药剂学基本理论
药物代谢动力学，生物利用度理论，药物制剂稳定性理论，给药系统理论等。......阅读全文
药剂学基本理论
药物代谢动力学，生物利用度理论，药物制剂稳定性理论，给药系统理论等。
药剂学有哪些分支学科
基础药剂学：研究药剂学的基本理论和基础方法。1、物理药学： 以物理化学的基本理论研究药物理化性质和药剂学中有关剂型的性质。2、生物药剂学： 研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程和药物的疗效以及药物剂型关系。3、药物动力学：应用数学工具研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄经时过程，建立和分析药物在
药剂学的定义
药剂学（英语：Pharmaceutics）全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。这一概念的内涵实际上可以分成如下三个层次：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学的研究内容是关于药物制
基础药剂学的概念
基础药剂学，英文名称Fundamental Pharmaceutics，是研究药剂学的基本理论和基础方法,它包含物理药学,生物药剂学,药物动力学。
色谱基本理论（一）
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其中一相为液
色谱基本理论（二）
将点样后的色谱滤纸上端放在溶剂槽内，并用玻璃棒压住，使色谱纸通过槽侧玻璃支持棒自然下垂，点样基线在支持棒下数厘米处。色谱开始前，色谱缸内用各单体中所规定的溶剂的蒸气饱和，一般可在色谱缸底部放一装有流动相的平皿，或将浸有流动相的滤纸条附着在色谱缸的内壁上，放置一定时间，俟溶剂挥发使缸内充满饱和蒸气。然
药剂学的特点
药剂学是针对药物制造的综合应用技术学科。根据药物理化性质不同，体内吸收代谢特点不同，要达到治疗的效果，减少毒副作用，不良反应，需要在药物的生产加工中采取合适的处方设计，生产工艺；使用中采用适合剂型，适合的给药途径；同时也满足药物本身的保管，运输的要求。药剂学主要针对药物剂型开展研究，在设计一种药物剂
药剂学的概念
方剂调配和制剂制备合称为药剂学。其研究对象主要是药物制剂。药剂学主要讲述研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等方面的内容。
药剂学剂型分类
物质形态1.液体剂型：常使用溶解或分散的方法将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成。如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、涂剂等。2.固体剂型：常将药物和一定的辅料经过粉碎、过筛、混合、成形而制成，预拌需要特殊的设备。如：散剂、丸剂、片剂、膜剂等。3.半固体剂型：将药物和一定的基质经熔化或研匀混合制
物理药学的研究目标
物理药学是以物理化学的基本理论研究药物理化性质和药剂学中有关剂型的性质。
酶学的基本理论
酶是一种由活细胞产生的生物催化剂，其本质是蛋白质，在生物的新陈代谢中起着非常重要的作用，它参与生物体几乎所有的化学反应，使新陈代谢有序的进行下去，从而使生命得以延续。1、酶的分类:1961年，国际生物化学联合会把酶分为六大类：氧化还原酶类： AH2+B A+BH2(催化底物时进行了电子反应)转移酶类
XRF仪器的基本理论
当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为10-12-10-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃迁到
医院药剂学的概念
医院药剂学是研究药物制剂在医院的配制和使用的药学学科,包括临床药学,调剂学
药剂学的历史起源
药剂学是一门有着悠久历史的学科，中国很早以前对药品就有“丸散膏丹，神仙难辨”的谚语，其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。在中国早期的医学和药学著作如《针灸甲乙经》、《黄帝内经》、《金匮要略》等中都有关于药物剂型和疗效关系的记载。中国早期药物的主要剂型有：汤剂、酒剂、饼剂、曲剂、洗浴剂、丸剂
色谱仪分析基本理论
色谱仪是利用利用样品各组分在固定相和流动相中分配、吸附、离子交换和空间排阻等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而实现分离。色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰之间的距离必须足够远，两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的，即与色谱过程的
声光效应的基本理论
介质折射率弹性形变所引起的介质折射率变化可以写成::式中n为介质的折射率，S为介质形变的程度，p为（或弹光）系数（由材料性质决定）。衍射的特性与互作用长度L的大小有关。衍射特征长度的定义为式中λ=λ0/n为介质中光波波长（λ0为真空中波长），为机械波波长（vs为机械波速，λs为波长）。由上式可见，在
声光效应的基本理论
介质折射率弹性形变所引起的介质折射率变化可以写成::式中n为介质的折射率，S为介质形变的程度，p为（或弹光）系数（由材料性质决定）。衍射的特性与互作用长度L的大小有关。衍射特征长度的定义为式中λ=λ0/n为介质中光波波长（λ0为真空中波长），为机械波波长（vs为机械波速，λs为波长）。由上式可见，在
在线pH计－电极基本理论
回路电位的起点位于样品溶液和pH 电极敏感膜接触的区域，在此处对电位 E1 进行测量，它与样品溶液的 pH 值有关。为了测量 E1 并将其与pH 值建立明确的关系，测量回路 E2-E6 中的其他所有电位必须恒定。内置电解液与位于 pH 膜上方的样品溶液之间的电位差造成了可变信号。测量链中的后一点为
生物药剂学的科学意义
生物药剂学涉及到的知识面很广，它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。但生物药剂学作为药剂学的一个分支，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制，也不像
药剂学中的一些概念和名词解释
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。药物剂型（简称剂型）：是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。根据药物使用目的和性质不同，?可将药物制备适宜的不同剂型。药物制剂（简称制剂）：是具体
色谱仪分析的基本理论
色谱仪分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰之间的距离必须足够远，两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰之间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠，还是不能分开。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中的扩散和传质行为决定的，即与
凝胶色谱法的基本理论
凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛采用，不但应用于科学实验研究，而且已经大规模地用于工业生产。基本理论（一） 分子筛效益一个
光谱分析（2）基本理论
光谱分析（2）基本理论 昨天讲述了光谱分析的基本概念。今天讲述光谱分析的分类。 光谱法——基于物质与辐射能作用时，分子发生能级跃迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度进行分析的方法。 可分为原子光谱、分子光谱、非光谱法 原子光谱（线性光谱）：主要是由于核外电子能级发生变化而产生的辐射或吸
色谱仪分离的基本理论
色谱仪分离的基本前提是混合物中各待测组分之间或待测组分与非待测组分之间实现完全分离。相邻两组分要实现完全分离应满足两个条件：其一是相邻两色谱峰间的距离即峰距必须足够远。峰距由组分在两相间的分配系数决定，即与色谱过程的热力学性质有关。其二是每个峰的宽度即峰宽应尽量窄。峰宽由组分在色谱柱中的传质和扩散行
色谱仪分析的基本理论
色谱仪分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰之间的距离必须足够远，两峰之间的距离是由组分在两相之间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰之间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠，还是不能分开。这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中的扩散和传质行为决定的，即与
流式细胞术的基本理论
1. 工作原理流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统四个部分组成。待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专用样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成
光谱分析（1）基本理论
今天开始我们讲一些光谱分析的基本理论知识。 光分析法：基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析方法。 电磁辐射范围：射线～无线电波所有范围； 相互作用方式：发射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等； 三个基本过程： （1）能源提供能量；
AAS光谱仪的基本理论
原子吸收分光光度计 一、基本原理 原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。 AAS光谱仪一般由四大部分组成: 即光源(单色锐线辐射源)。 试样原子化器。 单色器。 数据处理系统(包括
离子选择性电极基本理论
主要是TMS【T.特奥雷尔（Teorell）、K.H.迈尔(Meyer)、J.F.西弗斯(Sievers)]理论及美国艾森曼学派和苏联尼科尔斯基学派对它的发展。 当一片电化学膜将两种电解质溶液隔开时，如果膜对任何离子的通过均无阻碍，而只起防止两种溶液迅速混合的作用时，则在膜两侧的溶液间就产生一
简述小角X射线散射基本理论
小角X 射线散射效益来自于物质内部1～100nm 量级范围内电子密度的起伏。对于完全均匀的物质，其散射强度为零。当出现第二相或不均匀区时才会发生散射，且散射角度随着散射体尺寸的增大而减小。 小角X射线散射强度受粒子尺寸、形状、分散情况、取向及电子密度分布等的影响。对于稀疏分散、随机取向、大小和