晶体解析金属原子边上有很大的q峰怎么解决
1.离子晶体：阴阳离子半径越小，电荷数越多，离子键越强，熔沸点越高，反之越低．离子键与离子带电荷、离子半径之和有关，离子带电荷多，离子半径小，则离子键强，熔沸点越高．2.原子晶体：原子间键长越短，共价键越稳定，物质熔沸点越高......阅读全文
发布新型Q－Exactive－直接竞争2.5亿美元的QTOF市场
Thermo Fisher 'Going Directly After' $250M Q-TOF Market with Release of New Q Exactive Mass SpecDENVER — With the release of its new Q Exactive mass s
衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
1、峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。2、峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小有关.峰宽受很多因素影响。3、峰面积：也称为integralint
如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）
前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。 这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。
气相色谱异常峰分析峰消失
(1)色谱柱被污染或失效； (2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)； (3)注射垫漏气； (4)注射针密封性差； (5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大； (6)进样方法不对；
出现歪斜峰或变型峰原因分析
a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够；排除方法：提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄；排除方法：改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪。
气相色谱异常峰分析台阶峰
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
气相色谱异常峰分析负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服； (2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低； (3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出
气相色谱异常峰分析前沿峰
(1)汽化温度偏低； (2)载气流量小； (3)进样量大，汽化时间长； (4)汽化室被污染，样品有吸附效应； (5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染； (6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)； (7)峰前出现了“鬼”峰；
石墨炉原子吸收峰出峰太快
石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高，这个原因影响测定结果。可能是原子化阶段温度过高，这个原因不会影响测定结果，但是过高的温度，比如大于2700℃，就可能对设备寿命有影响，减少石墨管使用次数。修改成正确的升温曲线就好了。建议调低温度，特别是灰化阶段温度。有个通用的办法你可以尝试
液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离
如果是反相的话，一般先调节流动相的比例，减少有机相；如果目标物不是中性化合物，可以调节pH值；还可以调节柱温；最后还可以换色谱柱。大概就这几招。
机械Q开关的功能介绍
中文名称机械Q开关英文名称mechanical Q-switch定 义通过机械装置转动光学谐振腔光学元件实现调Q的装置。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光技术（三级学科）
Polaris－Q问题解答
Thermo工程师答疑：问题大致分为三个方面：PolarisQ工作原理；Xcalibur及仪器的使用；仪器维护 Polaris Q问题解答
SYBRGreen－QPCR－in－the－ABI－7700
MaterialsROX Passive Reference Dye 25 µM, 50x (Invitrogen, Cat. No. 12223-012)SYBR Green I, "10,000x" concentrate (Molecular Probes, Cat. No. S7563)Su
质谱仪Q12产品介绍
西班牙KONIK公司产品Q12，可在一台仪器上实现GCMS、LCMS和直接进样，是一台多功能的质谱仪。刚进入中国市场不久。 质谱仪Q12产品介绍
Q开关控制激光的原理
Q开关控制激光的原理：Q开关是激光光学系统中一个重要光学元件，它通过阻断和不阻断光的反射通道来抑制和产生激光脉冲。不给压电换能器施加射频信号时，石英晶体保持其原有的常规折射率，由激光棒发射出来的平行光透过石英晶体，经后反光镜发射再穿过石英晶体，返回激光棒。一旦给压电换能器施加射频信号，压电换能器立即
QPCR实验操作流程
Q-PCR实验流程 一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净
QPCR实验操作流程
Q-PCR实验流程一、 ①实验前准备，每天早上到实验室后，先把超净工作台的紫外灯打开15-20分钟。②超净台前做实验，需佩戴干净的橡胶手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需带口罩。③取EP管/枪头时需用镊子，不可以用使用过的手套直接取用。取完EP管/枪头后，袋子及时封好。④橡胶手套须放入超净台照射紫外，
Q12英文样本
西班牙KONIK的气质、液质一体机Q12的英文样本 Q12英文样本
调Q技术的工作原理
调Q技术的工作原理如下：在光泵浦初期设法将谐振腔的Q值降低，从而抑制激光振荡的产生，使工作物质上能量粒子数得到积累。随着光泵的继续激励，上能级粒子数逐渐积累到最大值。此时突然将谐振腔的Q值调高，那么积累在上能级的大量粒子便雪崩式地跃迁到激光下能级，在极短的时间内将储存的能量释放出来，从而获得峰值功率
辅酶Q10软胶囊
性状本品内容物为橙黄色的油状液体。鉴别照辅酶Q10项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含辅酶Q。1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20
补体C1q测定
一、基础知识回顾：补体：存在于人和脊椎动物血清、组织液中的一组球蛋白，经活化后具有酶活性，包括30余种成分，称为补体系统。补体的激活：补体系统各成分通常以非活性状态存在于血浆中,在活化物质作用下,补体发生复杂的级联反应,表现出生物学活性。补体激活分为三个途径：(1) 经典激活途径（激活物：抗原抗体
XRD图谱衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么？
X射线衍射（XRD）图谱中的衍射峰提供了有关样品晶体结构和晶体学信息的重要数据。在分析XRD图谱时，通常会关注衍射峰的峰高、峰宽和峰面积，它们分别表示以下内容：峰高（Peak Height）：峰高指的是衍射峰的最大强度，通常用来表征样品中特定晶面的取向或存在的数量。峰高越高，表示相应晶面的衍射强度越
Advantest－Q8384爱德万Q8384光谱分析仪
Advantest Q8384爱德万Q8384光谱分析仪 15815566786=======================================深圳佳捷伦电子仪器有限公司联系人：陈娟/欧阳手机：15815566786/13510500080电话：0755-89518111传真：075
安捷伦解锁“东施”峰「变」“西施”峰新技能
热热闹闹的 2024 年春节刚刚过去，打工族们都陆陆续续返回工作岗位继续搬砖。在春节假期里，大家难免走朋访友、胡吃海喝一番。所以一次春节假期，往往让我们大部分打工人的腰包变“瘪”了，而腰围变“鼓”了。在接下来的一段时间里相信很多人，尤其是女性朋友们肯定又要过上“热辣滚烫”般的生活。“爱美之心人皆有之
气相色谱异常峰分析带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定，噪声大于要求； (2)数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小； (3)极化电压(FID)不稳；
气相色谱异常峰分析圆顶宽峰
(1)样品量大起出了色谱柱容量； (2)汽化温度低； (3)色谱柱没按要求安装； (4)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气； (5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；
液相色谱出峰延迟或者不出峰
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
色谱峰中有分叉峰,怎样改变分析条件
1.可能是是溶剂效应，采用流动相溶解样品，减少上样量和浓度。2.色谱柱柱效差。
相对峰面积和绝对峰面积的区别
相对峰面积和绝对峰面积的区别其实这个是绝对量与相对量之间的关系。内标法当中，内标峰代表一定的浓度，那么相对峰面积乘以校正因子就可以换算出待测物的浓度，可以抵消进样量误差的影响。外标法当中用绝对峰面积，必须能够较好的控制进样量差异，绝对峰面积就是一个成分一定量的响应值，对比已知定量的相应响应值就可以得