氏氮含量。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的干扰因素
由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部分被氧化成亚硝酸盐,故水样含有机胺时,应根据需要进行蒸馏予以分离。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
气相分子吸收光谱法测定氨氮的测定范围
本法最低检出浓度为0.005 mg/L,测定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等样品的测定。
气相色谱法测定乙醇的含量的方法介绍
乙醇含量的测定有物理方法和化学方法。物理方法有气相色谱法、密度瓶法、酒精计法、折射计测定法。化学方法有重铬酸钾比色法、莫尔盐法、碘量滴定法。 样品在气相色谱仪中通过色谱柱时，由于在气固两相中吸附系数不同，而使乙醇与其他组分分离，利用氢火焰离子化检测器进行鉴定，用内标法定量。标准溶液配制：用5个10.
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
气相色谱法测定磷元素含量的方法原理
用甲苯为萃取剂，萃取水样中的元素磷。萃取液中的元素磷经色谱柱分离后，在火焰光度检测器（FPD）中被氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢火焰的H还原为碎片PHO＊（即激发态的PHO碎片）。被火焰高温激发的碎片PHO＊释放出特征光谱的能量，其最大检测波长为526 nm。测量发射光谱的强度，从而检测出元素磷