滴定池的维护
1、硫滴定池应在阴凉无空气污染处保存;2、电解池内要时刻保持储有一定量的电解液，并使铂片在液面以下; 切不可拔动参考电极; 3、电解液要经常配制，保持新鲜; 4、若无去离子水，可用二次蒸馏水代替，阻值应在 2 兆欧以上; 5、要时刻保持电解池清洁; 6、任何情况下，不得用手碰铂电极; 7、清洗时不要让洗液或丙酮渗入参考侧臂，否则要重新安装整个电解池。......阅读全文
生化池总氮的正常范围
大于等于1.00mg/L时，保留三位有效数字是因为微量分析不超过3位有效数字为原则。总氮当测定结果小于1.00mg/L时，保留到小数点后2位，主要是因为检测定量下限的要求，不同参数定量下限不同，如果要统一规定估计有难度。
电位滴定仪滴定分析条件及滴定方式
滴定反应的条件 滴定分析是以化学反应为基础的分析方法，但不是所有的化学反应都适用于滴定分析，能用于滴定分析的化学反应必须具备下列条件： 1、反应必须定量进行，化学反应严格按照一定化学反应方程式进行，反应程度要求达到99.9%以上，无副反应发生。 2、反应迅速，滴定反应要求在瞬
试验结束后微量水分测定仪的处理
微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围。 微量水分测定仪试验结束后处理： （1）废液的处理 将废液管、分子筛干燥管及瓶盖装在废
滴定的种类
滴定种类根据反应类型的不同，滴定分为以下种类：酸碱中和滴定（利用中和反应）氧化还原滴定（利用氧化还原反应）沉淀滴定（利用生成沉淀的反应）络合滴定（利用络合反应）
什么是滴定和滴定度？
滴定是指一种定量分析的手段，也是一种化学实验操作。它通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量。它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点，然后目测标准溶液消耗体积，计算分析结果。滴定度是一个分析化学专用名词，是表示滴定分析用的标准滴定溶液浓度的一种方法。
库仑硫测定仪的主要技术指标
（1）测量范围(ng/μl)：S：0.1~5000 mg/L Cl：0.3~5000mg/L （2）最大电解电流(mA)：1mA （3）放大器电解电压(V)：60V （4）基线噪声：增益K=2400，采样电阻R=10KΩ时，噪声≤2Μv （5）输入阻抗(Ω)：>10 （6）控温精度
CA310容量法水分测定仪操作说明
三菱CA-310容量法微量水分测定仪操作说明1.操作步骤1.1 工具、耗材 1.1.1 进样针：1ml（三菱原装）。 1.1.2标样针：5μl（标水）。1.2 开机 1.2.1打开电源、开机后，调节搅拌速度为2~3。 1.2.2按一下滴定键，仪器自检1分钟后开始除水。
滴定仪滴定仪的操作要点
1 仪器的输入端(电极插座)必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。2 测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。3 用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。4 取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接
电位滴定仪确定滴定终点的方法
（1）手动电位滴定仪终点的确定进行手动电位滴定时，先要称取一定量试样并将其制备成试液。然后选择一对合适的电极，经适当的预处理后，浸入待测试液中，并连接组装好装置。开动电磁搅拌器和毫伏计，先读取滴定前试液的电位值（读数前要关闭搅拌器），然后开始滴定。滴定过程中，每加一次一定量的滴定溶液就应测量一次电动
酸式滴定管的滴定速度介绍
滴定时速度的控制一般为开始时每秒3～4滴；接近终点时，应一滴一滴加入，并不停的摇动，仔细观察溶液的颜色变化；也可每次加半滴（加半滴操作，使溶液悬而不滴，让其沿器壁流入容器，再用少量去离子水冲洗内壁，并摇匀），仔细观察溶液的颜色变化，直至滴定终点为止。读取终读数，立即记录。注意：在滴定过程中左手不
滴定分析法滴定管的种类
（1）酸式滴定管（玻塞滴定管） 酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使之固定。
滴定仪滴定仪的操作步骤
仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。1 mV测量1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”；1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可在读取电极电位(mV)值；1.3 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载
酸碱滴定法强酸强碱的滴定
强酸和强碱相互滴定的滴定反应为：以NaOH液（0.1000mol/L）滴定20.00ml HCl液（0.1000mol/L）为例，滴定曲线如下图： 滴定开始前 pH=1.00 滴入NaOH液19.98ml时 pH=4.30 化学计量点时 pH=7.00 滴入NaOH液20.02ml时 p
滴定仪的滴定装置安装方法
滴定仪的滴定装置安装滴定装置安装在JB－1A搅拌器上。安装步骤如下1)JB-1A型搅拌器 2)电极夹 3)电磁阀 4)电磁阀螺丝 5)橡皮管 6)滴管夹7)滴定管 8)滴管夹固定螺丝 9)弯式滴管架(二) 10)管状滴管架(一)11)螺帽 12)夹套 13)夹芯 14)支头螺钉 15)安装螺纹 16
滴定分析法的滴定误差的分析介绍
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
络合滴定法的滴定方法的介绍
滴定方法主要有以下4种：①直接滴定。即用标准EDTA溶液直接滴定金属离子，以一适当指示剂确定终点；由于反应过程释出H+，须使用缓冲溶液以维持pH恒定。对在控制pH下易水解的金属，还须加入辅助络合剂以抑制之。②回滴法。对某些金属，容易水解或与EDTA络合缓慢，或者没有适于直接滴定的指示剂，可加入过
关于滴定分析法的滴定误差的内容
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
碱式滴定管的滴定操作的介绍
滴定操作可在锥形瓶和烧杯内进行，并以白瓷板作背景。 在锥形瓶中滴定时，用右手前三指拿住锥形瓶瓶颈，使瓶底离瓷板约2～3cm。同时调节滴管的高度，使滴定管的下端伸入瓶口约1cm。左手按前述方法滴加溶液，右手运用腕力摇动锥形瓶，边滴加溶液边摇动。滴定操作中应注意以下几点： ⑴ 摇瓶时，应使溶液向
污水处理二沉池、好氧池异常状况怎么办？
污水处理厂包含很多道污水处理工艺，难免会遇到一些异常情况出现。污水处理过程中，二沉池、好氧池出现异常情况怎么办？详看下文。 好氧池会有哪些异常现象出现? ①好氧污泥发黑或者发白(溶解氧低或者过高) ②好氧池上清液混浊(污泥吸附性能变差或者溶解氧过高导致污泥解体、溶解氧过低有机物未能氧化掉) ③从二沉
粗甲苯中硫含量的测定（五）
4﹑硫滴定池的安装⑴ 滴定池的洗涤用新鲜的洗液浸泡整个滴定池5～10 min ，然后分别用自来水，去离子水洗涤吹干，将侧臂活塞涂以少许真空硅脂，并用橡皮筋固定。⑵ 安装参考电极A. 把少量碘放在一个小玛瑙体内，并倒入少量电解液覆盖以防止碘的挥发，然后小心研磨到大约20～40筛目。B．关闭两侧活塞，让
滴定分析法分类配位滴定法的配位滴定方式
在配位滴定中,采用不同的滴定方式,不仅可以扩大配位滴定的应用范围,而且可以提高配位滴定的选择性。常用的滴定方式有以下几种。(1)直接滴定法 直接滴定法是配位滴定中的基本方法。这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度加入必要的其他试剂和指示剂,直接用EDTA滴定。直接滴定法具有简便、快速
粗甲苯中硫含量的测定（三）
S、Cl石英管可能出现的故障:⑴.入口处有积炭━━将N2、O2反接10分钟，然后适当调节入口段温度⑵.入口段发白━━清洗气路或更换N2气瓶及硅胶垫⑶.燃烧段积炭━━适当提高中间段温度，加大O2流量⑷.石英管壁起泡━━适当减少样品进样量和分析次数⑸.入口处打火━━N2、O2接反，对调，若无效则重换N2
溴价溴指数测定仪如何维护保养？
一、溴价溴指数测定仪电解液的维护。 把电解液存放于通风良好，环境温度小于25℃，低温无下限，相对湿度不大于75％的地方。 二、硅胶垫的更换。 样品注入口的硅胶垫，过久的使用，会使穿过硅胶垫的针孔交得无收缩性，这时应更换。 三、溴价溴指数测定仪滴定池磨口的保养。
如何减小卤素水分测定仪的测试误差
卤素水分测定仪的测试原理是加热减重法，是通过加热到一定的温度，挥发样品的水分，从而根据电子天平的计算功能，计算出样品的水分百分含量，其结果和精度是主要根据电子天平的精度和稳定性决定，如果样品存在着其它的挥发性的溶剂，我们在加热挥发水分的同时，也挥发其中的挥发性溶剂，所以减重的部分并不代表着水分的准
洗手池发霉如何去除
原因有二：1，大理石本身没有防护涂层或者保养不当造成的。做完基本的清洁之后，需要进一步增加防护涂层。但作为浴室的墙面装饰，相对于地面保养起来困难许多，尽可能保持干燥即可。大理石地面，就需要进行再造水晶面保养。2，浴室本身潮气重，加上通风不利的话，很容易滋生霉菌。因此，想要防止以后再有霉菌产生，还需要
工业级长光程流通池
工业级长光程流通池PRO-FC-LP长光程工业级流通池适用于需要测量长光程的各种在线流体分析。PRO-FC-LP的光程长度可以从50-500mm。两个光学连接器（已包括）可以聚焦光线并且连接光纤，光源和光谱仪。The PRO-FC-LP with the an Optical Interface C
水力循环澄清池实验装置
水力循环澄清池实验装置|水处理工程实验装置描述：原水从池底进入，先经喷嘴高速喷入喉管，由于喷嘴产生的高速水流作用，在下部喇叭口附近造成真空吸入回流的泥渣。原水与回流泥渣在喉管中剧烈混合后，被送入*反应室和第二反应室。从第二反应室流出的泥水混合液在分离室进行泥水分离，清水从池上集水渠流出，泥渣又被吸入
高效沉淀池原理特点
高效沉淀池运行的基础知识 一、工艺概述 高效沉淀池工艺是依托污泥混凝、循环、斜管分离及浓缩等多种理论，通过合理的水力和结构设计，开发出的集泥水分离与污泥浓缩功能于一体的新一代沉淀工艺。该工艺特殊的反应区和澄清区设计，尤其适用于中水回用和各类废水高标准排放领域。 二、工艺原理 高效沉淀池由反应区