沙门氏菌自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一种全自动免疫分析仪，如下图所示，它集合计算机、键盘、打印机于一身，应用酶联免疫分析原理，应用夹心技术，最终检测蓝色荧光（4-甲基伞形基磷酸盐，ELFA），所测的荧光与抗原成正比。此方法已通过 AOAC 认可，AOAC996.08方法《食品中的沙门氏菌酶联荧光免疫分析初筛方法（VIDAS®Salmonella［SLM］分析）》介绍如下。 image.png 1、原理 此沙门氏菌的抗原鉴别是基于在 VIDAS 仪器内进行的酶联荧光免疫分析。像吸液管的装置是固相容器（SPR），在分析中既作为固相也作为吸液器。SPR 包被有高特异的单克隆抗体混合物。分析的每一步都是自动进行的。在前增菌、选择性增菌和部分试验的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉汤加入试剂条，肉汤中的混合物在特定时间内循环于 SPR 内外。如果有沙门氏菌抗原存在则与......阅读全文
沙门氏菌自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一种全自动免疫分析仪，如下图所示，它集合计算机、键盘、打印机于一身，应用酶联免疫分析原理，应用夹心技术，最终检测蓝色荧光（4-甲基伞形基磷酸盐，ELFA），所测的荧光与抗原成正比。此方法已通过 AOAC
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法介绍
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一种全自动免疫分析仪，如下图所示，它集合计算机、键盘、打印机于一身，应用酶联免疫分析原理，应用夹心技术，最终检测蓝色荧光（4-甲基伞形基磷酸盐，ELFA），所测的荧光与抗原成正比。此方法已通过 AOAC
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法试剂准备
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法试剂准备①试剂条 六十条十个孔的聚丙烯条，每一条都由锡箔密封并都有固定的标签。②SPR 六十条，包被有抗沙门氏菌抗体。③抗原标准液 一瓶（3mL），含有纯净的无活性的沙门氏菌抗原及0.1％的叠氮化钠和蛋白质稳定剂。④阳性对照 一瓶（6mL），含有纯
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法试剂要求
①试剂条 六十条十个孔的聚丙烯条，每一条都由锡箔密封并都有固定的标签。②SPR 六十条，包被有抗沙门氏菌抗体。③抗原标准液 一瓶（3mL），含有纯净的无活性的沙门氏菌抗原及0.1％的叠氮化钠和蛋白质稳定剂。④阳性对照 一瓶（6mL），含有纯净的无活性的沙门氏菌抗原及0.1％的叠氮化钠和蛋白质
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法的原理
此沙门氏菌的抗原鉴别是基于在 VIDAS 仪器内进行的酶联荧光免疫分析。像吸液管的装置是固相容器（SPR），在分析中既作为固相也作为吸液器。SPR 包被有高特异的单克隆抗体混合物。分析的每一步都是自动进行的。在前增菌、选择性增菌和部分试验的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉汤加入试剂条，肉汤中的混合物在特
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法的原理
此沙门氏菌的抗原鉴别是基于在 VIDAS 仪器内进行的酶联荧光免疫分析。像吸液管的装置是固相容器（SPR），在分析中既作为固相也作为吸液器。SPR 包被有高特异的单克隆抗体混合物。分析的每一步都是自动进行的。在前增菌、选择性增菌和部分试验的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉汤加入试剂条，肉汤中的混合物在特
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法试剂准备
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法试剂准备 ①试剂条 六十条十个孔的聚丙烯条，每一条都由锡箔密封并都有固定的标签。 ②SPR 六十条，包被有抗沙门氏菌抗体。 ③抗原标准液 一瓶（3mL），含有纯净的无活性的沙门氏菌抗原及0.1％的叠氮化钠和蛋白质稳定剂。 ④阳性对照 一瓶（6
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法酶免疫测定
①试剂条上标注有所需编码（1是食品测试样品）。试剂盒提供每一系列测试所需的阳性对照（C1），阴性对照（C2）和抗原标准液（S1）。试剂条需恢复至室温。②混合均匀每一阳性对照、阴性对照和抗原标准液。③各吸取0.5mL 阳性对照、阴性对照、抗原标准液和按（5）④步骤煮沸的M肉汤加入到试剂条的测试孔中。④
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法的仪器要求
①VIDAS 或 mini-VIDAS 全自动免疫分析系统。②培养箱 35℃±1℃和42℃±1℃。③水浴箱 100℃。
自动酶联荧光免疫检测系统（VIDAS）筛选法测试液准备
①前增菌 测试样品在非选择性的培基中进行沙门氏菌增殖。前增菌依产品类型变化，但必须按照 AOAC967.26或是最新细菌分析手册，AOAC INTERNATIONAL，Gaitherburg MD20877-2417，USA，提供的方法进行。②选择性增菌 各转接1mL前增菌培养物至装有10mL
自动酶联荧光免疫检测系统筛选法检测大肠杆菌O157:H7
此E.coliO157:H7的抗原鉴别是基于在VIDAS仪器内进行的酶联荧光免疫分析。像吸液管的装置是固相容器（SPR），在分析中既作为固相也作为吸液器。SPR包被有高特异的单克隆抗体混合物。将一定量的增菌肉汤加入试剂条，肉汤中的混合物在特定时间内循环于SPR内外。如果有E.coliO157:H
酶联免疫吸附法的原理和操作办法
1、原理 对 E.coli O157：H7 抗原具有高度特异性的多克隆酶联免疫专有抗体被绑在酶标板的微孔内，加入增菌后的测试样品和阳性质控后，如有 E.coli O157：H7 ，抗原存在则与微孔内的抗体结合形成抗体抗原复合物，没参加反应的物质被冲洗掉。加入碱性磷酸酶抗体接合剂，使 E.
沙门氏菌荧光酶免疫分析筛选方法实验过程酶免疫检测
①FS法 a.接通荧光计和打印机电源，至少预热1h。 b.从铝箔袋中取出所需数量的微孔测试板每个食品样品一个孔，另加4个孔做对照用。将板稳固地卡入托架中。各移取100μL 阴性对照抗原于A-1，A-2和A-3的每个孔中。移取100μL 阳性对照抗原于A-4中。移取每100μL 加热的M肉汤样
VIDAS全自动酶标免疫测试系统.
VIDAS是生物梅里埃公司生产的一种全自动免疫荧光酶标仪，在微生物检测中主要是利用酶联免疫的原理对微生物或毒素等进行筛选检测。 mini-VIDAS是一台全自动荧光免疫分析仪，它集合计算机、键盘及打印机于一身。此免疫仪的反应市控制整个酶联反应的操作直至打印结果。内置计算机管理数据及报告。M
全自动酶联荧光免疫分析系统优势
检测中无试管,无针头,试验中停留时间短,能有效地避免样品和试剂之间的交叉污染。可单样本测试,不浪费试剂。双向连接使检验结果具有很强的可追溯性。使用荧光标定的 ELISA 方法使检验结果具有很高的灵敏度和特异性。日常维护简单,可7×24h 工作,预防性维护费用降低。
全自动酶联荧光免疫分析系统操作步骤
①根据所要鉴定的某类菌，准备该菌的样本，一般为该菌的增菌液。 ②在电脑上选择所需鉴定菌的鉴定程序。 ③把试条放入预设的位置，加入样品。 ④放 SPR
全自动酶联荧光免疫分析系统主要特点
①所有样品的洗涤、结合、基质读数及报告说明等都是全自动操作。 ②检测速度快，从样品进入仪器计算，只需1～2.5h 即可出结果。 ③可同时测定30个标本，mini-VIDAS 全自动免疫分析仪具有三个独立的试验仓，每个仓有6个通道，可同时进行不同的试验，将增菌的样品液经水浴处理后直接注入仪器的
全自动酶联荧光免疫分析系统的操作步骤
①根据所要鉴定的某类菌,准备该菌的样本,一般为该菌的增菌液。②在电脑上选择所需鉴定菌的鉴定程序。③把试条放入预设的位置,加入样品。④放 SPR
全自动酶联荧光免疫分析系统的优势介绍
检测中无试管,无针头,试验中停留时间短,能有效地避免样品和试剂之间的交叉污染。可单样本测试,不浪费试剂。双向连接使检验结果具有很强的可追溯性。使用荧光标定的 ELISA 方法使检验结果具有很高的灵敏度和特异性。日常维护简单,可7×24h 工作,预防性维护费用降低。
全自动酶联荧光免疫分析系统原理和特点
1、原理 全自动酶联荧光免疫分析系统（VIDAS）是利用免疫酶技术进行细菌鉴定的仪器（图1-1）。 全自动酶联荧光免疫分析系统 免疫酶技术是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理有机结合的一种新颖、实用的免疫学分析技术。它通过共价结合将酶与抗原或抗体结合，形成酶标抗原或抗
全自动酶联荧光免疫分析系统的工作原理
免疫酶技术是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理有机结合的一种新颖、实用的免疫学分析技术。它通过共价结合将酶与抗原或抗体结合,形成酶标抗原或抗体,或通过免疫方法使酶与抗酶抗体结合,形成酶-抗体复合物。这些酶标抗体(抗原)或酶-抗体复合物仍保持免疫学活性和酶活性,可以与相应的抗原(抗体)结合,
沙门氏菌荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂
①吸附有抗体的微量孔板 为8行带有沙门氏菌单克隆抗体的12个孔的试验板。打开后于2～8℃贮存，可稳定28天。 ②微量板托架 足以固定单个孔杯或测试条。 ③对照抗原 阳性对照:1瓶（煮沸后冻干的鼠伤寒沙门氏菌悬液）可与沙门氏菌抗体反应；阴性对照：1瓶（煮沸后冻干的奇异变形杆菌悬液）不与沙门氏菌
全自动酶联荧光免疫分析系统的主要特点
①所有样品的洗涤、结合、基质读数及报告说明等都是全自动操作。②检测速度快,从样品进入仪器计算,只需1～2.5h 即可出结果。③可同时测定30个标本,mini-VIDAS 全自动免疫分析仪具有三个独立的试验仓,每个仓有6个通道,可同时进行不同的试验,将增菌的样品液经水浴处理后直接注入仪器的一次性试条中
单克隆酶免疫色度筛选法分析沙门氏菌
单克隆酶免疫色度分析筛选方法AOAC 方法:986.35,987.11,993.0均为单克隆酶免疫色度分析筛选方法。现以 AOAC 公定方法 AOAC993.08《SalmonelIa-Tek)》为例做一介绍。该方法阳性的检测结果应是客观的,必须用配有450nm 滤光片的光度计来进行测试。只有当阴性
沙门氏菌荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂介绍
荧光酶免疫分析筛选方法所用试剂 所用试剂均可购自 Dynatech Laboratories Inc。Q-Trol Salmonella MICRO -ELISAK 检验盒（ME）法和Q-Trol目测检验盒（VI和VR法）包括①～⑦，⑧a.和⑩。 ①吸附有抗体的微量孔板 为8行带有沙
酶标仪沙门氏菌荧光酶免疫分析筛选方法实验过程
一、实验准备 以下试剂都必须在开始分析之前准备好。 ①PBS 吐温溶液。 ②对照抗原 移取3mLPBS-吐温溶液放于阳性对照瓶中，充分混合。这些溶液分别为复原的阴性和阳性对照抗原。 ③酶接合剂10mL（1瓶）接合剂稀释液于接合剂瓶中，混合并使其在室温下再水化。 ④
荧光酶免疫分析筛选方法检测沙门氏菌的原理
一、简介荧光酶免疫分析筛选方法是在 EIA 基础上加入荧光标记的酶底物,用荧光计检测荧光度值来判断结果。AOAC989.15方法食品中沙门氏菌单克隆酶免疫荧光和比色筛选法(Q-Trol)》即为此方法。AOAC 公定方法 989.15是用于对存在于所有食品中沙门氏菌的推定方法,因为试验中使用的单克隆
全自动酶联荧光免疫分析系统的基本原理
免疫酶技术是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理有机结合的一种新颖、实用的免疫学分析技术。它通过共价结合将酶与抗原或抗体结合,形成酶标抗原或抗体,或通过免疫方法使酶与抗酶抗体结合,形成酶-抗体复合物。这些酶标抗体(抗原)或酶-抗体复合物仍保持免疫学活性和酶活性,可以与相应的抗原(抗体)结合,
荧光酶免疫分析筛选方法检测沙门氏菌的实验过程
一、实验准备 以下试剂都必须在开始分析之前准备好。①PBS 吐温溶液。②对照抗原 移取3mLPBS-吐温溶液放于阳性对照瓶中,充分混合。这些溶液分别为复原的阴性和阳性对照抗原。③酶接合剂10mL(1瓶)接合剂稀释液于接合剂瓶中,混合并使其在室温下再水化。④终止液不需要复原。如果出现结晶可在35℃
沙门氏菌荧光酶免疫分析筛选方法实验过程实验准备
以下试剂都必须在开始分析之前准备好。 ①PBS 吐温溶液。 ②对照抗原 移取3mLPBS-吐温溶液放于阳性对照瓶中，充分混合。这些溶液分别为复原的阴性和阳性对照抗原。 ③酶接合剂10mL（1瓶）接合剂稀释液于接合剂瓶中，混合并使其在室温下再水化。 ④终止液不需要复原。如果出现结晶可在35