为什么在菌种保存时，要上下颠倒？为什么不能旋摇？
上下颠倒，可使菌悬液充分混匀，菌株充分、均匀地吸附到小瓷珠上。旋摇不利于菌悬液充分混匀,反而会使菌株全部沉淀于管底。......阅读全文
为什么在菌种保存时，要上下颠倒？为什么不能旋摇？
上下颠倒，可使菌悬液充分混匀，菌株充分、均匀地吸附到小瓷珠上。旋摇不利于菌悬液充分混匀,反而会使菌株全部沉淀于管底。
菌种保藏时为什么要进行分离纯化？
分离纯化后才能获得单一菌株，单一菌株进行菌种保藏才有意义，防止菌种交叉污染和变异，这也是菌种保存的基本原则。
测旋光度时为什么要进行校正
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪
菌种保存管为什么要置于80－冰箱或液氮中？
因为贮存在-70℃以下低温中能减少冰晶形成，可极大降低冰晶形成对细菌的伤害，同时可为被保存的菌种创造更低的代谢环境，从而延长细菌保存的时间。
萃取时为什么要震荡
震荡是为了萃取更完全...至于放气....貌似没这样的情况,因为萃取不是化学反应..是不是题目有出入?
食品检测技术菌种保存常见问题
1、菌种保存管能保存霉菌及酵母菌吗？ 答：可以。对于霉菌等真菌需培养7 天进行保存，而酵母菌需培养三天将孢子洗脱下来进行保存，保存管中的小瓷珠可以作为介质来吸附孢子和菌丝，相当于砂土保存法中砂土作为载体起到的作用。 2、所有的菌都能保存吗？如果不是的话，什么样的菌可以保存？什么样的菌不可以保
为什么在洗脱样品时,流速不能太快或太慢
如果流速太快，分子小的物质来不及扩散，会随着分子大的物质一起被洗脱下来，达不到分离目的；如果流速太慢，大分子物质的下沉的速度与小分子差不多的话，同样达不到分离的目的。梯度洗脱中为保证流速的稳定，必须使用恒流泵，否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。
瓷珠菌种保存法
传统的菌种保存方式简介• 斜面保存法：微生物保存最基本的方法，可广泛用于细菌、真菌等，保存期限非常短，斜面容易干裂。• 液体石蜡保存法：可用于保存霉菌、酵母菌、放线菌及需氧菌，方法简便，可防止斜面干燥和氧气进入，但一些固氮菌、分枝杆菌、毛霉、厌氧菌等不适宜用此法。• 甘油冷冻保存法：用
考马斯亮蓝溶液为什么不能长期保存
教给你一种新配法染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。应用的时候再混合，不要配好等着染色。就可以延长保存时间了。
萃取时振荡后为什么要放气
一般在分离实验时都会发生化学或是物理上的反应，如果震荡后不打开瓶塞放气的话，在萃取分离时容器内会产生压力，导致流速过快而无法控制分离，从而实验也会失败；另一方面也是因为如果瓶内溶液间产生气体，而不及时放气，则会导致容器内气体的增加，压力也随之增大，有爆炸的可能；所以做这些实验时需格外留心，按照实验步
风干土壤样品时为什么不能暴晒
风干土壤样品时爆晒会导致土壤中的吸湿水和膜状水蒸发散失对测定含水量有很大的影响。不能在阳光下晒干，而要在阴凉处晾干，主要是对土壤微生物影响很大，另外，会使部分养分分解。还有，烘干土和风干土是有区别的，风干土即在阴凉处自然风干条件下的土壤，而在阳光下晒干，其含水量会随着环境变化改，回潮现象。土壤由岩石
薄层色谱点样时为什么要少量多次
如果点样量多而分散，在展开时会将斑点跑偏，而影响旁边的点的展开，Rf值也会受到影响
怀疑肾病时为什么要首先检查尿液？
尿液是人体重要的排泄物之一，机体的代谢废物、毒物及多余的水分，大部分都要通过尿液排出体外，而肾脏是生成尿液、排泄尿液、排泄毒素的专职器官，整个尿排泄的过程都要由肾脏来完成。当肾脏发生病变时，尿液首先发生变化，尿量不是多就是少，尿的成分也会出现异常改变，当尿中出现蛋白、红细胞、白细胞、管型时，就说明肾
为什么高频时要考虑电容的影响
电容的特性之一就是，对高频阻抗（容抗）较小，对低频阻抗较大。当频率很高时，看不见的“分布电容”会对电路产生的影响，严重时会发生自激振荡（后级的信号会通过分散电容反馈到前级，循环放大）；距离相近的不同回路之间会产生影响。频率较低时，“分布电容”对电路影响可以忽略。
电泳涂装时,为什么要实行分段电压
电泳时，在通电的一瞬间冲击电流很高，一般12-15A/平米，因此为避免高冲击电流对整流柜的损害，一般都采用低压段、高压段两段电压。
蒸发时为什么不能把溶液直接蒸干
1.需要通过过滤除去固体，但抽滤都基本抽不动时，可以考虑用离心机。2.做反应的时候，搅拌子速率控制好，搅拌时不能让体系内的液体飞溅到瓶壁上。液体飞溅意味着有液滴脱离体系。举例说明可能更好理解:我要在冰浴里做低温反应，但有一滴液体飞溅到瓶壁上了，那这一滴液体在流回体系之前，其实都处于室温状态，说不定副
为什么在PCR扩增DNA片段时，要引入两种引物
追答如图所示，引物是用来和DNA两端结合的，由于两端的碱基序列一般不一样，所以要两种引物。 要是两端序列一样，用一种就可以。
瓷珠菌种保存法常见问题答疑
1、菌种保存管能保存霉菌及酵母菌吗？ 答：可以。对于霉菌等真菌需培养7 天进行保存，而酵母菌需培养三天将孢子洗脱下来进行保存，保存管中的小瓷珠可以作为介质来吸附孢子和菌丝，相当于砂土保存法中砂土作为载体起到的作用。 2、所有的菌都能保存吗？如果不是的话，什么样的菌可以保存？什么样
为什么测定烟尘浓度时要采用等速采样
详解烟气烟尘自动化测试仪的工作原理很多时候客户在询问锅炉烟气余热回收设备的时候，会需要到烟气的含尘量以及烟气量等等工况数值，但是部分客户未能测量。该测试仪可有效实现烟气烟尘的全自动化测试，给出具体的工况。全自动烟尘烟气测试仪是基于新版《空气与废气监测分析方法》及JJG 680-2007《烟尘采样器检
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
原子吸收检测锂时为什么要加钾盐
原子吸收检测锂时不需要加钾盐。我以前做锂提取时，用原子吸收直接测氯化锂溶液，不用加其它盐类的。配溶液时需要浓度高一点，检测结果才精确。不然检测数值一直不太稳定，跳跃性太大，误差比较大。
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
萃取时为什么振荡，振荡不充分会怎么样为什么要放气？
1、萃取时振荡是为了能够充分的传质与混合，使料液与萃取剂在混合过程中密切接触，让被萃组分通过相际界面进入萃取剂中，直到组分在两相间的分配基本达到平衡。然后静置沉降，分离成为两层液体，即由萃取剂转变成的萃取液和由料液转变成的萃余液。2、振荡不充分会导致萃取不完全，效果不好，萃取率低。3、振荡时，在萃取
细胞培养时为什么要加入胎牛血清？
许多临床和做科研的小伙伴们都要涉及到细胞培养，在细胞培养实验中，血清无疑成为影响实验成功与否的重要因素，而在众多血清之中，牛血清是最为常用的。牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，其中含有丰富的细胞生长所必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。牛血清是一种成分复杂的混合物，而
测定馏程时为什么要严格控制加热速度
测定馏程要严格控制加热速度，因为石油产品馏程的测定时条件试验。根据蒸馏油品馏分轻重不同，所规定的加热速度也不同。规定从开始加热到初馏点的时间，车用汽油、航空汽油、喷气燃料为5-10min，轻柴油为5-15min；重油为5-20min；初馏点到5%回收体积的时间车用汽油、航空汽油为60-75s；此后
制备硫酸亚铁时,为什么要保持铁过量
因为制备硫酸亚铁是用硫酸和铁反应。那么我们用离子反应来表示可以看作是硫酸和铁先生成三价铁离子，然后三价铁再和铁反应生成二价铁离子。所以铁必须过量，而且二价铁易被氧化，而过量的铁可以抑止二价铁的氧化。硫酸亚铁是一种无机物，化学式为FeSO4，外观为白色粉末无气味。其结晶水合物为在常温下为七水合物，俗称
测定吸光度时，为什么要选择参比溶液
参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素；原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同。参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质，一般可以用蒸馏水做参比，有的实验需要扣除空白，这时的参比是和试样一样的处理方法，除了不含被测物质之外。如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有
血液中提取DNA时为什么要分离白细胞
提的是白细胞的，提之前会先把红细胞全部破碎洗掉才加酶消化呢
为什么欧姆表换挡时要调零电阻？
欧姆表是多用表的一个单元,用来测量电阻的阻值。 1.原理 将电池组、电流表和变阻器相串联构成欧姆表的内电路。 1）测量态 给欧姆表的两表笔之间接上待测电阻，则电池组、电流表和变阻器及待测电阻构成闭合电路，电路中的电流随被测电阻的变化而变化，将电表的电流刻度值改为