气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量如何保证精准度
六个实验室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的标准样品,测定结果的平均值为0.208mg/L。室内相对标准偏差2.0%;室间相对标准偏差1.5%。六个实验室对水样进行0.20~0.80 μgNO2--N的加标回收试验,回收率为96.8%~105%。......阅读全文
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量如何保证精准度
六个实验室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的标准样品,测定结果的平均值为0.208mg/L。室内相对标准偏差2.0%;室间相对标准偏差1.5%。六个实验室对水样进行0.20~0.80 μgNO2--N的加标回收试验,回收率为96.8%~105%。
气相分子吸收光谱法测定氨氮如何保证结果的精准度
精密度和准确度对含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的标准样品,进行6次测定,结果平均值为3.06 mg/L,相对标准偏差为3.29%。对含有20.0 mg/L氨氮的标准样品进行6次测定,结果平均值为20.0 mg/L;相对标准偏差为0.8%。对地表水样加入6.5~39 μg氨氮标准样品
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的精准度保证
精密度和准确度对含凯氏氮1.0 mg/L ± 0.05 mg/L的标准样品进行测定,测得结果为0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,极差
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。2.干扰及消除在含有
使用气相色谱法测定乙醛的保证精准度的方法
精密度和准确度1、统一样品的精密度和准确度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分别为74.0mg/L.(在采样体积为100L时,相当浓度为3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采样体积为100L时,相当浓度为18.5mg/m3)的统一样品,经五个实验室分析,得到方法的精密度和准确度数据见
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的操作步骤
操作步骤(1)装置的安装与测定的准备在干燥管中装入固体大颖粒的高氯酸镁,净化器及收集器中装入活性炭,然后将各部分用聚氯乙烯软管连接好。锌灯装在工作灯架上,点灯并设定灯电流,待预热稳定后,调节仪器使仪器能量保持在110%左右。(2)校准曲线的绘制用键盘输入1.00、2.00、3.00、4.00、5.0
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量注意事项
①亚硝酸盐氮标准溶液易受空气氧化和微生物作用,浓度发生改变。0.5 mg/ml的标准溶液于冰箱冷室可保存半年。2μg/ml标准液,常温下应每周重配。②柠檬酸易发霉产生污垢,应及时更新。③高氯酸镁应选用颗粒大的试剂,吸收水分后,其变湿部分超过2/3应及时更换。新装的高氯酸镁应进行约10 min的空白样
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的方法原理
0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的干扰因素
在含有0.2 μg亚硝酸盐氮的5ml 0.2 mol/L柠檬酸介质中,分别加入1000 μg K+、Na+、Mg2+、Cu2+、Pb2+ 、Zn2+、Ca2+、Fe3+、Ni+、Cd2+、Mn2+、Sn2+,500μg As3+、Hg2+、F-、Br-、I-及大量的NO3-均不干扰测定水样的颜色及小
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的测定范围
本法最低检出浓度0.0005 mg/L,测定上限达2000 mg/L(用铅灯283.3 nm波长)。可用于地表水、地下水、海水、饮用水及某些废水中亚硝酸盐氮的测定。
3,5Br2PADAP法测定样本银含量如何保证精准度
用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(样品加氨水和碘化氰保存),经五个实验分析,测得室内相对标准偏差为1.68%;室间总相对标准偏差为1.75%;平均值的相对误差为0.3%;加标回收率为94%~101%。
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪试剂选择
①本法用水,均为电导率≤0.7 μS/cm的去离子水。②0.3 mol/L柠檬酸溶液:称取优级纯柠檬酸32 g溶解于去离子水,定容至500 ml。③无水乙醇,分折纯。④亚硝酸盐氮标准贮备液:称取预先在105～110 ℃干燥过4 h的优级纯亚硝酸钠溶解于水中,于100 ml容量瓶中定容,摇匀。此溶液每
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的计算公式
计算将水样体积输入仪器的计算机,可自动计算出分析结果,或按下式计算:式中:m——根据校准曲线计算出的亚硝酸盐氮量(μg);V——取样体积(ml)。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的如何保证精准度
精密度和准确度用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(加氨水和碘化氰保存),经四个实验室分析,结果室内对对标准偏差为1.2%,室间相对标准偏差为2.7%;相对误差为1.1%,加标回收率为98.8% ± 3.0%。废水中含银量为0.05~5.00 mg/L,六次平行测定变异系数小于5%,回收率
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收用)。③气液分离吸收装置。④工作条件(灯电流:灯的阴极直径
等离子发射光谱法测定铝含量保证结果精准度的方法
①三个试验室对同一个(EPA-6)质控样各进行11次重复测定。各元素测定结果的室内相对标准偏差低于5.5%,室间相对标准偏差低于10.2%。②三个实验室对同一种实际废水进行11次重复测定,各元素测定结果的室内相对标准偏差均在7.9%以下,室间相对标准偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之间
流动注射法测定硝酸盐氮的测定如何保证精准度
精密度和准确度测定了硝酸盐氮含量在3.92～25.0 mg/L之间的地表水、饮用水,电镀、生化、彩管厂废水,酸洗废水以及两种浓度水平的标准溶液和国家二级标样,相对标准偏差在2.0%~4.1%之间。对以上水样进行了两种不同浓度水平的加标试验,回收率在89%~100%之间。
气相色谱法测定冰片含量
摘要：采用正十二烷作内标，选用OV�101的石英玻璃毛细管柱，建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比，不仅大大节约了分析时间，而且分离效果更佳，测定结果的重现性好，标准偏差S=0.40，平均回收率高达99.0%，内标物与冰片的浓度比为1∶
气相分子吸收光谱仪亚硝酸盐氮
1.测定依据 水质 亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法 HJ/T197-2005 2.仪器 气相分子吸收光谱仪GMA3380型、自动进样器、自动稀释器、电脑 3.水样的采集与保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，并应充满样品瓶。采集好的水样应在4℃冰箱内保存，尽快测定。 4.分析条件 仪
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法
气相色谱法测定乙烯（ethylene）含量
乙烯（ethylene）是植物内源激素之一。以气体形式存在。准确测定乙烯释放量，对认识乙烯在植物抗逆生理、发育生理、开花生理中的作用有着重要的意义。一、 原理：气相色谱具有灵敏度高，稳定性好等优点。色谱仪中的分离系统包括固定相和流动相。由于固定相和流动相对各种物质的吸附或溶解能力不同，因此各种物
气相色谱不能设置分流比如何保证峰形
毛细管气相色谱分析进样方式之一，是一种建立在低温浓集技术原理基础上的进样方式。即进样的组分光富集于色谱柱的起始端,而不进行色谱分离，直至汽化室被冲洗干净为止。 不分流进样的基本点是溶剂凝集于色谱柱起始一段，造成严重过载，使它暂时起固定液作用。样品每一组分更强烈地留在液相，流动的气相中溶质分子大大减少
气相色谱法测定苯系物－如何确定各组分的含量
1、根据你行业的行标或国标2、你的各组分含量大概是多少,比如说：是ppb级别的,要加顶空3、选择相应的检测器,比如你的苯系物是百分含量,那用TCD就行,如果是ppm,要用FID等4、根据你要测得物质,购买相应的标准品,选择相应的柱子5、进样,得出结果
气相色谱法测定苯系物－如何确定各组分的含量
1、根据你行业的行标或国标2、你的各组分含量大概是多少，比如说：是ppb级别的，要加顶空3、选择相应的检测器，比如你的苯系物是百分含量，那用TCD就行，如果是ppm，要用FID等4、根据你要测得物质，购买相应的标准品，选择相应的柱子5、进样，得出结果
气相色谱法测定青蒿素含量
气相色谱法（GC）不宜直接用于青蒿素的定量分析，这是由于青蒿素具有热不稳定性，170℃以上就会开始分解。因而，只有通过寻找分解产物与青蒿素之间的线性关系来间接实现定量。
气相色谱法测定吗啉的含量
吗啉是精细化学的重要中间体，在化工生产中占有重要位置，其中60%用作橡胶助剂（加硫促进剂，抗氧剂）的原料，医药方面用于合成病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。此外，吗啉还用作防锈剂、清罐剂、中和剂、表面活性剂等。 吗啉的传统工业生产方法是以二乙醇胺为原料经硫酸脱水环化而成。目前，二甘醇和氨催
如何保证气相色谱法测定总烃和非甲烷总烃的准确度
气相色谱仪检测，如果能保证分离完全，峰形标准，标准品校正正确，基本就能保证准确度了。气相色谱仪的分析准确度一般取决于色谱柱，和色谱数据处理软件，操作人员只要按要求操作即可，如果不能完全分离，需要请专业人员调整色谱分析条件，甚至更换合适的色谱柱。
透析提取检材中的亚硝酸盐的原理
一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮) 1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。 当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上限为60mg/kg。 当取样量为40g
土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定
土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定 气相分子吸收光谱法一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮)1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上
气相色谱法测定内标法测定奶茶中香兰素的含量
香兰素（Vanillin），又名香草醛，是一种广泛使用的可食用香料或医药中间体，可采取内标法测定奶茶中香兰素的含量。 使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱柱所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。内标